Cтраница 1
Изоамиламин ( 3 моля) и дибромпентан ( 1 миль) с добавлением приблизительно двойного количества эфира ( для ослаб-интенсивности реакции) нагревают на водяной бане несколько часов, к кристаллической массе прибавляют воду и разбавленную кислоту и от - слой, содержащий непрореагировавший дибромпентан. [1]
Этот изомер изоамиламина подробно был изучен В. М. Рудневым, который, кроме того, исследовал третичный изобутиламин, дибутиламин и бутиламиламин. [2]
С изобутиленом получается изоамиламин и с диизо-бутиленом - изонониламин. [3]
Подвергая в присутствии NH3 оксосинтезуизобутилен, получают изоамиламин, а диизобутилен - изонониламин. [4]
Вряд ли можно считать простым совпадением то, что изоамиламин - единственный растворитель, в котором обнаружено красное послесвечение хлорофилла, - является веществом, фотоокисление которого сенсибилизируется хлорофиллом и притом с большим квантовым выходом. Выше указывалось, что процесс сенсибилизации не конкурирует с флуоресценцией, так как ни изоамиламин, ни кислород при используемых низких концентрациях не дают заметного тушения флуоресценции хлорофилла. Поэтому сенсибилизация должна осуществляться долго живущими активными формами хлорофилла. Если бы эти же формы обусловливали фосфоресценцию ( красную), то ясно, что фосфоресценция и сенсибилизация должны были бы конкурировать; между тем это явно не имеет места, так как красная фосфоресценция обнаруживается только в той среде ( изоамиламин), где наблюдается и сенсибилизация. [5]
Во многих цветах содержатся продукты декарбоксилиро-вания лейцина и валина - изоамиламин и изобутиламин. [6]
На флуоресценцию хлорофилла в растворе не действуют некоторые соединения, например изоамиламин или тиомочевина, самоокисление которых сенсибилизируется этим пигментом. Кислород действует на флуоресценцию только в том случае, когда его парциальное давление превышает 100 мм; для получения полного эффекта сенсибилизированного самоокисления достаточно гораздо более низкой концентрации. Это показывает, что первичные процессы сенсибилизированного окисления не конкурируют с флуоресценцией. [7]
В 1936 г. Д. М. Рудковский [2] вычислил по приближенному уравнению Нериста логарифмы констант равновесия реакций образования этиламина, пропиламина, изоамиламина, вторичного бутиламина и нормального бутиламина из аммиака и олефинов для интервала 25 - 300 С. Автор пришел к выводу, что прямой синтез этиламина из аммиака и этилена может быть осуществлен в указанном интервале температур с хорошими выходами, достигающими - 50 %, под давлением 100 атм и выше. Синтез пропиламина и более высокомолекулярных аминов также может быть осуществлен с выходами - 100 - 50 % даже при атмосферном давлении. [8]
Каутский, Гирш и Флеш [27] нашли и Франк и Ливингстон [56] подтвердили, что некоторые вещества, фотоокисление которых сенсибилизируется хлорофиллом, например изоамиламин и аллилтиомочевина, не вызывают никакого ослабления флуоресценции хлорофилла. По сообщению Каутского, растворы хлорофилла в ацетоне, насыщенном изоамиламином, ярко флуоресцируют; растворы хлорофилла в чистом изоамиламине не только флуоресцируют, но также обнаруживают красное послесвечение, длящееся до 0 01 сек. Это говорит о том, что сенсибилизация реакции между аллилтиомочевиной ( или другими подобными ей окисляющимися субстратами) и кислородом не может быть приписана взаимодействию возбужденной молекулы хлорофилла во флуоресцирующем состоянии с кислородом или субстратом окисления. [9]
Если в качестве катализатора взять никель, то реакция наступает уже при более низкой температуре ( 320 - 330) и, например, в случае изоамиламина протекает почти количественно мо. [10]
Свойствами аттрактантов обладают некоторые амины. Так, изоамиламин привлекает самок июньского хруща, аллиламин - непарного шелкопряда, диметиламин - тутового шелкопряда. [11]
Каутский, Гирш и Флеш [27] нашли и Франк и Ливингстон [56] подтвердили, что некоторые вещества, фотоокисление которых сенсибилизируется хлорофиллом, например изоамиламин и аллилтиомочевина, не вызывают никакого ослабления флуоресценции хлорофилла. По сообщению Каутского, растворы хлорофилла в ацетоне, насыщенном изоамиламином, ярко флуоресцируют; растворы хлорофилла в чистом изоамиламине не только флуоресцируют, но также обнаруживают красное послесвечение, длящееся до 0 01 сек. Это говорит о том, что сенсибилизация реакции между аллилтиомочевиной ( или другими подобными ей окисляющимися субстратами) и кислородом не может быть приписана взаимодействию возбужденной молекулы хлорофилла во флуоресцирующем состоянии с кислородом или субстратом окисления. [12]
Вряд ли можно считать простым совпадением то, что изоамиламин - единственный растворитель, в котором обнаружено красное послесвечение хлорофилла, - является веществом, фотоокисление которого сенсибилизируется хлорофиллом и притом с большим квантовым выходом. Выше указывалось, что процесс сенсибилизации не конкурирует с флуоресценцией, так как ни изоамиламин, ни кислород при используемых низких концентрациях не дают заметного тушения флуоресценции хлорофилла. Поэтому сенсибилизация должна осуществляться долго живущими активными формами хлорофилла. Если бы эти же формы обусловливали фосфоресценцию ( красную), то ясно, что фосфоресценция и сенсибилизация должны были бы конкурировать; между тем это явно не имеет места, так как красная фосфоресценция обнаруживается только в той среде ( изоамиламин), где наблюдается и сенсибилизация. [13]
При внутривенных инъекциях апрессина крысам наблюдается снижение давления крови при нормальном и повышенном кровяном давлении. Последующее ввеление триптамина и серотонина оказывает прессорное давление624; фенилэтилатйн, тирамин, норадрена-лин оказались неактивными, а изоамиламин и ангистонин - слабоактивными. [14]
Каутский, Гирш и Флеш [27] нашли и Франк и Ливингстон [56] подтвердили, что некоторые вещества, фотоокисление которых сенсибилизируется хлорофиллом, например изоамиламин и аллилтиомочевина, не вызывают никакого ослабления флуоресценции хлорофилла. По сообщению Каутского, растворы хлорофилла в ацетоне, насыщенном изоамиламином, ярко флуоресцируют; растворы хлорофилла в чистом изоамиламине не только флуоресцируют, но также обнаруживают красное послесвечение, длящееся до 0 01 сек. Это говорит о том, что сенсибилизация реакции между аллилтиомочевиной ( или другими подобными ей окисляющимися субстратами) и кислородом не может быть приписана взаимодействию возбужденной молекулы хлорофилла во флуоресцирующем состоянии с кислородом или субстратом окисления. [15]