Поверхностно-активный анион
Cтраница 4
К синергизму может приводить и смесь ингибитора катионного типа с поверхностно-активными анионами, содержащимися в коррозионной среде. Именно поэтому, как известно, многие промышленные ингибиторы, содержащие в своей основе пиридиновые и хинолиновые основания, резко увеличивают свою эффективность в сероводородных средах. Это расширяет ассортимент ингибиторов, пригодных, например, для защиты нефтедобывающего оборудования от сероводородной коррозии. Так, было показано [162], что ингибитор КЛОЭ-15, разработанный для защиты теплообменников нефтеперерабатывающих заводов от коррозии в кислых хлоридных дренажных водах [164], проявляет достаточно высокие защитные свойства в сероводородсодержащих средах системы поддержания внутрипластового давления нефтяных скважин. [46]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии может усилиться при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [47]
 |
Влияние этанола на нолярограмму катиона тропилия. [48] |
Несмотря на качественную аналогию, действие этанола принципиально отличается от действия поверхностно-активных анионов. По этой причине действие анионов проявляется только в той области потенциалов ( зависящей от природы и концентрации поверхностно-активного аниона), в которой они адсорбируются. В отличие от действия анионов эффект от добавления этанола с адсорбцией его на ртути непосредственно не связан, Это видно из рассмотрения данных, представленных на рис. 2, на котором сопоставлены зависимости адсорбционного предельного тока катиона тропилия ( кривая 1) и растворимости дитропила ( кривая 2) от содержания этанола. Растворимость дитропила в водно-спиртовых смесях, не содержащих никаких электролитов, была определена нами весовым методом специально для этого сопоставления. Влиянием соли ( полярографического фона) на растворимость дитропила мы пренебрегаем, но оно вряд ли может быть значительным. Видно, что адсорбционный предельный ток начинает быстро увеличиваться при том же содержании этанола, при котором начинается интенсивный рост растворимости дитропила. [49]
В свою очередь, ионогенные ПАВ являются анион-активными, образующими в растворе поверхностно-активный анион и неактивный катион, и катион-активными, образующими неактивный анион и активный катион. [50]
Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные - поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностно-неактивных катионов и анионов. Примером анионоактив-иого вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [51]
Последние в свою очередь делят на анионо - и катионоактивные, диссоциирующие с образованием соответственно поверхностно-активных анионов ( напр. [52]
 |
Зависимость адсорбции катионов ( / п анионов ( 2 от потенциала ртутного электрода в растворе КС1 концентрации 1 кмоль м3. [53] |
На рис. 7.8 приведена зависимость адсорбции катионов и анионов от потенциала электрода для электролита с поверхностно-активным анионом. В отличие от раствора с поверхностно-неактивным анионом, в области положительных зарядов поверхности наблюдается положительная адсорбция катионов, которые притянуты к адсорбированным, частично гндратированным анионам. Для объяснения положительной адсорбции катионов необходимо предположить, что адсорбированные анконы компенсируют не только заряд электрода, но и заряд притянутых катионов. [54]
Приведенные на рис. 86 t ], lg / - кривые для подкисленных растворов солей с поверхностно-активными анионами подтверждают этот вывод. [56]
Измерения дифференциальной емкости позволяют обратным интегрированием С - ф-кривых [50 ] определять потенциалы нулевого заряда в растворах, содержащих поверхностно-активные анионы. Определенный таким образом сдвиг потенциала нулевого заряда свинца [49] в 0 1 N растворах NaBr и NaJ относительно потенциала нулевого заряда, определенного во фтористом натрии, составляет 70 и 200 мв соответственно. [57]
Для количественного определения СПАВ в природных и сточных водах преимущественно используют экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании ионных ассоциатов поверхностно-активного аниона с катионами основных красителей. После извлечения ионного ассоциата хлороформом из щелочной среды органическую фазу промывают кислым раствором реагента ( для удаления низкомолекулярных примесей) и фотометрируют при 670 нм. Вследствие невысокой степени извлечения ионного ассоциата хлороформом ( 84 %) экстракцию проводят несколько раз. Определению мешают сульфид -, полисульфид - и тиосульфат-ионы, которые разрушают перекисью водорода, а также большие количества неионогенных СПАВ. Метиленовый синий образует извлекаемый хлороформом ионный ассоциат и с гуминовыми кислотами, максимум поглощения которого лежит при 550 нм. [58]
Страницы: 1 2 3 4