Cтраница 1
Изокамфан СюН18 ( см. формулу на стр. Гидрирование ( - ( -) - камфепа платиной в жидкой фазе при комнатной температуре приводит к получению () - изокамфана. Изокамфан плавится при 65 - 66, тогда как оптически активные формы плавятся на 1 - 2 ниже. [1]
Обработка изокамфана азотной кислотой производилась в условиях Коновалова. [2]
Продукты расщепления изокамфана и изоборни-лана состоят из циклопентановых углеводородов. [3]
Чтобы предотвратить образование изокамфана из-за дегидратации изоборнеола во время его дегидрирования, осаждение и промывку углекислых солей никеля и меди ведут с расчетом сохранения у них незначительной щелочности. Для улучшения качества катализатора к нему также добавляют окиси кальция или магния или негашеную известь. Эти мероприятия позволяют практически предотвратить дегидратацию борнеолов или снизить ее до 1 - 2 %, но не избавляют от образования изокамфана из-за гидрирования камфена, содержащегося в качестве примеси в изоборнеоле. [4]
Запах углеводорода слабый, напом инающий изокамфан. [5]
Тернсноиды групп борнана, изокамфана, фенхана и изоборнилана характеризуются легкостью, с которой они перегруппировываются, превращаясь в представителей других групп бициклических терпеноидов. Эти перегруппировки происходят при обычных реакциях нуклеофильного замещения или при реакциях отщепления. Важнейшие из них приведены на схеме на стр. [6]
Спирты группы борнана и изокамфана. Борнеол, или камфора Борнео, является главной составной частью масла Dryobalanops aromatica ( Пелуз, 1840 г.), однако он содержится и во многих других эфирных маслах. [7]
Кетоны группы борнана и изокамфана. Бициклический котон СюН160 - камфора - был известен на Востоке еще в древние времена; в Европу он был ввезен арабами. [8]
Своеобразно протекает реакция нитрования изокамфана. [9]
Распространяя это предложение на систему изокамфана, Липп ввел для камфенилнитрита название со-нитрокамфен, вполне определяющее его химическую природу. [10]
В целях ближайшего изучения производных изокамфана и, между прочим, полученных нами нитросоедипешш представляло большой интерес перейти от них к соответствующему кетопу. [11]
При гидрировании камфена над Pt образуется изокамфан, а при гидратации в зависимости от условий - камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводо-рода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего. При окислении камфена хромовой смесью образуется главным образом камфора, а при взаимодействии камфена с гидропероксидами - оксид камфена. [12]
При гидрировании К на платиновом кат образуется изокамфан ( 2 2 3-триметилнорборнан, т пл 65 С, т кип 166 С / 760мм рт. ст. или 100 / 100) При гидратации К в зависимости от условий образуются камфенгидрат ( 2 2 3-триметил - 3-норборнанол, т пл 151 - 152 С, ф-ла II) или смесь вторичных спиртов - борнеола и изоборнеола При действии на К соляной к-ты образуется равновесная смесь изомерных хлоридов, камфенгидрохлорида ( 2 2 3-три-метил - 3-хлорнорборнана, т пл 125 - 127 С, III), борнил-хлорида ( т пл. [13]
Углеводороды и галоидные соединения группы борнана и изокамфана. Впоследствии ( -) -) -, ( -) - и ( гЬ) - камфсны были идентифицированы во многих других эфирных маслах. [14]
В данном случае, как и в случае изокамфана, получающаяся при нитровании кислота способствует выявлению структуры образующихся соединений. В связи с этим неудивительно, что С. С. Наметкин уделял такое большое внимание изучению полученных им новых кислот - апофенхокамфорной ( 1915, 1917) и изокамфокамфорной. [15]