Cтраница 1
Модифицирование среднеосновных анионитов путем введения в их структуру карбоксильных групп является одним из методов создания ионитов с повышенной сорбционной способностью по отношению к меди и другим ионам с переменной валентностью. [1]
Депротонированная форма низко - и среднеосновных анионитов ( полиаминных, винилпиридиновых) сорбирует из растворов органические кислоты, фенолы, аминокислоты и другие соединения, в которых атом водорода ковалентно связан с сильно электроотрицательным атомом. Сорбция обусловливается внедрением положительно поляризованного атома водорода в электронную оболочку азота ионогенной группы анионита, в результате чего образуется водородная связь. [2]
Для приготовления суспензий слабо - и среднеосновных анионитов ( АН-2Ф, ЭДЭ-10П), анионитов типа четвертичных аммониевых оснований ( AM, АМП), анионитов на основе производных винилпиридинов ( ВП-1 и др.) можно использовать широко доступные алкилсульфаты ( додецил-сульфат, порошок Новость), алкилсульфокарбоксильные соединения, алкил - и диалкилфосфаты и, в частности, ди-2 - этилгексилфосфорную кислоту. Как и в случае катионитов, введение гидрофобизирующей добавки в количестве, достаточном для образования стойких суспензий в керосине, нейтрализует всего 0 1 - 0 2 мг-экв / г ионита, что составляет 4 - 5 % от общей ионообменной емкости и поэтому мало сказывается на сорбционных свойствах ионита. [3]
Сорбция W протекает наиболее эффективно на среднеосновных анионитах из растворов с большой кислотностью ( рН 0 2 - - 0 5), когда поглощение Мо практически отсутствует. На анионите ЭДЭ-10П при сорбции из растворов с рН 0 2, содержащих 0 4 г / л WO3, поглощается 20 вес. [4]
Функциональные группы большинства ионитов ( низко - и среднеосновных анионитов; слабо - и среднекислот-ных катионитов, амфолитов) не только ионизируют, но и обладают электронодонорными свойствами. При контакте таких ионитов с молекулами и ионами ( например, с ионами переходных металлов), имеющими вакантные орбитали, происходит их сорбция в результате донорно-акцепторного ( координационного) взаимодействия. Ио-ниты, функциональные группы которых обладают электронодонорными свойствами, называются комплексооб-разующими ионитами или комплекситами. Сорбция ионов переходных металлов такими ионитами происходит в результате одновременно протекающего ионного и координационного или только координационного взаимодействия. [5]
Описано [515] получение сорбата калия с помощью сильно - и среднеосновных анионитов. [6]
Для выделения из смесей кислоту сорбируют на сильно - или среднеосновном анионите; соль образуется при десорбции кислоты раствором основания или другой соли. Лиотропный ряд анионов органических кислот ( X), сильных неорганических кислот ( Y) и гидроксил-иона для сильноосновных. [7]
Исследованиями установлено, что оптимальное значение удельного расхода щелочи на регенерацию низко - и среднеосновных анионитов находится соответственно в пределах 1 2 - 1 5 и 1 5 - 1 8 г-экв / г-экв. [8]
Взаимопревращения солей молибденовой и вольфрамовой кислот целесообразно проводить также с помощью слабо - или среднеосновных анионитов. [9]
Для очистки растворов нелетучих электролитов от солей аммо - ния проводят статическую или динамическую обработку этих растворов среднеосновным анионитом в ОН-форме и отгоняют выделившийся аммиак. [10]
Для удаления органических примесей из высокоосновного анионита ( АВ-17) приливают 4 % - ный раствор NaOH, а из среднеосновного анионита ( ЭДЭ-10) - 2 % - ный раствор соды ( стр. [11]
В результате исследований некоторых закономерностей сорбции меди различными анионитами в широком диапазоне рН ( 1.7 - 10.0) была установлена повышенная сорбируемость меди среднеосновными анионитами, особенно анионитами типа ЭДЭ-10п, что согласуется с известными данными о склонности этилендиамипа к образованию комплексов с медью и другими ионами цветных металлов. Модифицирование анионитов путем введения в их структуру карбоксильных групп сопровождается повышением сор-бируемости меди. В данном сообщении представлены результаты исследований основных закономерностей сорбции меди на аминокарбоксильных ионитах, полученных на основе поликонденсационных анионитов. [12]
Другие аминокислоты основного типа хорошо десорбируются с активированного угля 10 % - ным раствором уксусной кислоты при температуре 40 - 45 С. Перед их выделением осветленный гидролизат освобождается от ионов хлора на среднеосновном анионите ЭДЭ-10П в ОН-форме. При этом на смоле анионита сорбируются в большом количестве глютаминовая и аспараги-новая кислоты, которые легко снимаются с ионита при регенерации его щелочью. [13]