Cтраница 1
Винилпиридиновые аниониты обладают высокой химической стойкостью в кислых и нейтральных средах, механической прочностью, радиационной стойкостью и стойкостью к действию сильных окислителей ( перекись водорода, азотная кислота) при повышенных температурах. В щелочных средах N-алкилированные винилпириди-новые аниониты нестойки. [1]
Испытаны и другие аниониты [448]; пермутит - SK, имеющий в своей структуре пиридиниевые группы и обладающий повышенной радиационной устойчивостью; амберлиты ЩА 400 и IR 401; винилпиридиновые аниониты АВ-23М и ВП-1АП [450, 455, 585] и аниониты АМ-1 X Ю и АВ-17Х6. На всех сорбентах получены высокие коэффициенты распределения Pu ( IV) и хорошая очистка от примесных элементов. [2]
Определяющим в большинстве случаев является первый фактор. Это позволяет прогнозировать возможность применения комплек-сообразующих ионитовв органических и водно-органических системах. Так, катиониты и амфолиты мало перспективны для сорбции ионов переходных металлов из водно-органических и органических систем, поскольку степень набухания координационно-активной формы ( ионизированные ионогенные группы) уменьшается с увеличением мольной доли органического компонента в растворителе и становится минимальной в отсутствие воды. Наоборот, набухаемость координационно-активной формы низкоосновных анионитов ( р / 0, 8 - ГО, неионизированные ионогенные группы) увеличивается с введением органического полярного растворителя и становится максимальной в отсутствие воды. Это позволяет использовать аниониты ( например, монофункциональные винилпиридиновые аниониты) в качестве эффективных сорбентов ионов переходных металлов из спиртовых и водно-спиртовых сред. Наконец, неиопизи-рованные формы более высокоосновных анионитов ( аминные аниониты, р / ( 6 5 - 7) меньше набухают в полярных органических средах, чем монофункциональные винилпиридиновые аниониты, и больше, чем ионизированные формы катионитов и амфолитов. Аминные аниониты являются достаточно эффективными сорбентами ионов переходных металлов в водно-органических системах. [3]
Определяющим в большинстве случаев является первый фактор. Это позволяет прогнозировать возможность применения комплек-сообразующих ионитовв органических и водно-органических системах. Так, катиониты и амфолиты мало перспективны для сорбции ионов переходных металлов из водно-органических и органических систем, поскольку степень набухания координационно-активной формы ( ионизированные ионогенные группы) уменьшается с увеличением мольной доли органического компонента в растворителе и становится минимальной в отсутствие воды. Наоборот, набухаемость координационно-активной формы низкоосновных анионитов ( р / 0, 8 - ГО, неионизированные ионогенные группы) увеличивается с введением органического полярного растворителя и становится максимальной в отсутствие воды. Это позволяет использовать аниониты ( например, монофункциональные винилпиридиновые аниониты) в качестве эффективных сорбентов ионов переходных металлов из спиртовых и водно-спиртовых сред. Наконец, неиопизи-рованные формы более высокоосновных анионитов ( аминные аниониты, р / ( 6 5 - 7) меньше набухают в полярных органических средах, чем монофункциональные винилпиридиновые аниониты, и больше, чем ионизированные формы катионитов и амфолитов. Аминные аниониты являются достаточно эффективными сорбентами ионов переходных металлов в водно-органических системах. [4]