Cтраница 3
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [31]
Результаты поляризационных измерений приведены в таблице. [32]
Значение поляризационных измерений для определения характера вязкости растворителя достаточно подробно освещено в предыдущем параграфе. [33]
Методом поляризационных измерений исследована кинетика анодных процессов в растворах фосфатов калия в различных экспериментальных условиях. [35]
Зависимость между числом оборотов электрода и. [36] |
Результаты поляризационных измерений подтверждают проводившуюся ранее аналогию между действием перемешивания электролита в прикатодном слое на процесс формирования пленки и растворяющим действием сульфат-ионов. Однако эта аналогия отсутствует в условиях, когда пленка на катоде сформировалась и протекают обе реакции восстановления Сг6 - Сг3 и Cr6 - - Gr. [37]
Методом стационарных поляризационных измерений на вращающемся дисковом электроде ОРТА [31] в растворах xMNaCl ( 5 13М - х) ЫаС1О4 установлено, что в отсутствии перемешивания скорость анодного процесса лимитируется в основном диффузией молекул хлора от электрода. При интенсивном перемешивании раствора процесс протекает в области смешанной кинетики. На основании этих данных сделан вывод, что в области анодных и небольших катодных потенциалов процесс протекает в основном по механизму Фольмера - Тафеля с лимитирующей стадией рекомбинации. [38]
Зависимость скорости коррозии стали Х18Н9Т в 0 5 М НМО3 при 20 С от потенциала. [39] |
При поляризационных измерениях с помощью потенциостата возможно использование автоматической развертки потенциала для его непрерывного смещения с заданной скоростью - потен-циодинамический метод. [40]
При поляризационных измерениях возбуждение осуществляют или поляризованным, или естественным светом. [41]
При поляризационных измерениях поляризующие устройства неизбежно приводят к значительным световым потерям, что требует применения прибора с достаточно высокой чувствительностью. [42]
Как показывают поляризационные измерения ( рис. 17), с увеличением концентрации ДММ торможение как катодного так и анодного процессов возрастает и соответственно увеличивается его ингибируюшая эффективность. [43]
Как показали поляризационные измерения, ацетон восстанавливается легче акрилонитрила, который и в данном процессе выполняет роль акцептора катодно генерируемых ионов. [44]
На самом деле поляризационные измерения обычно не очень точны и мы можем получить очень низкую степень деполяризации даже для некубической точечной группы. [45]