Тщательное измерение

Cтраница 4

Подробные и очень тщательные измерения расклинивающего давления по методу утончения пленок бензола и хлорбензола [44] и анилина [45] надежно показали эффект электромагнитного запаздывания и позволили оценить длину лондоновской волны для этих веществ. [46]

Проведены [80] очень тщательные измерения температурной зависимости ширины и смещения линий при 128 и 466 см - в интервале 5 - 300 К. В этом исследовании полученные данные были интерпретированы в предположении трехфононного взаимодействия с использованием дисперсионной кривой для а-кварца. [48]

Характеристика режимов потока по изменению градиента давления в зависимости от па-росодержания ( паро-водяная смесь, вертикальный восходящий поток. точки - вычисленные значения. [49]

Были проведены тщательные измерения сопротивления восходящего пароводяного потока ( давление 70 кг / см) при постоянной весовой скорости для различного паросодержания в трубе. [50]

Когда результаты тщательных измерений показывают, что требуется возобновление электролита, необходимо приготовить достаточное количество нового электролита. При выливании старого электролита батарею надо сильно встряхивать для того, чтобы сполоснуть, таким образом, аккумуляторные пластины. Если элементы велики, то следует споласкивать каждый из них в отдельности. Пользоваться водой для споласкивания пластин не следует. После опорожнения каждого элемента следует его сейчас же наполнить новым электролитом, а по наполнении всей батареи ее надо зарядить нормальным 15-часовым режимом. Во время заряда необходимо время от времени измерять температуру, и если она достигает установленного предела 45 С, то следует прервать заряд до тех пор, пока батарея остынет. [51]

При проведении тщательных измерений с ионселективными электродами их необходимо достаточно часто калибровать. Неправильно приготовленные растворы для калибровки электродов могут привести к значительной ошибке при проведении прямых потенциометрических измерений. [52]

Превосходными примерами тщательных измерений этого типа служат работы Липсетта и др. [83] и Бенсона [51, 84], определявших теплоту растворения хлорида натрия. Детально ознакомиться с этими работами, особенно с методикой эксперимента, лучше всего по оригинальным статьям. Точность калориметрических измерений характеризует следующий пример: при растворении 1 2 г порошкообразного хлорида натрия температура в калориметре меняется всего на 0 014 С; при этом учитывают поправки на теплоту испарения воды в ампулу для образца после его разгерметизации и теплоту, выделяющуюся при перемешивании раствора. По данным Липсетта и др. [83], теплота растворения мелкокристаллической соли на 16 кал / моль выше, чем у крупнокристаллической соли, для которой теплота растворения равна 928 кал / моль. Размер частиц у полученных сублимацией мелкокристаллической фракции был равен 1 мкм. [53]

С помощью тщательных измерений порошко-грамм, снятых при монохроматическом рентгеновском излучении, Бюссем и Чейшвили показали, что фаза, образовавшаяся при дегидратации глинистых минералов, имеет е полностью нарушенную структуру: в ней сохраняются определенные участки первичной структуры, главным образом базальные плоскости, которые еще сохраняют положение, которое они имели в решетке. Такое промежуточное состояние можно трактовать как двумерную дефектную кристаллическую фазу, которая все еще вызывает характерную дифракцию рентгеновских лучей. Очевидно, имеются двумерные решетки из тетраэдров типа [ SiO4 ], показанной на фиг. [54]

В этом случае тщательные измерения падения напряжения на длине шнура и величины полного тока позволяют определить омическое сопротивление шнура R ( t) или, что то же самое, его усредненную общую проводимость. Тогда при известном сечении и известной длине шнура легко вычислить среднюю удельную проводимость плазмы ст ( t) и, по формуле Спитцера (10.5), ее электронную температуру. [55]

Количество Си, реагирующее с CdTe как функция времени. 1 мкг см - - 2 эквивалентен слою Си2Те толщиной 12 5 А. Прямая линия соответствует зависимости t 2.| Диффузионный профиль для образца CdTe, отожженных при 300 С в течение 22 ч, D 4 10 - 10 см2. с 1.| Диффузионно-временные профили для двух образцов, отожженных при 200 С в течение 17 и 45 ч соответственно. Образец, отожженный за 17 ч, содержал 2 1014 см - - 3 In. [56]

В [283] проведено тщательное измерение скорости диффузии Ag в CdS при температурах от 300 до 500 С. Как показывают полученные данные, никакая простая модель в этом случае не применима, так как в пределах всей области концентраций и рассматриваемого времени отжига второй закон Фика не соблюдался. Диффузионные профили при этом подразделяются на три ступени. При очень малых концентрациях ( 1010 - 1013 см-3 Ag) наблюдается чрезвычайно быстрый процесс, коэффициент диффузии которого описывается уравнением D ( см2 / с) 0 24 ехр ( - 0 8 эВ / кТ), что соответствует коэффициенту диффузии 10 - 6 см2 / с при 500 С и 2 10 - 8 см2 / с при 300 С. Предполагают, что это связано со свободной диффузией Ag по междоузлиям. [57]

Страницы: 1 2 3 4