Анизодиаметричность
Cтраница 2
Кррз уменьшаются, что связано с интенсивным измельчением наполнителя и уменьшением анизодиаметричности его частиц по мере увеличения жесткости системы. [16]
Добавка электролита увеличивает влияние способа предварительного разрушения вплоть до наступления коагуляционного разжижения. В солестойких, ингибирующих и утяжеленных растворах ориентационно-тиксотропный эффект отсутствует, так как их твердая фаза в основном представлена частицами, которые не обладают анизодиаметричностью. [17]
 |
Зависимость Рг и 5 от концентрации добавки нонилового спирта для быстро охлажденной ( i700 смазки LiSt - неполярное вазелиновое масло.| Зависимость Рг и 5 от концентра. [18] |
Это свидетельствует о том, что пластинчатые частицы мыла, придающие смазке гладкую текстуру, склонны взаимодействовать друг с другом в направлении образования агрегатов частиц, имеющих высокую анизодиаметричность. [19]
 |
Кинетические кривые седиментации суспензии глины ПБИ в присутствии ПАЛ и KjCrjCb. [20] |
В условиях свободного оседания модифицирующие добавки не улучшают флокуляцию серпуховской глины ППБ в слабоминерализованной воде в том случае, когда они вводятся после ПАА. Это хорошо коррелируется с результатами исследования связывания некоторых добавок с частицами глинистых суспензий. Установлено, что добавка ПАА не оказывает влияния на связывание глины ПБИ с СаС12 и K2Cr2O7, a для образца ППБ показано, что присутствие ПАА уменьшает связывание. Это, безусловно, вытекает из специфики поверхности образцов, их различной анизодиаметричности. В целом, некоторое уменьшение скорости оседания глины ППБ в присутствии модифицирующих добавок может оказаться полезным в технологическом аспекте, поскольку препятствует быстрому и локализованному образованию ПДС и несколько увеличивает область флокуляции. [21]
Было показано также, что после снятия напряжения не происходит мгновенного восстановления адгезионных связей. Так, при исследовании наполненных стеклянным порошком и стеклянными волокнами пленок полистирола, поливинилацетата, полиметилмет-акрилата и других полимеров были получены результаты, в основном аналогичные уже описанным. Установлено различие во влиянии порошкообразных и волокнистых наполнителей на температуры переходов на термомеханических кривых: волокнистый наполнитель уже при содержании 2 5 % может изменять температуру размягчения полимера на десятки градусов, Гт при этом не меняется, в то время как при таких же концентрациях порошкообразный наполнитель оказывает сильное влияние на Гт и незначительное - на температуру размягчения. Различия во влиянии наполнителей того и другого типа объясняются тем, что волокнистый наполнитель вследствие анизодиаметричности его частиц обладает гораздо большей склонностью к образованию собственных структур в среде полимера, чем порошкообразный. Это структурирование влияет на температуру размягчения и определяет во многом деформационное поведение композиции. При этом прочность структур зависит от прочности прослоек полимера между частицами, определяемой характером взаимодействия между полимером и поверхностью. [22]
Уравнение (2.5) справедливо при размере частиц, намного превышающем размер молекул дисперсной среды. Анизодиаметрия, т.е. отклонение формы частиц от сферической, ведет к увеличению вязкости и появлению слабых неньютоновских свойств вследствие зависимости ориентации частиц в потоке от скорости сдвига. Этим может быть объяснено небольшое отклонение ньютоновского течения в области малых скоростей сдвига для золей гидроксида алюминия. Имеются сообщения о пластинчатой форме коллоидных мицелл гндроксида алюминия, что также согласуется с представлением о некоторой анизодиаметричности частиц гидроксида алюминия в золях и гелях. [23]
Уравнение (2.5) справедливо при размере частиц, намного превышающем размер молекул дисперсной среды. Анизодиаметрия, т.е. отклонение формы частиц от сферической, ведет к увеличению вязкости и появлению слабых неньютоновских свойств вследствие зависимости ориентации частиц в потоке от скорости сдвига. Этим может быть объяснено небольшое отклонение ньютоновского течения в области малых скоростей сдвига для золей гидроксида алюминия. Имеются сообщения о пластинчатой форме коллоидных мицелл гидроксида алюминия, что также согласуется с представлением о некоторой анизодиаметричности частиц гидроксида алюминия в золях и гелях. [24]
В работе [460] был предложен механизм, объясняющий действие плохих пластификаторов. Согласно взглядам авторов работы несовместимый пластификатор может взаимодействовать лишь с молекулами, находящимися на поверхности вторичных структурных образований в полимере. В идеальном случае температура стеклования полимера не должна понижаться. Эластичность пластифицированного полимера должна определяться гуковской упругостью не отдельных цепей, а пачек цепей, которые обладают высокой анизодиаметричностью. Механическая прочность по сравнению с прочностью непластифицированного полимера не должна существенно уменьшаться, поскольку она определяется прочностью пачек. [25]
Страницы: 1 2