Cтраница 4
На рис. 10 дано сопоставление экспериментальных данных и расчетных выходных кривых при регенерации анионитового фильтра в хлоридной форме 17V раствором едкого натра, из которого следует, что расход щелочи на регенерацию низкоосповного анионита АН-31 практически соответствует стехиометрическому, пол-пая же регенерация высокоосновного анионита АВ-17 достигается лишь при использовании 8 - 10-кратного избытка щелочи. [47]
При очистке поверхностных вод в схему ( рис. 6 - 5) входит осветлитель для коагуляции воды или совместной коагуляции и известкования, фильтрация на механических фильтрах, двухступенчатое Н - катионирование, декарбонизация в декарбонизаторе, обессоливание и обескремнивание воды в одну ступень в аниони-товых фильтрах с высокоосновным анионитом. Обессоливание и обескремнивание воды в одной ступени применяют в том случае, когда сумма анионов в воде не превышает 2 мг-экв / кг. [48]
Для получения анионита в С1 - форме прежде всего через эту же колонку пропускают 200 - 250 мл 2М раствора НС. Отмывку высокоосновного анионита от избытка кислоты проводят этиловым или метиловым спиртом. Переведенный таким образом в С1 - форму анионит может быть использован для проведения хроматографических разделений. [49]
Кроме соблюдения установленного при наладке режима работы водоподготовитслыюго оборудования и поддержания заданных норм качества воды на всех этапах ее обработки, эксплуатационному персоналу приходится проводить ряд дополнительных мероприятий и операций. Старение высокоосновных анионитов, как известно, вызывается в основном их окислением, а также поглощением ими органических веществ и окислов железа - из воды и трудностью удаления их при регенерации анионитов. Известны марки высокоосновных анионитов ( макропористые и изо-пористые), из которых поглощенные, органические вещества легко удаляются при обычных регенерациях. На старение некоторых марок анионитов также влияет наличие в воде кислорода. Присутствие в воде больших количеств углекислоты также сказывается на эффекте обескремнивания, кремнеемкость и глубина удаления SiO32 - уменьшаются. Для этого через каждые 3 - 6 мес после проведения лабораторных опытов обрабатывают сильноосновные аниониты в фильтрах 8 - 15 % - ным раствором NaCl, иногда с примесью 3 - 4 % - ного раствора NaOH. Сначала через фильтр пропускают сверху вниз два-три объема 8 - 15 % - ного раствора соли с температурой 40 - 50 С со скоростью 2 - 4 м / ч, затем сутки настаивают анионит с таким раствором соли и, спустив его из фильтра, снова промывают свежим раствором NaCl, иногда с добавкой 4 % - ного раствора NaOH при той же скорости. При второй промывке расходуют три-четыре объема раствора. После этого регенерируют анионит двойным количеством едкого натра или проводят регенерацию дважды с промежуточной отмывкой. [50]
Для получения анионита в Cl-форме прежде всего через эту же колонку пропускают 200 - 250 мл 2М раствора НС1 до выравнивания концентраций исходного раствора и вытекающего фильтрата. Отмывку высокоосновного анионита от избытка кислоты проводят этиловым или метиловым спиртом. Переведенный таким образом в Cl-форму анионит может быть использован для проведения хроматографических разделений. [51]
При изучении характера поглощения ионов на осадочной хроматогра-фической колонке выявлено, что вначале происходит поглощение ионов на поверхности зерна, в дальнейшем наблюдается одновременная скорость диффузии ионов как в пленку, так и во внутрь зерна. На высокоосновных анионитах коэффициенты диффузии выше, чем на низкоосновных анионитах, что объясняется структурой анионитов и характером ионогенных групп. Природа применяемых осадителей, при прочих равных условиях, не оказывает влияния на изменение коэффициентов диффузии, в то время как природа осаждаемого иона вызывает изменение коэффициентов диффузии. Большой скоростью перемещения обладают ионы с меньшим радиусом. [52]
Здесь Re - сложный, нерастворимый в воде комплекс высокоосновного анионита, играющий роль катиона. С помощью высокоосновных анионитов происходит глубокое удаление крем-некислоты. Ее Остаточное содержание в фильтрате может быть доведено до 0 02 - н 0, 10 мг / кг SiOs - Это позволяет применять химически обессоленную воду для питания паровых котлов любого давления. [53]
При гидратации на 12 % макропористого высокоосновного анионита амберлист А-27 суммарный объем пор увеличивается на 0 15 см3 / г, однако дальнейшее постепенное повышение содержания воды в этой смоле до 33 % не вызывает изменений пористой структуры. На второй стадии гидратации, когда происходит заполнение пор, не наблюдается существенного изменения диаметра пор и их суммарного объема. [54]
Некоторые названия отражают состав смол: СДВ-стиролдивинид-бензол; ЭДЭ-этилендиаминэтиленхлоргидрин; МСФ - моносульфат и др. В последнее время в маркировке смол для катионитов употребляют букву К, для обозначения анионитов - А. Буква В - ( после А) записывается для высокоосновных анионитов, буква Н - для низкоосновных анионитов. Числовое обозначение указывает порядковый номер производственной серии. [55]
NH 4, Fe2, Fe, Al -, HCO3 -, CO32 -, HSiO3 -, SiO32 -, C1 -, SO42 -, NO3 -, NO2 - и др. Однако неэлектролиты, а также некоторые дисперсные - коллоидные лримеси ( коллоидная кремнекислота, окислы железа и др.) ионитами не задерживаются. В то же время высокомолекулярные органические соединения необратимо поглощаются некоторыми высокоосновными анионитами и при обычных регенерациях раствором едкого натра извлекаются из них не полностью. Для удаления этих органических соединений из высокоосновных анионитов требуется длительная обработка их крепким раствором NaCl, иногда с добавкой NaOH, СЬ. [56]
P; П - органическая [2] или неорганическая [3] полимерная матрица, являются активными, но, как правило, снижают активность при повторных применениях. Рейхсфельда с сотрудниками [5, 6] показано, что закрепление комплексов платины на высокоосновных анионитах с образованием между соединением металла и поверхностными группами ионной связи n - - ( NMe3) 2PtCle приводит к активным катализаторам реакции гидросилилирования, которые являются стабильными на протяжении десятков каталитических циклов. [57]
В теоретическом разделе представлены статьи по термодинамике обмена неорганических и органических ионов, специальная статья посвящена теории и описанию перспективных ионообменных фильтров непрерывного действия. На сложном примере равновесной динамики обмена смесей ионов на низко - и высокоосновных анионитах рассматриваются современные представления в области расчета ионообменных процессов, связанного с математическим моделированием и широким использованием ЭЦВМ. На этой основе излагаются принципы и способы математической оптимизации ионообменных процессов применительно к двум типовым задачам: очистка растворов и извлечение из них ценных компонентов. [58]