Механическая анизотропия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Восемьдесят процентов водителей оценивают свое водительское мастерство выше среднего. Законы Мерфи (еще...)

Механическая анизотропия

Cтраница 3


Для доказательства этого предположения была исследована проницаемость по гептану двухоснорастянутых образцов из фторопластов различного химического состава и строения. В качестве характеристики исследованных материалов была выбрана степень механической анизотропии образцов ф ej / 62, где ех и е2 - степени относительного удлинения при разрыве соответственно для образцов, вырезанных вдоль и поперек ориентации материала. Показано ( рис. 11.27), что значения Якр различных образцов фторопластов резко уменьшаются с увеличением степени анизотропии материала и при ф 3 становятся практически постоянными; величина А кр является достаточно структурочувствительным параметром, и ее можно рекомендовать для оценки технологической дефектности полимерных пленок и для расчета предельных двухосных деформаций герметичных изделий из пленочных материалов.  [31]

Как было указано в разделе 4.1, главные оси механической анизотропии упругих свойств совпадают с главными осями диэлектрической анизотропии. Поэтому, определяя с помощью описанной микрорадиоволновой установки оси диэлектрической анизотропии, тем самым определяем положение осей механической анизотропии.  [32]

Можно предположить, что характер изменения плотности упаковки полимера при деформации зависит также от условий, в которых ведется ориентация. В противном случае ориентация вызывает понижение плотности упаковки, несмотря на выпрямление цепей, приводящее к возникновению структурной и механической анизотропии.  [33]

В случае полиэтилентерефталата и полиэтилена низкой плотности измеренные изотропные значения коэффициента податливости лежат между вычисленными предельными значениями; этим подтверждается, что в названных полимерах молекулярная ориентация действительно является главным фактором, определяющим механическую анизотропию.  [34]

Однако сходство со структурой парафиновой цепи почти полностью исчезает в случае больших боковых групп, таких, как фенил в полистироле и карбазил в карбазоле. Соответствующие большие экваториальные расстояния на фазер-диаграммах, известные или предполагаемые ( даны в скобках), приведены в таблице. Оптическая и механическая анизотропия явно показывают грубую ориентацию, однако группы вдоль цепи упакованы слишком случайно и не могут дать анизотропию в рентгеновском рассеянии. Когдч, однако, в эти группы вводятся сильные диполи, то и здесь полярная координация вызывает по - известной уже нам схеме некоторое образование слоев, отмечаемое на рентгеновских диаграммах. Так, на рис. 34 Е видны четкие экваториальные дуги и диффузные широкие меридиональные дуги для сильно вытянутого ( около 500 % удлинения) поли - ( 2 5) - дихлорстирола. Образование дипольных слоев дает, конечно, ожидаемое повышение когезии сравнительно с полистиролом л это в свою очередь сказывается в повышении точки размягчения и прочности у таких полимеров.  [35]

Процесс плавления существовавших в полимере кристаллов под действием механических напряжений и образование новых кристаллов, ориентированных в направлении растяжения, называется процессом рекристаллизации. Напряжение, соответствующее перегибу на кривой о - е, называется напряокением рекристаллизации. Появление же оптической и механической анизотропии свидетельствует о протекании в образце полимера фазового перехода.  [36]

Процесс плавления существовавших в полимере кристаллов под действием механических напряжений и образование новых кристаллов, ориентированных в направлении растяжения, называется процессом рекристаллизации. Напряжение, соответствующее перегибу на кривой о - е, называется напряжением рекристаллизации. Появление же оптической и механической анизотропии свидетельствует о протекании в образце полимера фазового перехода.  [37]

Во-вторых, при вытяжке возникает анизотропия свойств полимера из-за изменения характера молекулярной ориентации, вследствие чего возрастает жесткость в направлении растяжения. Это наиболее общее явление, присущее как аморфным, так и кристаллическим полимерам. Следует подчеркнуть, что теории механической анизотропии свойств, рассматривавшиеся в разделах 10.6 и 10.7, относятся к конечному состоянию ориентированных материалов и неприменимы для объяснения эффекта деформационного упрочнения.  [38]

