Рентгеновское измерение

Cтраница 3

Видно, что совпадение кривых ВНИИФТРИ ( показанных пунктиром) с данными приведенных авторов достаточно хорошее - Исключение составляют результаты, полученные Джеем рентгеновскими измерениями. [31]

Таким образом, этл молекулы совсем не являются твердыми зигзагообразными цепями, как это, может быть, можно было бы думать на основании рентгеновских измерений в жидкостях. [32]

Зависимость сорбции иода волокнами мокрого метода формования, тер-мообработанными в свободном ( 1 и фиксированном состоянии ( 2, от температуры термообработки.| Зависимость угловой полуширины интерференционных максимумов на рентгенограммах ПВС волокон от температуры их термической обработки. [33]

Описанный характер кривых изменения сорбции иода, плотности и двойного лучепреломления не может быть объяснен изменением только степени Кристалличности волокон, которая, по данным рентгеновских измерений, до температуры термической обработки ( примерно 215 - 225 С) плавно увеличивается и затем по мере приближения к температуре плавления кристаллитов снова падает. [34]

Таким образом, в принципе, подставляя Ql и z1000, можно получить и очень большое j / 100, не вступая в противоречие с рентгеновскими измерениями. В действительности величина у ограничена с одной стороны запасом энергии вещества, с другой - измерениями РИ. Подставим в (8.6.9) бе, 1018 эрг / г, что соответствует ядерной энергии, и бе21021 эрг / г, что соответствует полной энергии покоя вещества, и решим совместно (8.6.9) и (8.6.11) при Ql. [35]

Таким образом, повышение температуры отжига Fe - Со - 2 % V сплава приводит к появлению мартенситной фазы, вызывающей возрастание внутренних напряжений; сопоставление результатов электрических и рентгеновских измерений показывает, что при соответствующем выборе эталона термоэдс является чувствительным методом исследования дефектов кристаллической решетки. [36]

Скорость звука и средний угол разориентации в капроновой пленке. [37]

Из таблицы видно, что и для капрона формула Мозли дает завышенные значения 9, в то время как результаты расчетов по фор муле ( 218) хорошо согласуются с данными рентгеновских измерений. Это не удивительно, так как величины с01 и с02 в этом случае мало отличаются ( для неотожженной пленки типа 2 с01 2420 м / сек, с02 - - 1820 м / сек) и соотношение с / сш С 1, при котором справедлива формула Мозли, не выполняется. [38]

Свойства полиэтйленов обычно соотносят с их плотностью, а не с кристалличностью, поскольку плотность значительно легче и быстрее измерить, например, методом градиентных труб4, чем кристалличность, для определения которой требуется выполнять трудоемкие и длительные рентгеновские измерения. [39]

Свойства полиэтиленов обычно соотносят с их плотностью, а не с кристалличностью, поскольку плотность значительно легче и быстрее измерить, например, методом градиентных труб4, чем кристалличность, для определения которой требуется выполнять трудоемкие и длительные рентгеновские измерения. [40]

Плотность упаковки молекул в структуре молекулярного кристалла характеризуется коэффициентом упаковки k, который представляет собой частное отделения объема молекулы, вычисленного по величине межмолекулярного радиуса, на объем той же молекулы, установленный по данным рентгеновских измерений. Значения коэффициента упаковки для молекулярных кристаллов находятся в пределах от 0 65 до 0 77, как и для плотных укладок эллипсоидов и шаров. Вещества, имеющие молекулы такой формы, что любая их укладка не может иметь коэффициент упаковки больше 0 6, при отвердевании образуют не молекулярные кристаллы, а стекла. [41]

Влияние температуры прокаливания на величину удельной поверхности продуктов разложения псевдобемита различной дисперсности [ 28J.| Влияние температуры прокаливания на относительное изменение величины поверхности продуктов разложения псевдобемита различной. [42]

Образцы прокаливали в токе сухого воздуха в течение 10 ч, поверхность исходных гидроокисей, измеренная по адсорбции аргона, изменялась от 30 до 310 м2 / г. Размер частиц гидроокиси и окиси алюминия определяли как по адсорбционным, так и рентгеновским измерениям. Результаты ( табл. 2.5) показывают, что в таких условиях превращение бемита в fA - ЬОз происходит в интервале температур 300 - 400 С. Образцы, прокаленные при температуре 400 - 900, состоят из - f - окиси алюминия. [43]

Наблюдаемая морфология нанокристаллического порошка нестехиометрического карбида ванадия может быть следствием растрескивания зерен по границам раздела неупорядоченной и упорядоченной фаз. Действительно, высокотемпературные рентгеновские измерения [128] обнаружили, что при температуре 1413 20 К, в результате фазового перехода беспорядок-порядок VCo875 - VgCr, наблюдается скачкообразное увеличение периода кристаллической ГЦК подрешетки на 0 0004 нм; размер доменов упорядоченной фазы составляет примерно 20 нм. [44]

Показано, что повышение температуры отжига сплава приводит к появлению мартенситной фазы, вызывающей возрастание внутренних напряжений. Проведено сопоставление электрических и рентгеновских измерений, показавшее, что термоэдс является чувствительным методом исследования дефектов кристаллической решетки. [45]

Страницы: 1 2 3 4