Cтраница 1
Изоборнеол не встречается в природе, но легко получается из кам-фсна при непосредственной гидратации или при обработке смесью серной и уксусной кислот; полученный при этом изоборнилацетат дает при гидролизе почти полностью рацемизованный изоборнеол. Расщепление на оптические антиподы осуществляется дробной кристаллизацией кислых фталатов цинхонина. [1]
Изоборнеол может быть получен в виде уксусного эфира нагреванием камфена с ледяной уксусной кислотой в концентрированной серной кислоте. [2]
Изоборнеол дегидрируют в присутствии катализатора и получают камфару. [3]
Изоборнеол получается в виде крупных кристаллов белого цвета с легким желтоватым оттенком. [4]
Изоборнеол, пластинчатые кристаллы; промежуточное соединение в процессе превращения альфа-пинена в камфору. [5]
Изоборнеол получен из камфеиа при действии не одной только смеси Бертрама и Вальбаума; наоборот, многие ( вероятно, все) кислоты, присоединяясь к камфену [141] одни быстрее, другие медленнее, дают соответствующие эфиры изоборнеола. [6]
Изоборнеол при обработке хлористым цинком в бензольной среде-дает почти количественный выход камфена, при чем отсутствуют побочные продукты реакции. [7]
Изоборнеол под действием кислых реагентов легко претерпевает перегруппировку Вагнера и, отщепляя воду, превращается в камфен ( III); борнеол устойчив к тем же дегидратирующим реагентам или лишь медленно изменяется под их влиянием. Это происходит потому, что отрыв гидроксильной группы у изобор-неола ( III) облегчен давлением электронной пары, образующей связь между 6 - м и 1 - м углеродными атомами в направлении отщепляющейся гидроксильной группы с противоположной стороны 2-го углеродного атома. При отщеплении гидроксильной группы у борнеола ( I) это давление отсутствует, поскольку электронная пара между 6 - м и 1 - м углеродными атомами находится со стороны отщепляющейся группы ( гл. [8]
Дегидрируют изоборнеол в аппарате с мешалкой. Вместе с изоборнеолом в дегидратор загружаются 12 % ксилола. Вначале отгоняют воду, содержащуюся в изоборнеоле. По данным Нейво-Рудянского завода с 1 кг воды отгоняется 4 кг ксилола. После отгонки воды отгоняют еще 50 % ксилола и загружают углекислую медь. При превращении 1 кг изоборнеола в камфару поглощается 107 кал тепла, которое подводят к дегидратору через рубашку, в ней находится масло с электронагревательными элементами. [9]
Однако изоборнеол претерпевает 1 2-смещения указанного в CXXXII типа значительно легче борнеола, что обусловлено его более благоприятной геометрией ( ср. Ingold, 1953a; де ла Map-стр. [10]
Перевод изоборнеола в камфору может быть достигнут окислением или дегидрогенизацией, в практике чаще называемой дегидрированием. [11]
Выход изоборнеола в производстве около 82 % от эфира, что составляет около 97 % от теоретического выхода. [12]
Перевод изоборнеола в камфору может быть достигнут окислением или дегидрогенизацией, в практике чаще называемой дегидрированием. [13]
Превращение изоборнеола в камфору при окислении в кислом растворе также имеет аналогию в следующем наблюдении Вагнера. [14]
Способность изоборнеола легко дегидратироваться с образованием камфена необходимо учитывать при его переработке в камфару. [15]