Изменение - величина - энергия - активация
Cтраница 1
Изменения величин энергии активации Е на несколько ккал / моль могут свидетельствовать скорее о приблизительном ее постоянстве ( например, на разных катализаторах для одной реакции или для реакции разных гомологов на одном катализаторе), рассмотренном выше. [1]
Подобное же изменение величины энергии активации в связи с внутридиффузионным торможением наблюдалось в ряде опытов Головиной [123, 124] и др., проведенных с частицами, брикетированными из пыли антрацита, электродного и подмосковного углей. [2]
В некоторых работах интервал изменений величин энергии активации составлял всего несколько ккал / моль, поэтому выводы о наличии компенсационного эффекта в таких случаях вряд ли могут быть достаточно обоснованными. [3]
Другими словами, в работе [392] рассматривается изменение величин энергии активации на разных местах поверхности, но изменение теплот адсорбции при этом не учитывается. [4]
Как он отмечает, в общем случае изменение величины энергии активации адсорбции в ходе адсорбционного процесса должно складываться из изменений, обусловленных неоднородностью поверхности А Е а, и изменений. [5]
Как видно, для первых двух серий образцов ход изменения величины энергии активации при изменении состава был одинаков, причем величина ее достигала минимума при содержании металла, равном 75 молярным процентам. [6]
Кремер [708] для реакции дегидратации спиртов на редкоземельных катализаторах и А. А. Баландин [709] для реакций дегидрирования, последний в широком интервале изменений величин энергии активации. [7]
В этой книге изменение констант скорости реакций в течение одного цикла выражено эмпирическими уравнениями; возможно, 4to величины констант скоростей изменяются из-за изменения величин энергий активации и ( или) предэкспоненциальных множителей. [8]
Так как е, R и Т - постоянные, то оказывается, что влияние ори-ентантов на скорость замещения в бензольном кольце проявляется главным образом в изменении величины энергии активации Е, рассмотрением которой можно ограничиться в первом приближении. [9]
 |
Экспериментальная зависимость степени.| Определение скорости реакции крекинга кумола. [10] |
С величина наблюдаемой энергии активации начинает уменьшаться. Изменение величины энергии активации при изменении температуры может быть объяснено возрастающей ролью процессов переноса вещества. [11]
 |
Зависимость скорости радиационной. [12] |
Наблюдавшееся нами явление изменения величины и знака энергии активации при повышении температуры было отмечено в работах нескольких авторов по радиационной полимеризации этилена [13], [14], хлористого винила [15], трифторхлорэтилена [16] и др. Авторы дают самые различные объяснения этому факту. В одном случае изменение величины энергии активации связывают с изменением механизма инициирования, в другом - с фазовым переходом в полимере, в третьем - с изменением стереорегулярности полимера, полученного в разных температурных интервалах. [13]
Как видно из рис. 7, с-ме изменяется антибатпо ионному радиусу. Существование зависимости между изменением величин энергий активации на окислах и величин ионов металлов подтверждает вывод, что реагирующие атомы в молекуле притягиваются главным образов к атомам ( ионам) металла в окислах. [15]
Страницы: 1 2