Изоконцентрат

Cтраница 1

Изоконцентраты представляют собой семейство веерорасходящихся прямых линий, причем для всех изоконцентратов сохраняется закономерность: с ростом температуры происходит уменьшение межфазного натяжения на поверхности раздела спиртовой и гептановой фаз. Для чистой двойной системы это уменьшение осуществляется весьма быстро, уже при 50 С межфазное натяжение составляет величину 0 21 дин. Далее по мере увеличения общей концентрации воды происходит уменьшение угла наклона изоконцентрат по отношению к оси температур. Иными словами, межфазное натяжение смесей, содержащих воду, уменьшается медленнее, чем у смеси бензилового спирта и гептана такого же состава. [1]

Изоконцентраты асимптотически приближаются к стехиометрической линии О, которая характеризует термодинамический р-л-переход. Из Р - Г - проекции видно, что при высоких температурах ( в частности, при выращивании из расплава) кристаллы сульфида свинца с концентрацией примесей менее 1018 см-3 получить трудно. [2]

Изоконцентраты зависимое относительной скорости протонной релаксации от температуры для системы CsCl-H O Цифры у кривых означают моля льн ость электролита. [3]

Политерма - изоконцентрата химического потенциала. [4]

Изоконцентратам пересыщенного, насыщенного и ненасыщенного растворов соответствуют определенные массовые ( молярные) отношения между растворенным веществом и растворителем; они одинаковы для разных температур. Для таких систем в интервале Tj - r - T2 значение Ц; компонента раствора может быть положительным или отрицательным в зависимости от характера концентрационного изменения термодинамического потенциала и от температуры. При этом первое слагаемое обычно представляет собой сложную возрастающую функцию температуры, а второе слагаемое в основном прямо пропорционально температуре. [5]

Карты изоконцентрат неуглеводородных компонентов в сочетании с другой геолого-промысловой информацией, получаемой в процессе эксплуатации месторождения, позволяют решать и задачи создания и уточнения газодинамической модели пласта на основе решения прямых и обратных задач многокомпонентной фильтрации газов. Наиболее информативны для этих целей карты изоконцентрат сероводорода и азота. [6]

Анализ карт изоконцентрат за весь период разработки показывает, что направления и величины фильтрационных перетоков на III квартал 1979 г. еще не носят динамически равновесного характера, поскольку продолжается ввод в эксплуатацию новых скважин, особенно в периферийных зонах. [7]

Например, изоконцентраты с постоянным содержанием магния в богатой магнием части системы А1 - Mg-Zn ( см. рис. 47, б) будут пересекать различные коноды, для которых состав одной, а в области двухфазного равновесия и обеих фаз будет непрерывно изменяться. Поэтому и диаграмма состав - свойство не может подчиняться закону механической смеси. [8]

Схематическая равновесная диаграмма состояния феррита. [9]

Охлаждение вдоль изоконцентрат кислорода, при котором состав феррита остается постоянным, независимо от скорости охлаждения. [10]

При исследовании изоконцентрат нгассоциированных компонентов отклонение величины 9 от постоянного значения непосредственно указывает на взаимодгйствяе между компонентами и прямо пропорционально величине выхода реакции. [11]

По величинам смещения изоконцентрат можно оценить размещение зон повышенной проницаемости коллектора на площади месторождения, поскольку именно по ним проходят основные фильтрационные потоки газа. [12]

Исследована растворимость для изоконцентраты по HNO3 ( 8N) системы La ( NO3) 3 - NH4NO3 - HNO3 - H2O при температуре 25 С. [13]

Следовательно, на изоконцентрате содержание одного из компонентов ( именно того, ось которого перпендикулярна данной проекции) является постоянным. [14]

Совокупность сингулярных точек отдельных изоконцентрат образует на диаграмме так называемое сингулярное ребро Mmt, и поверхность свойства оказывается состоящей из двух крыльев aMt и sMt, пересекающихся друг с другом в этом сингулярном ребре ( см. рис. XXIX. Для соблюдения принципа соответствия можно в данном случае применить рассуждения, аналогичные тем, которые применяли в таком же случае к двойным системам. Рассмотрим крылья aMt и sMt не как отдельные поверхности, а как части одной и той же поверхности подобно тому, как, например, в изотермической диаграмме двойной системы анилин-аллиловое горчичное масло мы рассматривали линии аМ и sM не как отдельные кривые, но как ветви одной и той же кривой, а точку их пересечения М - как особую точку этой сложной кривой. Тогда линию пересечения этих крыльев Mt следует рассматривать как особую линию этой сложной поверхности. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5