Изогептана

Cтраница 1

Изогептаны образуются также при гидрокрекинге тяжелых нефтяных фракций ( выделяются вместе с др. изопарафинами в составе бензиновых фракций) и при алкилировании изобутана пропиленом в присут. [1]

Были определены изогептаны с температурами кипения 91 - 94 С, изооктаны с температурами кипения 107 5 - 111 5, изононаны в интервале температур кипения 123 - 139 С. [2]

Наряду с указанными изогептанами образуется также в заметных количествах и 2-метилгексан. [3]

Влияние давления на выход продуктов реакции при каталитическом риформинге бензиновой фракции 62 - 105 С. [4]

Отношения изогексаны: н-гексан и изогептаны: н-гептан возрастают по мере уменьшения объемной скорости подачи сырья. [5]

В продуктах окисления н - и изогептана в паровой фазе воздухом при 250 - 330 С К. И. Ивановым были найдены кристаллические перекиси НО СН2 - ОО-СН2ОН ( диоксиметилпероксид) и ( С2Н3О) - ОО-СН2ОН. [6]

Как будет показано далее, эти изогептаны со средними выходами действительно образуются при алкили-рованип изобутана пропиленом в присутствии гомогенных катализаторов. Как и в случае алкилирования изобутана этиленом, реакции протекают здесь между олефи-ном и водородом третичного углеродного атома. [7]

Взято для реакции 200 4 г изогептана и 23 6 г пропенилбензола. [8]

На рис. 11 показано, что превращение в изогептаны с платиной ( 0 5 вес. Аналогичный результат получается и в случае 0 4 вес. Никакого превращения не было обнаружено на алюмосиликате. [9]

Одновременно указывается на наличие изопентана, изогексана, изогептана и изодекана. [10]

При проведении процесса в паровой фазе селективность угля к изогептанам возрастает, а метилциклопентан совершенно не адсорбируется. [11]

Название неогептан является однозначным в такой же степени, как и название изогептан, и соответствует гептану с тремя метильными группами на конце цепи, тогда как изогептан имеет две метильные группы на конце цепи. Тем не менее название неогептан не используется; вероятно, это объясняется малой известностью этого соединения, а также возможными неясностями в номенклатуре. [12]

К, Mg, Ca), имеют примерно одинаковую селективность по изогептанам. Наряду с изогептанами адсорбируется и метилциклопентан. Однако снизить концентрацию метил-циклопентана ниже 3 % даже на высоте слоя 9.5 м не представляется возможным. Таким образом, с помощью исследованных синтетических цеолитов получить циклогексан высокой степени чистоты не удается. Однако доочистка циклогексанового концентрата от метилциклопентана весьма успешно проходит на пористых стеклах типа молекулярных сит. Выход очищенного циклогексана с концентрацией 99.9 % составляет 11 % на исходное сырье. [13]

В техническом изооктане высокую детонационную стойкость определяют изооктаны и изононаны с тремя метальными группами, а также изогептаны с двумя метальными группами и изопентан. [14]

Как известно, при алкилировании изобутана пропиленом при низкой температуре в присутствии катализаторов H2S04, A1C13, BF3 и др. образуются изогептаны; однако присутствие среди них тринтана установлено не было. По этому методу реакцию ведут при высокой температуре ( 400 С) и давлении 300 am в присутствии гомогенного катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3