Измерение - энергия - связь
Cтраница 1
Измерения энергий связи ( 4Г) - остовных уровней иридия, золота и вольфрама показали, что энергии связи отличаются у поверхностных и объемных атомов. Сдвиг по энергии составляет несколько десятых электронвольта. [1]
Измерения энергии связи кислорода с поверхностью окислов ( qs) сопряжены с определенными трудностями. [2]
Измерения энергии связи Me-О для некоторых окислов металлов позволили установить корреляцию энергии связи с каталитической активностью в реакциях окисления углеводородов: для большинства окислов активность падает с ростам энергии связи Me-О, а селективность мягкого окисления растет. Мягкое окисление протекает при более низких температурах; с ростом температуры возрастает доля глубокого окисления. Активированные комплексы, образующиеся при лимитирующих стадиях мягкого и глубокого окисления, не одинаковы; они и определяют селективность катализатора. При глубоком окислении в активированный комплекс должно иходить оолыис кислорода, чем пр и мягком. [3]
Измерения энергии связи кислорода с поверхностью окислов ( qs) сопряжены с определенными трудностями. [4]
Измерения энергий связи валентных электронов молекул в газовой фазе позволяет проверить точность теоретич. Фотоэлектронные спектры известны примерно для 10000 своб. [5]
Учитывая сложность измерения энергии связи поверхностного кислорода, для характеристики таких катализаторов можно пользоваться значениями их электродных потенциалов [44], линейно коррелирующих с указанным параметром. [6]
Масс-спектрометр может также использоваться для измерения энергии связи в положительных ионах. [7]
Следует упомянуть также чисто химический метод измерения энергии связи по реакционной способности твердого тела, основанный на измерении его химического потенциала. [8]
Кфоме термохимического, автором был предложен кинетический метод измерения энергий связи с катализатором [78], об-ладагощий тем преимуществом, что результаты в этом случае относятся к атомам активных центров. Было доказано работой с мечеными атомами [82], что над определенными окислами для этих реакций имеет место одинаковый механизм и именно атомный, а не ионный. [9]
 |
Взаимодействие мягкого рентгеновского излучения с электронами в молекуле, а-фотоионизация. б-встряхивание. в-стряхивание. [10] |
Предметом электронной спектроскопии для химического анализа ( ЭСХА) является измерение энергий связи электронов, испускаемых при взаимодействии молекулы с монохроматическим пучком мягкого рентгеновского излучения. [11]
 |
Взаимодействие мягкого рентгеновского излучения с электронами в молекуле, а - фотоионизация. б - встряхивание. в - стряхивание. [12] |
Предметом электронной спектроскопии для химического анализа ( ЭСХА) является измерение энергий связи электронов, испускаемых при взаимодействии молекулы с монохроматическим пучком мягкого рентгеновского излучения. [13]
 |
Принципиальная схема масс-спектрометра Маттауха - Герцога с искровым ионным источником и двойной фокусировкой. [14] |
Масс-спектрометрическая аппаратура успешно используется в структурном анализе высокомолекулярных органических соединений для измерения энергии связи между атомами: в контроле сложных технологических процессов в современных производствах, при исследовании обмена веществ в биологии и др. Методами масс-спектрометрии решаются вопросы контроля дегазации вакуумных объемов, анализа газовых составляющих при вакуумной плавке, а также выращивания полупроводниковых кристаллов и тонких пленок, исследования быстропротекающих и взрывных процессов. [15]
Страницы: 1 2