Чистый изобутилен

Cтраница 1

Чистый изобутилен ( IQQ мл) и 1.5 М-i чистого изопрена помещают в 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, трубкой дли ввода газа и холодильником, охлаждаемым сухим льдом. Затем из баллончика добавляют примерно 300 мл хлористого метила и смесь охлаждают до - 100 смесью спирта с жидким азотом. Раствор нзобутилена и изопрена осторожно перемешивают и добавляют порциями го I мл раствор 0 2 г безводного хлористого алюминия в 40 мл хлористого метила. По мере выливания каждой порции в раствор образуется нерастворимая масса сополимера, плаваюшая в холодном растворе. При более высокой степени конверсии получается невыгодное для сополимера соотношение мономеров вследствие их различной относительной активности. Полимеризацию прекращают, прибавляя небольшое количество предварительно охлажденного до - 100 изопропилового спирта, и дают возможность смеси нагреться до комнатной температуры. Извлекают куски каучукоподобного сополимера, промывают спиртом, сушат в вакуум-сушильном шкафу и превращают в листы. [1]

Чистый изобутилен как в жидком, так и в газообразном виде коррозионной активностью по отношению к углеродистой стали и другим распространенным металлам не обладает. На некоторые материалы органического происхождения ( полиизобутилен, некоторые резины) действует как органический ратворитель, вызывая их набухание; по отношению к силикатным материалам инертен. [2]

Чистый изобутилен получен Бутлеровым в 1868 г. по реакции дегидратация mpem - бутилового спирта разбавленной серной кислотой. [3]

Чистый изобутилен, предварительно охлажденный до - 40 С, поступает в змеевик мерника 3, где он дополнительно охлаждается жидким этиленом до - 85 - 95 С. [4]

Чистый изобутилен получен Бутлеровым в 1868 г. по реакции дегидратации грет-бутилоъого спирта разбавленной серной кислотой. [5]

Схема установки фракционно кристаллизации и-ксилола. [6]

Чистый изобутилен выделяют обработкой и деалкилированием фенола, а также при помощи аммиачных растворов хлористой меди. [7]

Чистый изобутилен хранят в жидком состоянии при низкой температуре под инертным газом, охраняющим его от окисляющего действия кислорода воздуха и образования перекиси, которая отрицательно влияет па полимеризацию. При таком способе хранения стабилизации изобутилепа не требуется. Цистерны, в которых хранится изобутилен, сваривают из мягкой листовой стали; их снабжают рубашкой для охлаждения. Внутреннюю поверхность стенки окрашивают, чтобы предотвратить коррозию. Перед заполнением цистерна должна быть высушена, а воздух из нее вытеснен сухим азотом или природным газом. [8]

Равновесное распределение изобутилена между углеводородными газами и 65 % - иой серной кислотой ( данные Баумана и Смита. [9]

Наиболее чистый изобутилен получается в том случае, когда ведут процесс при низкой температуре, насыщая серную кислоту изобутиленом как можно меньше. [10]

Совершенно чистый изобутилен ( СН3) ЙС: СН получают при пропускании паров изобутилового спирта ( температура кипения 107 - 108) через медную или стеклянную трубку, наполненную окисью алюминия и нагретую до 500 бао. [11]

Наиболее чистый изобутилен получается в том случае, когда ведут процесс при низкой температуре, насыщая серную кислоту изобутиленом как можно меньше. [12]

В лаборатории чистый изобутилен получается исключительно путем дегидратации изобутилового или третичного бутилового спирта. От третичного спирта вода отщепляется лучше всего действием щавелевой кислоты при нагревании. Образующийся газ пропускают через спиралеобразную стеклянную трубку, погруженную в баню со льдом и солью, где он освобождается от содержащегося в нем спирта и воды. Затем газ охлаждают смесью твердой углекислоты и эфира, в результате чего он сжижается. Жидкий изобутилон подвергают низкотемпературной дистилляции. Таким образом получается чистый углеводород. Дистилляция, проводимая в аппаратуре, предложенной Денисом [219], позволяет тщательно отделить изобутилен от пропилена. Так же хорошо можно отделить и бутен-2. Описанный способ [83] очень удобен с точки зрения исключения потери продукта за счет полимеризации. [13]

Для получения чистого изобутилена можно использовать способность третичного углеродного атома легко вступать в реакцию алкилирования фенола и затем легко отщепляться. [14]

Хотя применение чистого изобутилена или его полимеров и дает превосходные выходы и качество продуктов реакции, все же вполне возможно проводить этот процесс и с нефтезаводскими фракциями С4, содержащими смеси бутиленов, благодаря высокой избирательности реакции по отношению к разветвленным олефинам. [15]

Страницы: 1 2 3 4