Отработанная амальгама
Cтраница 1
Отработанная амальгама поступает R четвертую секцию, где подвергается электролизу для удаления более электроположительных металлов, и затем снова, направляется п катодное отделение первой секции. [1]
Эта секция предназначена для приготовления амальгам растворением металлов в ртути или в отработанной амальгаме при амальгамном рафинировании и для отделения более электроположительных металлов ( серебро, висмут, медь) путем электролитического переосаждения таллия с ртутным катодом, а также для получения концентрированных амальгам из4 разбавленных. [2]
Эта секция предназначена для приготовления амальгам растворением металлов в ртути или в отработанной амальгаме при амальгамном рафинировании и для отделения более электроположительных металлов ( серебро, висмут, медь) путем электролитического переосаждения таллия с ртутным катодом, а также для получения концентрированных амальгам из разбавленных. [3]
Рафинируемый таллий растворяют в ртути или амальгаме амальгамного анода; ртуть катода находится в круговом цикле, и в катодное пространство 3 ( см. рис. 7.9) обычно насосом подается отработанная амальгама из четвертой секции электролизера. Переосаждение таллия в первой секции проводят с контролем потенциала амальгамного анода в аммиачно-сульфатных или аммиачно-хлорно-кислых электролитах. [4]
 |
Прибор для определения скоро - Рис, Склянка для отстаива. [5] |
Сама амальгамная проба рассола может находиться и вне вытяжного шкафа, так как в этом случае нет открытой поверхности ртути. Отработанную амальгаму сливают в склянку с водою и затем возвращают в ванны. [6]
 |
Схема производства гидросульфита натрия. [7] |
Свежую амальгаму вводят в реактор снизу, а раствор бисульфита - сверху. Отработанную амальгаму и раствор отводят сверху, разделяя их пропусканием через амальгамный затвор. Концентрация гидросульфита определяется растворимостью Na2S2O4 2Н2О, который выделяется из раствора в виде бесцветных кристаллов. Водная соль гидросульфита неустойчива и ее дегидратируют нагреванием при 60 - 65 С, отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Гидросульфит, полученный описанным способом, слегка загрязнен ртутью в количестве - 0 002 %, что несколько снижает его ценность. [8]
 |
Прибор для определения скорости разложения амальгамы. [9] |
Сама амальгамная проба рассола может находиться и вне вытяжного шкафа, так как в этом случае нет открытой поверхности ртути. Отработанную амальгаму сливают в склянку с водою и затем возвращают в ванны. [10]
За-рецкий [73] предложили непрерывный процесс восстановления D-рибоно-у - лактона в D-рибозу, который осуществляют на установке, состоящей из следующих аппаратов [73]: электролизера с ртутным катодом и никелевым или стальным никелированным анодом для получения амальгамы натрия электролизом раствора едкого натра, реактора для восстановления, разделителя фаз ( газ, раствор, амальгама), холодильника для поддержания температуры реакционного раствора и вспомогательных аппаратов. В электролизер 43 через промыватель 44 поступает отработанная амальгама с содержанием натрия 2 3 - 2 5 г-экв. Из электролизера амальгама с содержанием натрия в 2 5 - 2 72 г-экв / л проходит промыватель 46, где отмывается водой от щелочи. [11]
Разбавленная амальгама таллия поступает в анодное отделение перпой секции. В катодное отделение той же секции обычно подастся отработанная амальгама из четвертой секции электролизера. По мере уменьшения их концентрации наступает одновременное растпорепие таллия, ионы которого затем разряжаются на амальгамном катоде, образуя амальгаму таллия. Примеси же более электроотрицательных металлов остаются в аммиачном электролите. Примеси более электроположительных металлов ( Ag, Bi, Си и др.) при электролизе из анодной амальгамы практически п электролит не переходят. Таким образом, получаемая в катодном отделении первой секции концентр иро ванн а н амальгама таллия уже содержит значительно меньше примесей как более электроположительных, так и более ялектроотрицательных металлов. [12]
Приблизительно через 20 мии происходит полное растворение цинка. Жидкую амальгаму несколько раз промывают сильно разбавленной серной кислотой и после охлаждения отделяют в делительной воронке от выделяющихся иногда твердых частей ( 3 - или у-фаз состава, приблизительно соответствующего формуле HgZri2), которые затем можно использовать для повышения концентрации цинка в отработанной амальгаме с сильно уменьшившимся содержанием цинка. [13]
Страницы: 1