Cтраница 1
Изоамилат натрия растворим в изо-амиловом спирте. При охлаждении он выкристаллизовывается. [1]
Обычно используется изоамилат натрия в растворе изоамилового спирта. [2]
Колбу, где получался изоамилат натрия, соединяют с обратным холодильником, термометром к капельной воронкой. [3]
При 270 - 280 изоамилат натрия дает 36 8 % триметил-этилена ( не изопропилэтилена) с небольшим количеством других олефинов. Получается также значительное количество водорода ( вероятно) и некоторое количество углерода, без следов изовалериановой кислоты. [4]
В качестве катализаторов чаще всего используются изобутилаты или изоамилаты натрия или калия, так как они растворимы в толуоле и позволяют получать продукты с высокой степенью модификации. [5]
Но в случае приготовления для парфюмерных целей самих эфиров глицидных кислот изоамилат натрия не всегда пригоден: как показали наши исследования, наряду с гли-цидным эфиром образуется этиловый эфир изоамилоксиуксусной кислоты, имеющей температуру кипения, близкую с глицидным эфиром. [6]
Он показал, что перегруппировка 2-хлорциклогексанона под действием этилата натрия в этаноле протекает как реакция первого порядка относительно субстрата и относительно иона алкоголята. При действии на 2-хлорциклогексанон - 1 2 - С14 ( метка распределена поровну между углеродными атомами 1 и 2) менее чем одним эквивалентом изоамилата натрия в изоамиловом спирте были получены изоамиловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты и исходный хлоркетон. [7]
Было показано, что перегруппировка этого хлоркетона в разбавленном спиртовом растворе этилата натрия следует кинетике реакции первого порядка по отношению как к галогенкетону, так и к алкоголяту. При действии на меченный С14 2-хлорциклогекса - НОН-1-2-С14, в котором изотоп был равномерно распределен между углеродными атомами 1 и 2, менее чем одним эквивалентом изоамилата натрия в изоамиловом спирте главным продуктом реакции оказался изоамиловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты с примесью небольшого количества выделенного обратно хлоркетона. Путем тщательного ступенчатого расщепления эфира и галогенкетона было установлено, что в регенерированном хлоркетоне имеется то же распределение изотопа, что и в исходном веществе, а распределение радиоактивного углерода в эфирной фракции оказалось следующим: 50 % в карбоксильном атоме углерода, 25 % в а-углеродном атоме кольца и 25 % в обоих ( 3-углеродных атомах кольца. [8]
Было показано, что перегруппировка этого хлоркетона и разбавленном спиртовом растворе этилата натрия следует кинетике, реакции первого порядка, по отношению как к галогенкетопу, так и К алкоголяту. При действии па меченный С14 2-хлорциклогекса-ноп - 1 - 2 - Си, в котором изотоп был равномерно распределен между углеродными атомами 1 и 2, менее чем одним эквивалентом изоамилата натрия в изоамилопом спирте, главным продуктом реакции оказался изоамиловый эфир циклопептапкарбоповой кислоты с примесью небольшого количества выделенного обратно хлоркетона. Путем тщательного ступенчатого расщеплении эфира и галогенкетопа было установлено, что в регенерированном хлоркетонс имеется то же распределение изотопа, что и Б исходном веществе, а распределение радиоактивного углерода в эфирной фракции оказалось следующим: 50 % п карбоксильном атоме углерода, 25 % в - углеродном атоме кольца и 25 % в обоих Р углсродных атомах кольца. [9]