Отклонение теоретических кривых от экспериментальных зависимостей ( см. рис. 10.15) имеет две особенности. Во-первых, это небольшие минимумы поперечного модуля упругости полиэтилена низкой плотности и продольного модуля упругости полиэтилена высокой плотности; эти отклонения вообще не предсказываются теорией. Было показано - [44], что такие эффекты могут быть связаны с механическим двойникованием. Во-вторых, предсказываемое развитие механической анизотропии с увеличением степени вытяжки происходит намного медленнее, чем это наблюдается в действительности.  [39]

Расширение на головке ( отношение диаметра экструдата к диаметру капилляра головки, умноженное на 100 %) является показателем упругости полимерного расплава после экструзии через капиллярную головку. Однако это не слишком точная мера, поскольку требует физического измерения диаметра экструдата. Упругость определяет параметры расширения пузыря при формовании с раздувом и характеристики коробления при литье под давлением. В ПЭ-пленке оптическая прозрачность и механическая анизотропия прямо или косвенно зависят от эластичности.  [40]

Таким образом, при литье аморфных полимеров наиболее слабыми местами детали являются не спаи материала, а направления, перпендикулярные ориентации. Ориентация полимера, возникающая при литье, приводит к значительному снижению прочности полимера в направлении, перпендикулярном ей. Поэтому наиболее важной проблемой при литье аморфных полимеров является уменьшение степени ориентации в изготовляемых изделиях. Значительно уменьшается степень ориентации и, следовательно, механическая анизотропия в изделиях, отлитых при высоких температурах. При этих же температурах литья достигается и высокая прочность спаев полимера. Наиболее равномерная прочность в разных направлениях в деталях из аморфных полимеров может быть обеспечена только при высоких температурах литья.  [41]

Скорость движения в разных точках сечения потока резиновой смеси в головке шприц-машины неодинакова, ближе к центру потока она больше, чем у стенок, где скорость потока минимальная. Параллельное движение концентрически расположенных слоев с разной скоростью приводит к возникновению внутреннего трения. Наличие градиента скорости и внутреннего трения приводит к упорядоченному расположению молекул в потоке, к появлению пучка параллельно движущихся молекул. Вытянутые или пластинчатые частицы анизотропных наполнителей также ориентируются своими большими осями вдоль направления потока. Все это приводит к возникновению механической анизотропии шприцсванной резины, подобной каландровому эффекту.  [42]

Скорость движения в разных точках сечения потока резиновой смеси в головке шприц-машины не одинакова, ближе к центру потока она больше, чем у стенок, где скорость потока минимальная. Параллельное движение концентрически расположенных слоев с разной скоростью приводит к возникновению внутреннего трения. Наличие градиента скорости и внутреннего трения приводит к упорядоченному расположению молекул в потоке, к появлению пучка паралллелыю движущихся молекул. Вытянутые или пластинчатые частицы анизотропных наполнителей также ориентируются своими большими осями вдоль направления потока. Все это приводит к возникновению механической анизотропии шприцованной резины, подобной каландровому эффекту.  [43]

44 Различные типы структуры пленок из эфиров целлюлозы. [44]

Все кристаллические вещества, во всяком случае при их деформации, обладают двойным лучепреломлением, однако из этого нельзя делать обратный вывод, что наличие двойного лучепреломления всегда характеризует кристаллическое строение вещества. Как указывают Каргин и Козлов123, наличие двойного лучепреломления характеризует преимущественное расположение макромолекул в препарате, но не является бесспорным доказательством кристаллической структуры. В отдельных случаях двойное лучепреломление ( оптическая анизотропия) имеется и тогда, когда, по структурным исследованиям, препарат имеет аморфную структуру. Такие факты были установлены Козловым и Зуевой 124 при исследовании нитратцеллюлозных пленок. Некоторые типы пленок обладают типичной рентгенограммой аморфного вещества ( широкие интерференционные кольца с равномерным распределением плотностей по кругу) и в то же время обладают отчетливо выраженной оптической и механической анизотропией. Это явление имеет место при ориентации отдельных макромолекул, но при одновременной дезориентации звеньев в гибкой макромолекуле.  [45]



Страницы:      1    2    3    4