Cтраница 3
Сульфит и другие анионы являются неконкурентными ингибиторами восстановления одноэлектронных акцепторов, но не влияют на двухэлектронное восстановление. Это указывает на наличие двух различных центров катализа этих процессов. Наличие у фермента центров, которые принимают электроны от сульфита, и центров, которые затем передают электроны на различные акцепторы, подтверждается также особенностями кинетики реакции окисления сульфитоксидазы кислородом. Отсутствие влияния су-пероксиддисмутазы [107] на скорость аэробного восстановления цитохрома сульфитоксидазой показывает, что при восстановлении кислорода ферментом анион-радикалы О2 - в качестве интермедиата не образуются. [31]
Окислители и другие анионы снижают чувствительность реакции. Молибден оказывает в 50 раз меньшее влияние на эту реакцию, чем рений; малые его количества можно маскировать винной кислотой. Молибден и вольфрам, присутствующие обычно в значительных количествах, необходимо предварительно удалить. [32]
Активирующие свойства других анионов ( HS -, CNS -, ClOj, ClOg и в некоторых условиях SO -) выражены в меньшей степени. Одни из них усиливают действие ионов-галоидов ( HS -, CNS), другие ( СЮ, ClOg, SO), наоборот, по отношению к хлоридам выступают как ингибиторы. [33]
При добавлении других анионов, например фторида, скорость обмена повышается в 10 раз, и часто говорят, что анион катализирует обмен. [34]
В присутствии других анионов, образующих осадки с солями кальция ( например, SO4 -, F - и др.), реакцию следует проводить в газовой камере. Каплю анализируемого раствора, помещенную в газовую камеру, подкисляют уксусной кислотой. На верхнем стекле находится капля раствора ацетата кальция, подщелоченная аммиаком. В результате реакции в этой капле образуется осадок СаСОд, имеющий описанный выше вид. [35]
В отсутствии других анионов HNO3 определяется количественно титрованием с обычными индикаторами. Существует весьма надежный газометрич. Этот анализ проводится в специальном приборе - нитрометр е-и особенно пригоден напр, для определения HNOs в такой распространенной жидкости, как нитроза. Наиболее чувствительными качественными реакциями для открытия NOg служат: бруциновая и дифениламиновая реакции. Ди-фениламиновая реакция ( образование синего кольца) пригодна лишь в отсутствии окислителей, как напр, азотистой, хлорной к-т, солей окиси железа. [36]
Области ( I-Ill на кривой зависимости скорости роста трещины при КР от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [37] |
Почему нет других анионов, помимо хлоридов, бромидов, и иодидов ( в соответствии с нашими сегодняшними знаниями), которые ускоряют рост коррозионной трещины. [38]
По способности вытеснять другие анионы из солей некоторые изученные анионы располагаются в ряд: ReO ClOj-I-Br-Cl - в соответствии с прочностью соединений, образуемых соответствующими кислотами с аминами по реакциям нейтрализации. Влияние различных факторов на обменную экстракцию рассмотрено ниже. [39]
ОН - или других анионов, участвующих в образовании защитной пленки) в обратном направлении увеличивается, что приводит к утолщению защитной пленки. Таким образом, толщина защитной пленки находится в прямой зависимости от наложенного потенциала. [40]
Образовавшиеся вследствие присутствия других анионов в исследуемом раствора. [41]
Образовавшиеся вследствие присутствия других анионов в исследуемом растворе. Раствор KJ не должен содержать примеси К. [42]
Образовавшиеся вследствие присутствия других анионов в исследуемом раствоге. [43]
Образовавшиеся вследствие присутствия других анионов в растворе. [44]
При наличии некоторых других анионов последние также адсорбируются в большей или меньшей степени; к таким анионам относятся ванадий, молибден, анионный комплекс сульфата окисного железа, хлорат, кобальтицианид и политионаты. Некоторые из этих анионов удаляются вместе с ураном во время последующих операций по элюированию ( регенерации) и вызы вают лишь незначительное уменьшение емкости ионита по отношению к урану, однако имеются и такие анионы, которые являются серьезными ядами для ионообменной смолы. Эти яды, как например политионаты, кобальтоцианиды и молибден, не могут быть полностью удалены при помощи обычного элюирова-ния и постепенно накапливаются, что приводит к большим потерям емкости и к уменьшению скорости реакции ионного обмена. [45]