Изменение - концентрация - инициатор
Cтраница 1
Изменение концентрации инициатора в этом случае определяют совместным решением уравнений теплового и материального баланса ( см. гл. [2]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( а и декарбоксилирова. [3] |
Однако изменение концентрации инициатора приводит к весьма значительному изменению степени декарбоксилирования. Последняя увеличивается с ростом концентрации инициатора. На рис. 2 приведены также кинетические кривые декарбоксилирования абиетиновой кислоты в отсутствие инициатора и в присутствии 0 26; 0 45; 0 88 и 3 0 % ацетата кобальта. Из рисунка видно, что увеличение концентрации ацетата кобальта от 026, до 3 0 % приводит к возрастанию степени декарбоксилирования абиетиновой кислоты примерно в два раза. [4]
Если при радикально-цепной реакции изменение концентрации инициатора достаточно велико, им пренебречь нельзя. [5]
 |
Влияние концентрации инициатора ( азодинитрил изомасляной кислоты на конверсию ( К СС14 ( автоклавные опыты. [6] |
На составе смеси тетрахлоралканов изменение концентрации инициатора почти не отражается. [7]
Состав сополимера мало меняется с изменением концентрации инициатора от 0 75 до 5 1 %, и лишь при дальнейшем увеличении его концентрации количество фосфорсодержащего компонента в сополимере несколько уменьшается. Глубина полимеризации и средние молекулярные веса полимеров постепенно уменьшаются с увеличением концентрации гидроперекиси. [8]
При полимеризации мол массу регулируют изменением концентрации инициатора пли. [9]
Как видно из табл. 1, изменение концентрации инициатора в исходной смеси в 2 - 3 раза оказывает заметно меньшее влияние на [ - г ] полимера по сравнению с изменением Рт. Наибольшее же изменение в значениях [ щ ] вызывает природа заместителя у бензольного ядра, что связано, по-видимому, с влиянием этого заместителя на активность двойной связи метакрилового остатка. [10]
Здесь уравнения (4.62) - (4.66) описывают средние скорости изменения концентраций инициатора, радикалов, мономеров и суммарной степени превращения в частицах дисперсной фазы. Уравнение (4.67) описывает нестационарный перенос тепла от единичного включения к сплошной фазе. Уравнения теплового баланса (4.68) - (4.69) для реактора и рубашки составлены при допущении полного перемешивания сплошной фазы в реакторе и теплоносителя в рубашке. [11]
В уравнении (16.4) первый член в правой части учитывает изменение концентрации инициатора вследствие иротекания химической реакции, а второй - вследствие протока смеси через реактор. В правой части уравнения (16.5) первый член выражает тепло, выделяющееся вследствие реакции, второй - тепло, отводимое с протоком смеси через реактор, третий - тепло, отводимое через стенки реактора. Концентрация мономера в данной модели реактора принимается постоянной, поскольку она изменяется в небольших пределах, а основное влияние на скорость реакции оказывает изменение концентрации инициатора. [12]
Получающиеся полимеры представляли собой маслянистые жидкости, причем молекулярный вес их с изменением концентрации инициатора практически не изменялся, но увеличивался с повышением температуры. Проведенное исследование позволило авторам сделать заключение, что скорость полимеризации три-метилаллилсилана является линейной функцией инициатора в первой степени. Изученные аллилпроизводные кремния по скорости полимеризации располагаются в следующем порядке: скорость полимеризации тет-рааллилсилана при 120 и 0 7 % перекиси трет. С увеличением аллильных групп в исходном мономере увеличивается и скорость термической полимеризации. Правильность линейной зависимости скорости полимеризации от концентрации инициатора и отсутствие нерастворимых полимеров указывает на то, что в области изучаемой конверсии ( 5 %) нет значительной разницы в механизме полимеризации моно -, дн -, три - и тетрааллилсиланов. Это дало основание авторам предположить, что в данном случае в реакцию полимеризации вступает только одна аллильная группа и что образование трехмерных полимеров при полимеризации три - и тетрааллилсиланов происходит только в области высших конверсии. [13]
Порядок реакции по мономеру равен 1, по инициатору - 0 5, изменением концентрации инициатора в ходе полимеризации можно пренебречь. Соотношение ke: k - s - 4 93 л 5 моль - 5 х х c - s в ходе полимеризации принимается постоянным. [14]
Порядок реакции по мономеру равен 1, по инициатору - 0 5, изменением концентрации инициатора в ходе полимеризации можно пренебречь. Соотношение fep: / с 5 4 93 л0 5 моль 0 5 х х с 0 5 в ходе полимеризации принимается постоянным. [15]
Страницы: 1 2