Изокислота

Cтраница 1

Изокислота X была превращена в Д4 - 3-кетон, уже не содержащий 10-карбоксильной и 14-гидроксильной группы 68 и принадлежащий, невидимому, к 14-изо-ряду 69 ( не обладает андрогенной активностью), а затем в 19-нордезоксикортикостерон и 19-норпрогестерон. Последние два вещества некристаллические и представляют собой, вероятно, смесь стерео-изомеров. Их конфигурация при CJO не установлена; они обладают, очевидно, нормальной конфигурацией при Сп, так как не изомеризуются под действием кислот. [1]

Пики метиловых эфиров изокислот, имеющих ответвление в а-по-ложении, располагаются на хроматограммах между пиками метиловых эфиров нормальных жирных кислот. [2]

Зависимость объема удерживания метиловых эфиров синтетических жирных кислот от члсла углеродных атомов в молекуле кислоты.| Зависимость объемов удерживания. [3]

Учитывая сказанное выше о изокислотах и дикарбоновых кислотах, следует считать, что отдельные пики на хроматограммах, помимо пиков нормальных кислот, могут включать пики изокислот и дикарбоновых кислот. [4]

В работах не был учтен факт образования изокислот, о чем в 20 - х гг. уже имелись сведения в зарубежной литературе. [5]

Мягкие кислоты содержат 40 - 60 % изокислот, 15 - 25 % ненасыщенных кислот, 8 - 12 % кетокислот, 3 - 7 % дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Cj - C2i во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные почищенные кислоты С17 - С21 для этого Непригодны. [6]

Учитывая возможность совмещения пиков нормальных монокарбоновых кислот с изокислотами и дикарбоновыми кислотами, можно считать, что найденные результаты отражают индивидуальный состав смеся кислот в тех случаях, когда отсутствуют изокислоты и дикарбоновые кислоты или их количеством можно пренебречь, и отражают фракционный состав, с фракциями, соответствующими по температуре кипения отдельным нормальным жирным кислотам, в тех случаях, когда содержанием изокислот и дикарбоновых кислот нельзя пренебречь. [7]

Учитывая возможность совмещения пиков нормальных монокарбоновых кислот с изокислотами и дикарбоновыми кислотами, можно считать, что найденные результаты отражают индивидуальный состав смеси кислот в тех случаях, когда отсутствуют изокпслоты и дикарбоновые кислоты или их количеством можно пренебречь, и отражают фракционный состав, с фракциями, соответствующими по температуре кипения отдельным нормальным жирным кислотам, в тех случаях, когда содержанием изокислот и днкарбоповых кислот нельзя пренебречь. [8]

В табл. 2 приведено время удерживания метиловых эфиров некоторых нормальных и изокислот при 180 С. [9]

Ромбические кристаллы ( 9Н2О) представляют собой, по-видимому, соль изокислоты. [10]

Если окси -, кето - и дикарбоновые кислоты образуются в процессе окисления, то изокислоты, которых по количеству почти в 3 раза больше, чем всех остальных примесей, в значительной мере внесены с парафином. Поэтому от качества парафина зависит и скорость окисления, расходные коэффициенты и качество кислот. [11]

Хроматограмма смеси метиловых эфиров нормальных и изокислот С8 - С8 ( о и Сп, Си, Си ( б при 180 С. [12]

Наши результаты и данные работы Василеску [4] дают основание считать, что значительная часть пиков изокислот располагается между пиками нормальных кислот, при этом, однако, не исключено наложение пиков изокислот на пики нормальных кислот. [13]

При этом выделены и идентифицированы пилоповая ( II), гомолилопо-вая ( III) кислоты, а также соответствующие изокислоты ( Па, Ilia) и 1 5-диметил - 1-метил - 5-амилимидазолы ( IV, V) с аналогичными соединениями, полученными синтетическим путем. [14]

Авторами ( 9) предложен способ очистки кислот фракции С ю - С в от непредельных соединений и изокислот этерификацией метанолом с последующим гидрированием метиловых эфиров, обработкой их мочевиной. [15]

Страницы: 1 2 3 4