Cтраница 1
Спектроскопические измерения показали, что характеристическое свечение пламени СО обусловлено возбужденными молекулами С02, образующимися при ре-комбинационном процессе О СО. [1]
Спектроскопические измерения облученных аминокислот и пептидов А21, В47 - B50I указывают на образование других продуктов, однако мало что известно об их природе. [2]
Данные оптических и спектроскопических измерений, дающие возможность оценить долю остатков, находящихся в а-спи-ральной, в кросс - и в неупорядоченной формах ( см. гл. [3]
А спектроскопические измерения связаны с большими экспериментальными трудностями. Поэтому метод изучения спектров поглощения в ультрафиолетовой области для определения парафиновых углеводородов пока практически не применяется. [4]
Из спектроскопических измерений нельзя получить момент инерции молекулы, усредненный по данному колебательному состоянию; вместо этого определяют среднее значение величины, обратной моменту инерции. Рассмотрим для простоты двухатомную молекулу. [5]
Для спектроскопических измерений желательно иметь постоянный источник сравнительно невысокой интенсивности Интенсивность источника ( число фотонов, выделяющихся в секунду) должна быть стабильна во времени. [6]
Из спектроскопических измерений определен интервал Дсо между соседними линиями вращательного спектра молекулы. [7]
Из спектроскопических измерений получено сравнительно немного данных по геометрии комплексов; методы рентгенострук-турного анализа позволили получить значительно более ценные сведения о структуре кристаллических комплексов. Большая часть содержания этой главы основана на результатах кристаллографических исследований. О структуре комплексов в растворе говорилось много, однако достоверно известно лишь весьма немногое. Из-за отсутствия экспериментальных данных широко используют предположение о том, что взаимное расположение донора и акцептора в растворе и в кристаллическом состоянии одинаково. Такое предположение, однако, не всегда допустимо. История развития взглядов на строение комплексов бензола с галогенами может проиллюстрировать трудности, возникающие при установлении геометрии комплексов в растворах. [8]
Для спектроскопических измерений желательно иметь постоянный источник сравнительно невысокой интенсивности Интенсивность источника ( число фотонов, выделяющихся в секунду) должна быть стабильна во времени. [9]
Результаты спектроскопических измерений перекиси дейтерия приводятся на стр. [10]
Кроме спектроскопических измерений межподзонных оптических переходов существует и другой способ получения некоторой информации об энергетическом расстоянии между подзонами. В принципе пороговую концентрацию электронов можно определить путем тщательного анализа периода осцилляции Шубиикова - де Гааза в магнитном поле, направленном по нормали к границе раздела. Каждый период соответствует заполнению одного уровня Ландау в основной подзоне. Предполагается, что период изменится, если начнется заполнение вышележащей подзоны. Подобное изменение периода наблюдалось экспериментально, однако полученные результаты не согласуются друг с другом. Ховард и Фэнг [782] определили пороговые концентрации для нескольких образцов с различными обедв. [11]
Для количественных спектроскопических измерений концентрации радикалов ОН в ударных волнах обычно выбираются группы линий с малыми вращательными квантовыми числами от 1 до 10, поэтому в диапазоне температур 1000 - 3000 К относительная заселенность Ni / N0 некоторых линий должна увеличиваться, а других - уменьшаться с изменением температуры. [12]
При спектроскопических измерениях используют как эмиссионную, так и абсорбционную спектроскопию в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной области. С помощью эмиссионного спектрального анализа в различных пламенах обнаружены радикалы СН, NH, ОН, NO, PO, SO, BrO, CN, CS, CBr, С2, S2, НСО, NH2, HO2 и другие. [13]
Значения порядков т-связей в свободной молекуле пиридина и в комплексах ( Руг2Х. [14] |
Как и спектроскопические измерения, вычисления не обнаруживают определенной закономерности в рядах Н -, F - и С1 - комплексов. Это свидетельствует о том, что в F-комплексе величина переноса заряда от двух пиридиновых колец на атом X является наибольшей. [15]