Изододецен
Cтраница 1
Изододецен применяют также и для алкилировапия фенола. Продукт оксэтилирования изододецилфенола является прекрасным нейтральным моющим средством, устойчивым по отношению к любому виду жесткости воды. [1]
Изододецен применяют также и для алкилирования фенола. Продукт оксэтилирования изододецилфенола является прекрасным нейтральным моющим средством, устойчивым по отношению к любому виду жесткости воды. [2]
Производство смеси сульфокислот изомерных додецилбензолов включает получение изододеценов, алкилирование бензола этой смесью и последующее сульфирование полученного продукта. [3]
Производство смеси сульфокислот изомерных додецилбензолов включает получение изододеценов, алкилирование бензола этой смесью и последующее сульфирование-полученного продукта. [4]
Иэогексадециловый спирт 748 Изогептен 46 Изодещшшвый спирт 748 Изододецен 46 ИзододецилбенЗ ОЛ 384, 456 Изодадецилбензолсульфсшат 449 Изододецилен ( Тенрамер пропилена) 73 ел. [5]
Весьма пригодны для этой цели низкомолекулярные и высокомолекулярные крекинг-олефины, например тетрамер пропилена ( изододецен), и олефипы, получающиеся при синтезе Фишера-Трошна. [6]
 |
Относительная летучесть углеводородов С4 при 54 С по сравнению с бутадиеном. [7] |
Из высших изоолефинов наибольшее значение имеют изогептев СгНн, изооктен C8Hi6, изононен C9Hi8, изододецен Ci2H24 и изопен-тадецен Ci5H3o, образующиеся при полимеризации пропилена и бутиленов в присутствии кислотных катализаторов. В последнее время все большее значение приобретают нормальные олефины, особенно а-изомеры с двойной связью на конце цепи. [8]
Из высших изоолефинов наибольшее значение имеют изогептен С / Нн, изооктен СяН ] 6, изононен CgHig, изододецен Ci2H24 и изопен-тадецен CisHao, образующиеся при полимеризации пропилена и бутиленов в присутствии кислотных катализаторов. В последнее время все большее значение приобретают нормальные олефины, особенно а-изомеры с двойной связью на конце цепи. [9]
В настоящее время особое значение имеют такие полимерные продукты пропена, как три -, тетра - и пептамеры, причем первое место занимает тетра-мер - важнейший промежуточный продукт при получении синтетических моющих средств. Бензол алкилируют изододеценом ( тетрамером пропена) в присутствии фтористоводородной кислоты, хлористого алюминия или серной кислоты. [10]
В настоящее время особое значение имеют такие полимерные продукты пропена, как три -, тетра - и пентамеры, причем первое место занимает тетра-мер - важнейший промежуточный продукт при получении синтетических моющих средств. Бензол алкилируют изододеценом ( тетрамером пропена) в присутствии фтористоводородной кислоты, хлористого алюминия или серной кислоты. [11]
Однако недостатком этого способа производства является сильный запах нефти, который удерживается алкиларилсульфонатом даже после длительной сушки. Поэтому в настоящее время перешли к алкили-рованию бензола тетрамером пропилена ( изододецен, получаемый полимеризацией пропилена), который после сульфирования дает алкиларил-сульфонат, не обладающий запахом ( см. гл. [12]
Страницы: 1