Cтраница 4
Нормальный спектральный коэффициент излучения е измеряется на эффективной длине волны пирометра путем сравнения результатов измерения температуры образца пирометром, нацеленным на отверстие в образце, моделирующее абсолютно черное тело, и пирометром, нацеленным на поверхность образца. [46]
Принципиальная схема установки. [47] |
В качестве спектрального прибора используется спектропирометрический компаратор СПК-3, он же используется для весьма точного ( погрешность менее 0 1 %) измерения температуры образца. Эффективная длина волны определяется по методу, разработанному во ВНИИМ им. [48]
Нагрев образца происходит в трубчатой электропечи, температура рабочего пространства которой регулируется автоматически трехточечным потенциометром с контактным устройством в одной точке; две другие точки предназначаются для измерения температуры образца. [49]
Основные трудности при исследовании излучательной способности частично прозрачных материалов заключаются в необходимости устранения попадания прямого, рассеянного и отраженного излучения печи в-термоприемник; поддержания изотермичности по объему образца в процессе измерения и измерения температуры образца. [50]
В конструкции большинства описанных в литературе кювет для исследования инфракрасных спектров адсорбированных молекул ( литературу см. в книге Литтла [1]) и представленных на рис, 9 - - М -, регулирование и измерение температуры образца во время съемки спектра не предусмотрено. [51]
Разработанный интерференционный дилатометр ДИВ-4, предназначенный для исследований ТКЛР в интервале 300 - 1400 С, состоит из следующих основных частей: 1) устройства для измерения удлинения образца, 2) исследуемого образца, установленного между двумя интерференционными пластинами; 3) печи-термостата для нагревания образца; 4) комплекса приборов для измерения температуры образца и поддержания ее на заданном уровне. [52]
Схема с-калориметра ДК-с-400 с плоским тепломером. [53] |
Установка включает два тонкостенных металлических стакана ( диаметром 20 - 25 мм, высотой 60 - 75 мм) - один для образца исследуемого материала обычно измельченного, другой для эталонного вещества, а также два термостата - один для предварительного нагревания, другой для охлаждения. Измерение температур образца и эталона осуществляется дифференциальными термопарами. [54]
Пружинные сорбционные весы.| Пружинные записывающие весы Кеипбела и Гордона. [55] |
Очень часто, особенно в термогравиметрическом анализе, возникает необходимость точно измерять температуру образца, находящегося на весах. Измерение температуры образца введением термопар или шариков термометров в зону расположения образца, но без непосредственного контакта с ним, дает весьма большие неконтролируемые ошибки. В связи с этим Ламбиев [47] предложил весы со спиральной пружиной, в которых медно-константановая термопара контактирует непосредственно с образцом, а выводные провода термопары диаметром, 0 05 мм свиты в такую же спираль, что и у весов, и через три витка прикреплены к основной молибденовой спирали, навитой из. [56]
Это устраняло необходимость измерения температуры образца; при интенсивностях излучения, обычно используемых в ИК-спектрометрах, влияние температуры бывает весьма значительным, так как большинство адсорбентов являются плохими проводниками тепла. [57]
Неопределенность, имеющаяся в данных, возникает большей частью при измерениях температуры, а также из-за недостаточной воспроизводимости характера закалки и структуры образца. Случайные ошибки при измерении температуры образца перед закалкой могут достигать 5 С, в то время как систематические ошибки более трудно поддаются оценке. В то время как более поздняя работа Доминикали и Кристен-сона [18] находится в согласии с использованной стандартной шкалой, результаты Холборна [19] и Майзека и Полака [20] значительно отличаются от нее. [58]
После этого температура печи понижается со скоростью 2 - 3 град / мин. С этого момента проводится измерение температуры образца в зависимости от времени. Жидкая окись алюминия имеет склонность к переохлаждению, что, по-видимому, связано с небольшой скоростью образования центров кристаллизации в расплаве. После переохлаждения, в момент начала процесса затвердевания, температура образца резко возрастает за счет выделения скрытой теплоты плавления и остается постоянной до окончательного затвердевания. [59]
Результаты исследования теплового расти гения монокристаллической окиси алюминия. [60] |