Измерение - препарат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - препарат

Cтраница 1


Измерение препаратов, идентичных по составу и величине, дает величину их относительной удельной активности.  [1]

Метод измерения препаратов плутония заключается в подсчете числа а-частиц, испускаемых, препаратом в единицу времени в заданном телесной угле, определяемом геометрическим расположением препарата и регистрирующего датчика. Для получения более точных результатов для каждого анализируемого раствора рекомендуется готовить несколько параллельных препаратов. Форма и размер подкладки зависит от типа счетных камер, но они должны быть одинаковыми в случае эталонных и рабочих препаратов.  [2]

При измерении препаратов фон в основном возникает за счет случайных совпадений фоновой нагрузки каждого канала ( бета и гамма), истинных совпадений от космических ливней и истинных совпадений от рассеяния у-лучей в кристалле с последующей регистрацией их в р-счетчике.  [3]

При измерении препаратов с помощью сцинтилляционных ета - или гамма-спектрометров не требуется тщательной радиохимической очистки. В некоторых случаях нужно только отделить определяемый нуклид от других, имеющих аналогичную или близкую энергию излучения. При измерении активности выделенного препарата на сцинтилляционном спектрометре определяется активность каждого изотопа выделенного элемента, присутствующего в исследуемом образце. Ниже описаны общие приемы расчета активности по спектральным измерениям и критерии вычисления чувствительности методик.  [4]

При измерениях препаратов, содержащих Y90 и Y91, на низкофоновой установке УМФ-1500М чувствительность метода следующая: для Y90 - Ю-12; для Y91 - 2 - 1Q - 12 Ки / препарат. Метод применим при определении Y в аэрозольных пробах, пробах грунта, воды и растительности.  [5]

При измерении препарата с неизвестным изотопным составом бывает полезно предварительно провести анализ кривой поглощения, так как это дает возможность сделать заключение о максимальной энергии отдельных компонент р-излуче-ния препарата и их относительной интенсивности. Помимо того что в ряде случаев эти данные позволяют идентифицировать изотоп, расчет поправок на самопоглощение, обратное рассеяние и поглощение в слое воздуха становится значительно более точным. Это в свою очередь существенно уменьшает ошибку в определении активности.  [6]

При измерении препарата радиоуглерода активностью 0 2 мккюри скорость счета составила 8640 имп / мин.  [7]

При измерении препарата малых активностей использовать выражение ( 9) нельзя, так как время измерения фона будет вносить значительную погрешность, которую также необходимо учитывать.  [8]

Если число измерений препарата с фоном и фона меньше пяти, точность измерений характеризуют величиной статистического отклонения результата. Эта формула оказывается пригодной даже для однократных измерений. При п5 рассчитывают и статистическое отклонение, и квадратичную ошибку результата, причем точность измерений определяется большей из полученных величин. Поскольку величина статистического отклонения снижается при увеличении общей продолжительности измерений, можно рассчитать, в течение какого времени следует измерять препарат с фоном и фон, чтобы относительное статистическое отклонение при определении скорости счета препарата не превышало заданной величины.  [9]

Причем в случае измерения препарата с заданной точностью между величинами t и ф должно существовать некоторое оптимальное соотношение, зависящее от п и Пф. С математической точки зрения этот вопрос сводится к нахождению минимума функции.  [10]

Другие вопросы техники измерения препаратов, в том числе аппаратурные ошибки, коротко рассматриваются в следующем разделе.  [11]

Наибольший промежуток между измерениями разных препаратов должен быть мал по сравнению с периодом полураспада изотопа - иначе следует вводить поправку на распад.  [12]

При достаточно большом числе измерений препарата с постоянной активностью наилучшим значением является среднее из результатов всех измерений.  [13]

Вычисление активности Се при измерениях препаратов на гамма-спектрометре производят по площади фотопиков с энергиями, кэВ: 165 ( Се139), 145 ( Се.  [14]

Это особенно важно при измерении короткоживущих препаратов, а также при проведении экспресс-анализов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4