Набухший анионит

Cтраница 1

Схема лабораторной установки для очистки буферных растворов. [1]

Объем набухшего анионита в колонке равен 20 - 25 мл. [2]

Колонку заполняют набухшим анионитом, смачивают дистиллированной водой и наносят 10 - 15 мл исследуемого раствора. Промывание прекращают после получения отрицательной реакции на все катионы, присутствующие в исследуемом растворе. Скорость промывания должна составлять 2 мл / мин. [3]

Кинетика изменения объема анионита АВ-18 при переходе из основной формы в солевую и обратно. [4]

Закономерность изменения объема набухшего анионита и ее соответствие порядку сорбируемости исследованных ионов объясняет различие в силе сродства последних к сильноосновному аниониту, каким является АВ-18. Здесь наблюдается полная аналогия с ранее у станов-ленной [3] закономерностью набухания сильнокислотного сульфокатио-нита при насыщении его различными катионами. [5]

Один кубический метр неподвижного слоя набухшего анионита содержит 0 45 - 0 6 т воздушно-сухого анионита. [6]

Кинетика изменения объема анионита АВ-18 при переходе из основной формы в солевую и обратно. [7]

На рис. 2 графически представлены измеренные объемы набухшего анионита АВ-18 в зависимости от величин кристаллохимических радиусов и энергий гидратации насыщающих анионов. [8]

В табл. 4 приведены коэффициенты диффузии сульфонола в геле набухшего анионита ЭДЭ-10П. Сравнение этих коэффициентов показывает, что при переходе в растворе ионов сульфонола в мицеллярное состояние скорость диффузии сульфонола в ани-оните замедляется в 5 2 раза. С дальнейшим увеличением фактора ассоциации ионов, при образовании более крупных мицелл в растворе 0 1 - н NaCl, коэффициент диффузии сульфонола в анионите уменьшается в 6 4 раза по сравнению с коэффициентом диффузии неассоциированных ионов сульфонола в той же смоле. [9]

Представленные в табл. 2 данные рассчитаны в миллиграмм-эквивалентах на грамм исходного набухшего анионита, так как в этом случае емкости анионитов данного типа до облучения близки по величине и их легче сравнивать. [10]

Максимальная нагрузка на катализатор равна 0.4 г никотинонитрила на 1 г набухшего анионита. [11]

К 5 мл анализируемого раствора, - Ш по НМО3, добавляют 3 г набухшего анионита вофатит Ь-150, 10 мл воды, перемешивают в течение 10 мин. При этом пероксидный комплекс ванадия сорбируется смолой. Смолу отфильтровывают, промывают 20 - 30 мл воды, фильтрат кипятят для удаления Н2О2, затем определяют алюминий с алюминоном. [12]

К 5 мл анализируемого раствора, - IN по HNO3, добавляют 3 г набухшего анионита вофатит L-150, 10 мл воды, перемешивают в течение 10 мин. При этом пероксидный комплекс ванадия сорбируется смолой. Смолу отфильтровывают, промывают 20 - 30 мл воды, фильтрат кипятят для удаления Н2О2, затем определяют алюминий с алюминоном. [13]

Так же как К. В. Чмутов и др. [269], авторы считают, что основным процессом, происходящим в набухших анионитах в результате прямого и косвенного действия излучения, является отщепление ионообменных групп. [14]

Так как сильноосновные аниониты в схемах полного химического обессоливания предназначены для обес-кремнивания, их обменная способность характеризуется рабочей кремнеемкостью, выраженной количеством грамм-эквивалентов HSiO3, которое может извлечь из воды 1 м3 набухшего анионита в результате обменной реакции. [15]

Страницы: 1 2