Физическое измерение
Cтраница 2
 |
Блок-схема установки для измерения интенсивности космических. [16] |
При любом физическом измерении результат, получаемый на опыте, несколько отличается от действительного значения измеряемой величины. Погрешности измерений складываются из ошибок, связанных с несовершенством методики измерений и неточностью калибровки приборов ( эти ошибки принято называть систематическими), и из случайных ошибок эксперимента, изменяющих свою величину и знак от опыта к опыту. Частным случаем случайных ошибок являются так называемые статистические ошибки. Эти ошибки вызываются флюктуациями самой измеряемой величины. К числу флюктуирующих величин относится и интенсивность) космического излучения. Пусть при некотором измерении за 10 с зарегистрировано п космических частно. Из этого отнюдь не следует, что в любые следующие 10 с будет регистрироваться именно п частиц. В силу случайных причин при этом можно получить п - 1, п 2 или любое другое, вообще говоря, не слишком сильно отличающееся от п число. [17]
При соответствующих физических измерениях устанавливается Rs равным нулю ( фиг. Is и исключения результирующих петель из узлов es и ер. [18]
Существуют также физические измерения, которые могут дать прямое доказательство ароматичности. Спектральные методы, диффракция электронов и рентгенов-ских лучей также могут дать информацию о длинах связей. Для ароматических молекул характерны длины связей в интервале 1 38 - 1 40 А, причем длина всех связей в кольце совершенно одинакова. Напротив, в цепи сопряжения локализованных полненов обнаруживается различие между длиной типичной одинарной связи и длимой двойной связи. [19]
Для производства физических измерений с растворами - свободных радикалов часто оказывается необходимым приготовить раствор в одной секции прибора и затем отфильтровать часть раствора через стеклянную пластинку, соединенную непосредственно с реакционным сосудом. В этом случае нужно либо предположить, что реакция получения протекает количественно, либо выделить часть отфильтрованного раствора для анализа. Для этой цели часто применяются количественные реакции с газообразным кислородом с последующим отделением полученной перекиси. [20]
Для целей физических измерений такое расположение имеет то преимущество, что оно значительно меньше зависит от окружающих ( не слишком близких) предметов, чем один провод, так как главная часть поля сконцентрирована вблизи проводов. [21]
При производстве физических измерений, для того чтобы найти значение интересующей нас величины х, необходимо привести измерительный прибор во взаимодействие с изучаемым объектом. [22]
К числу физических измерений, часто используемых при кинетических исследованиях, относятся оптические измерения, например вращения плоскости поляризации света раствором ( при условии, что реагенты и продукты обладают различной способностью вращать эту плоскость), изменения показателя преломления раствора, его окраски или спектра поглощения. [23]
Из результатов физических измерений, например поглощения света, также видно, что я-электроны тройной связи менее поляризуе - мы, чем я-электроны двойной связи, которая построена несимметрично. К тому же выводу приводит и квантовотеоретическое рассмотрение, при котором в случае тройной связи основной углеродный скелет строится с участием дигонально sp - гибридизованных связей, в то время как двойная связь С-С изображается при помощи три-гонально гибридизованной 5р2 - связи с большей долей участия р-связи. Ацетилены не дают, например, окрашенных продуктов присоединения с тетранитрометаном С ( М02) 4, столь характерных для олефинов. [24]
Для удобства физических измерений рентген определяют как величину поглощения энергии на единицу объема воздуха. При интерпретации биологических экспериментов обычно интересуются поглощением энергии на единицу объема ткани; эта величина при одной и той же интенсивности падающего излучения примерно в 1000 раз больше, чем в воздухе, вследствие большей плотности ткани. [25]
При проведении физических измерений концентрация обычно недоступна прямому измерению: данные измерений приходится переводить в концентрации с использованием особой методики тарировки. [26]
При проведении различных физических измерений и экпзриментов приходится часто лализировать быстродействующие процессы или ответные реакции объекта на какие-либо воздействия. [27]
Расчеты при физических измерениях для аналитических целей часто требуют интегрирования переменных, быстро изменяющихся в течение определенного периода времени. Типичным примером решения подобной задачи является интерпретация результатов, полученных на хроматографических приборах, снабженных дифференциальным детектором. Обычно площадь пика в широкой области является линейной функцией концентрации компонента и сравнительно мало зависит от изменения рабочих условий. [28]
Ошибки при физических измерениях бывают двух видов. Первый, относительно простой, - это случайные ошибки. Типичной причиной последних может быть наличие вторичных реакций, зависящих от концентрации и температуры. В этом случае ошибки связаны с самой природой изучаемой системы и величина ошибок, проистекающих из игнорирования вторичной реакции, не случайна, а непосредственно связана с состоянием системы. [29]
Ошибки при физических измерениях бывают двух видов. Первый, относительно простой, - это случайные ошибки. Типичной причиной последних может быть наличие вторичных реакций, зависящих от концентрации и температуры. В этом случае ошибки связаны с самой природой изучаемой системы и величина ошибок, проистекающих из игнорирования вторичной реакции, не случайна, а непосредственно связана с состоянием системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4