Аниони-т
Cтраница 1
Исследована сорбциояная способность низкоосновных аниони-тов к ионам металлов из сложных сернокислых растворов, содержащих одновременно медь, цинк и железо. Показано, что анионит АН-90-7П сорбирует преимущественно медь, а анионит АН-Э5-7П - железо. [1]
На рабочую кремнеемкость сильноосновных аниони-тов оказывают влияние также высота фильтрующего слоя и скорость фильтрования исходного раствора, определяющие продолжительность контактирования его с анионитом. [2]
Исследована сорбциояная способность низкоосновных аниони-тов к ионам металлов из сложных сернокислых растворов, содержащих одновременно медь, цинк и железо. Показано, что анионит АН-90-7П сорбирует преимущественно медь, а анионит АН-Э5-7П - железо. [3]
Первая стадия термогидролитической деструкции аниони-тов независимо от матрицы завершается примерно к 20 часам нагревания. Сильноосновные аниониты на основе фор-молитов и АВ-17 проявляют большую склонность к дезами-кированию, чем к деградации. [4]
Применяя технологию с регенерацией слабоосновных аниони-тов раствором извести, можно существенно снизить стоимость обработки, особенно для вод с высоким значением Лс.к. При этом область применения обессоливания может быть расширена до Лс. На рис. 7.1 з показан один из вариантов установок с использованием раствора извести для регенерации АН-31. Схема включает: Ндп-А - Н2 - Лдп в линии обессоливания; узел восстановления отработавшего раствора кислоты с помощью АВ-17; узлы приготовления раствора извести и удаления из системы продуктов регенерации. С целью удаления ионов хлора через Ль загруженный АН-31, сначала пропускается смесь отработавшего раствора от Лдп и Ндп. При этом происходят частичная регенерация А и удаление из последнего хлор-ионов. Далее регенерация А продолжается раствором извести из сатуратора. Отмывочные воды А, представляющие собой в основном раствор извести, направляются в осветлитель исходной воды. [5]
До появления в практике высокоосновных органических аниони-тов перевод органических оснований из одной солевой формы в другую проводился с помощью окиси алюминия, которая после обработки кислотой приобретает свойства анионообменника. [6]
Для того чтобы предотвратить загрязнение аниони-тов органическими веществами, необходимо тщательно очищать от них воду перед подачей ее на анионитные фильтры. Кроме коагуляции, это достигается дополнительным фильтрованием обессоливаемой воды через активированный уголь. [7]
 |
Схема натрий-хлор-ионирования воды. [8] |
Практика показала, что применение слабоосновных аниони-тов в описанной технологии Na-Cl - ионирования оказалось невозможным, так как после двух-трех регенераций поваренной солью аниониты этого типа не восстанавливают своей обменной емкости. [9]
Установлено, что гидролиз солевых форм сильноосновных аниони-тов подчиняется общим закономерностям гидролиза растворимых солей слабых оснований или слабых кислот. С увеличением объема воды, контактирующей с анионитами, степень гидролиза их солевых форм возрастает. При этом величина константы гидролиза остается практически постоянной. Повышение температуры также приводит к усилению гидролиза солевых форм аниопитов. [10]
 |
Изменение свойств анипнитов после облучения. [11] |
В табл. 5 приведены результаты исследований по облучению аниони-тов с различным строением. [12]
Смолы МГ, ММГ и ДН принадлежат к числу слабоосновных аниони-тов. Первая из них успешно применялась отдельными исследователями для освобождения растворов винной и янтарной кислот от ионов S04 - -, вторая - для специальных целей по извлечению редких элементов. [13]
Согласно ряду селективности для анионов в анионит-ном фильтре при использовании низкоосновных аниони-тов впереди идущей является зона ионов хлора и они первыми проскакивают в фильтрат. Это дает возможность определять время выхода анионитного фильтра на регенерацию по концентрации хлоридов. При использовании высокоосновных анионитов впереди идущей является зона наименее сорбируемой кремниевой кислоты, над ней располагается смешанная зона поглощения кремниевой кислоты и бикарбонат-иона, а еще выше - смешанная зона этих анионов и анионов сильных кислот. По достижении фронта сорбции кремниевой кислоты нижней границы анионита начинается ее проскок, и это соответствует моменту отключения фильтра на регенерацию. [14]
До последнего времени обескремнивание воды путем непосредственной сорбции Н2ЗЮ3 при помощи аниони-тов было невозможно вследствие слабоосновных свойств известных анионообменных смол. [15]
Страницы: 1 2 3