Cтраница 1
Рефрактометрические измерения в области концентрации 46 - 99 5 % D20 ( всюду, как и ниже, молярные проценты) совпадали с интерферометрическими при применении нашей кривой сдвигов до сотых долей процента. Однако на практике эта точность не была достигнута, так как мы не применяли ни термостата, ни монохроматического света и число полос не просчитывалось непосредственно, а определялось по отсчету предварительно градуированного барабана интерферометра. [1]
Рефрактометрические измерения приведены в табл. 4 вместе с вышеупомянутой поправкой. Для сравнения там же помещены величины П из табл. 3 для серии IV. Расхождение между ними не превышает указанных выше границ точности рефрактометра. Ин-терферометрические данные и в этой области концентраций значительно надежнее рефрактометрических. [2]
Сочетание рефрактометрических измерений с определением других физических свойств или с химической обработкой исследуемого вещества позволяет анализировать тройные и более сложные смеси и определять таким образом состав многих важных промышленных продуктов и биологических объектов. [3]
Точность рефрактометрических измерений должна, конечно, соответствовать предполагаемому содержанию дейтерия и необходимой точности определения его. Из (IV.12) ясно, что при ошибке относительных измерений показателя преломления 1 - 1 ( Г6 ошибка в рассчитанном содержании дейтерия будет около 2.1 СГ1 ат. Такая точность обычно удовлетворительна при значениях X несколько десятков процентов. [4]
При рефрактометрических измерениях необходимо учитывать зависимость показателя преломления от температуры; измерение показателей преломления веществ проводят при постоянной температуре. Если измерения проводят с целью идентификации чистого вещества, то температура опыта должна соответствовать табличным значениям коэффициентов преломления. [5]
При рефрактометрических измерениях должна быть учтена зависимость показателя преломления от температуры. Необходимо знать, какой температуре соответствует измеренный показатель преломления. При рефрактометрическом анализе измерения показателей преломления должны производиться при одной и той же температуре. Измерения, осуществляемые с целью идентификации вещества, должны быть произведены при температуре, соответствующей табличным значениям коэффициентов преломления. [6]
При рефрактометрических измерениях необходимо учитывать зависимость показателя преломления от температуры; измерение показателей преломления веществ проводят при постоянной температуре. Если измерения проводят с целью идентификации чистого вещества, то температура опыта должна соответствовать табличным значениям коэффициентов преломления. [7]
При рефрактометрических измерениях, когда мы имеем дело с короткими волнами и соответственно высокими частотами, вся поляризация обусловлена лишь смещением электронов; эффекты смещения атомных групп и ориентации постоянных диполей не проявляются. [8]
На основе рефрактометрических измерений возможно определение порядка реакции, констант скоростей и энергии активации. Рефрактометрическое изучение скоростей реакций вполне аналогично дилатометрическому, но требует меньшего количества реагентов и открывает возможности для автоматической регистрации измерений. [9]
Автоколлиматор для рефрактометрических измерений в диффузно рассеянных лучах. [10]
На основе рефрактометрических измерений возможно определение порядка реакции, констант скоростей и энергии активации. [11]
На основе рефрактометрических измерений возможно определение порядка реакции, констант скоростей и энергии активации. Рефрактометрическое изучение скоростей реакций вполне аналогично дилатометрическому, но требует меньшего количества реагентов и открывает возможности для автоматической регистрации измерений. [12]
Впрочем, полученные путем рефрактометрических измерений результаты могли быть использованы только для заключений качественного характера. [13]
Зависимость показателя. [14] |
Таким образом, при рефрактометрических измерениях постоянство температуры играет очень важную роль. [15]