Изобутиленгликоль

Cтраница 1

Изобутиленгликоль 58, 187 Изобутиленметиламнн 476 Изобутилизобутилиденгидразин 597 Изобутилметиламин 476 Изобутилметилкетон 434 Изобутиловый альдегид, гидраздн 480 Изобутиловый спирт. [1]

Катализируемая кислотами перегруппировка изобутиленгликоля в том виде, как она приведена выше, приводит к изомасляному альдегиду. [2]

Какой из них является изобутиленгликолем; тетраметиленгликолем. [3]

Выход количественный, если отгонять изобутиленгликоль из 12 % - ного водного раствора серной кислоты по мере образования альдегида. [4]

В другом опыте к 3 мл изобутиленгликоля прибавляют 2 капли монохлоргидрина изобутиленгликоля и смесь нагревают в запаянной трубке в течение 5 час. [5]

Интересно отметить, что изомерные эфиры изобутиленгликоля обладают совершенно различными свойствами как растворители. [6]

Оказалось, что в присутствии ал-коголятов получаются первичные эфиры изобутиленгликоля, в присутствии фтористого бора или кислот - третичные эфиры. Реакция вначале была проведена только с метиловым спиртом. В последнее время были синтезированы изомерные эфиры первичных спиртов. [7]

В другом опыте к 3 мл изобутиленгликоля прибавляют 2 капли монохлоргидрина изобутиленгликоля и смесь нагревают в запаянной трубке в течение 5 час. [8]

Упругость пара изобутилена. [9]

Изобутилен реагирует с хлорноватистой кислотой с образо-иапмем изобутиленхлоргидрина [36], который после обработки разбавленными щелочами дает изобутиленгликоль. [10]

По одному из патентных способов [ 766Ь ] изобутилен можно окислять воздухом при повышенной температуре и давлении в присутствии водяного пара непосредственно до изобутиленгликоля. Катализатором этого процесса служит бихромат калия; нзобутилеп разбавляют бензолом. [11]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголен получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям былиданыназвания по непредельным углеводородам: эти лен гликоль, изобутиленгликоль. [12]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам: этиленгликоль, изобутиленгликоль. [13]

При нагревании металлилового спирта и изомасляного альдегида с разбавленной серной кислотой образуется с хорошим выходом тот же самый ацеталь, который можно наконец получить, нагревая с 12 % - ной кислотой один только изобутиленгликоль. Если же давать изомасляному альдегиду отгоняться, то во всех случаях при перегонке с 12 % - ной серной кислотой получают только изомасляный альдегид. [14]

При нагревании с КОН дает изобутиленгликоль. [15]

Страницы: 1