Измерение - скорость - окисление
Cтраница 1
 |
Изобары хемосорбции кислорода на чистых и легированных образцах NIO. [1] |
Измерения скорости окисления СО были выполнены в дифференциальном реакторе с циркуляцией. Первоначальное давление газовой смеси СО: 02 ( 1: 2) было равно 350 мм рт. ст. Константы скорости реакции измеряли по величине уменьшения давления. [2]
Данные по измерению скоростей окисления аллиловых спиртов следует интерпретировать с осторожностью, так как в некоторых случаях окисление псевдоаксиальных изомеров может протекать необычным образом, как это следует из результатов, сообщенных Эшенмозером. Так, в то время как окислеиие Д4 - холестанола - 6а хромовым ангидридом в уксусной кислоте приводит с хорошим выходом к соответствующему а р-ненасыщенному кетону с потреблением 1 моля окислителя, его 6 3-эпимер реагирует в тех же условиях быстрее, причем расходуется 2 моля окислителя. [3]
Изучение закономерностей процесса окисления путем измерения скорости окисления по поглощению кислорода дает правильное представление о явлениях, происходящих только на начальных - стадиях реакции. В дальнейшем, когда в системе появляется сложная гамма продуктов, характеристика процесса не суммарному поглощению кислорода без учета таких, например, реакций, как окисление углеводородов перекисями, а также различных вторичных и третичных процессов, становится явно недостаточной. После же появления газовых продуктов окисления упрощенное изучение процесса окисления приводит к получению уже заведомо неверных результатов. [4]
На рис. 2 приведены результаты измерения скорости окисления в присутствии и в отсутствие воды при разной температуре. Легко заметить, что наклон прямых, характеризующих процесс окисления жира с водой и без нее, практически одинаков. [6]
В предварительном сообщении Чизмен [65] описывает опыты по измерению скорости окисления олеата калия перманганатом в присутствии различных количеств бензола в качестве эмульгатора. Было показано, что при очень низких концентрациях перманганата поверхность раздела бензол-вода, невидимому, частично предохраняет двойные связи от действия перманганата. Хотя, прежде чем можно будет сделать какие-либо окончательные выводы, потребуются, несомненно, дальнейшие исследования защитного действия этого типа, тем не менее возможный подход к проблеме биологического синтеза уже намечен. Применение такого соединения, как Л - олеилантраниловая кислота, ароматические кольца которой могут весьма эффективно блокировать границу раздела в отношении перманганата, позволяет сделать некоторые выводы относительно природы биологического защитного действия на границе раздела липоидов. [7]
Данный раствор насыщали в течение 5 мин кислородом и переносили в спектрофотометр для измерения эндогенной скорости окисления, которая была близка к нулю. [8]
Описан метод определения ( 2 - 10) - 10 - 9 М молибдена в проточной кювете, основанный на измерении скорости окисления иодида перборатом при рН 5 6 с применением вариаминового голубого в качестве индикатора иода. Метод применен для анализа морской воды. [9]
В растворе 10 2 М СН3ОН - f - iN H2SO4 на поверхности электрода в результате выдержки при потенциале 0 4 в адсорбировалось строго определенное количество органических частиц ( 0R - 0 5), затем потенциал скачкообразно изменялся до фиссл, например до фг 0 7 в, и при этом значении потенциала производилось измерение скорости окисления хемосорбированного вещества. Время измерения должно было быть мало, чтобы за этот период вследствие окисления не успевало в заметной степени измениться заполнение поверхности органическими частицами. При этом опыт показывает, что скорость окисления при определенном потенциале не зависит от того, при каком потенциале адсорбировано данное органическое вещество, а зависит только от общего количества адсорбированного органического вещества. Таким образом, при адсорбции метанола при разных потенциалах природа углеродсодержащей частицы и константа скорости реакции ее дальнейшего окисления не меняются. [10]
В течение нескольких прошедших лет для изучения кинетики образования окисной пленки было разработано четыре метода, причем все они по своему характеру являются полунепрерывными. Ластмен и Мель [14] для измерения скорости окисления меди применили поляриметрический метод. Спектрофотометри-ческий метод был использован Вебером, Стерди, Вайзом и Тип-тоном для изучения окисления тантала [15], а. [11]
Подобное соотношение широко используется для анализа процессов окисления углеводородов. Константу скорости kp можно вычислить, проводя измерения скоростей окисления при известных скоростях инициирования и используя константы скорости разложения пероксл-радикалой определенные независимым образом. [12]
Подобное соотношение широко используется для анализа процессов окисления углеводородов. Константу скорости kp можно вычислить, проводя измерения скоростей окисления при известных скоростях инициирования и используя константы скорости разложения перокси-радикалов, определенные независимым образом. [13]
Поскольку не может осуществляться хелатирование органического субстрата, то происходит перенос одного электрона с образованием свободного радикала. Другие вещества также окисляются [ Feniphen3 ] 3; измерение скорости окисления указывает на легкость удаления электрона из них. [14]
Несмотря на повышенный интерес к вопросам окисления алюминия, до сих пор нет работ по вопросу о начальных стадиях взаимодействия чистой поверхности металла с кислородом, хотя исследования структуры окиси на алюминии многочисленны. Опыты Штейнхейля [3] с прозрачными пленками алюминия, ввиду несовершенства метода измерения скорости окисления ( определением повышения степени прозрачности пленок до временем), не дают ответа не только на количественные вопросы окисления, но оставляют под сомнением и качественную сторону явления. Весовые измерения Вернона [1], которые служат почти единственным источником сведений о скорости окисленея алюминия, характеризуют только вторичную стадию окисления, но и в этом требуются уточнения, так как опыты были проведены в обычных атмосферных условиях: присутствие водяных паров в окисляющем газе могло сказаться на характере процесса окисления. [15]
Страницы: 1 2