Анионная

Cтраница 2

Термостабильность анионных и катионных ЭМА-МДА - и ЭМА-гидразидных производных показана на рис. 12.6. Все анионные ЭМА-гидразидные производные более устойчивы, чем соответствующие нативные ферменты. Анионные ЭМА-МДА-производные всегда менее устойчивы, чем соответствующие ЭМА-гидразидные производные. Во всех случаях было обнаружено уменьшение термостабильности катионных производных в противоположность анионным аналогам. Катионные ЭМА-МДА-производные менее термостабильны, чем нативные ферменты. Эти результаты согласуются с общим представлением о влиянии химической природы различных нерастворимых носителей. ЭМА-МДА-смолы содержат объемные ароматические группы ( разд. [16]

Эиеграмшя анионных члурокомплексив иридия три - ч-окпынмнном. [17]

Среди анионных и катионных ПАВ токсичность выше у соединений, содержащих ароматическое кольцо, по сравнению с веществами, у которых гидрофобная часть молекулы представлена жирным радикалом. [18]

Выбор анионных ПАВ определяется их совместимостью с ферментами; например, благодаря такой способности часто используются сульфоэтоксилаты спиртов. [19]

Применение анионных ПАВ ( АПАВ) широкого ассортимента в многочисленных отраслях повышает эффективность производства, способствует экономии сырья, материалов, энергии, улучшению качества выпускаемой продукции. В этой связи были проведены исследования и опытно-промышленные испытания с целью создания эффективных технологических процессов и систем управления производств основных крупнотоннажных типов ПАВ: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, эфиросульфа-тов, олефинсульфонатов, синтетических и нефтяных сульфона-тов, сульфатов алкилоламидов высших жирных кислот и их оксиалкиленовых эфиров. [20]

Среди анионных ПАВ, производимых в нашей стране, наибольший удельный вес занимают алкилбензолсульфонаты ( АБС) и алкилсульфаты. АБС получают по двум основным технологическим схемам: алкилированием бензола хлорированными углеводородами или а-олефинами. Для этой цели используют а-олефины 180 - 240 С, получаемые термическим крекингом парафинов, тетрамеры пропилена. Для хлорирования используют н-парафины, нормальные углеводороды керосиновой фракции 185 - 267 С. Учитывая, что биоразла-гаемость ПАВ должна быть не ниже 80 %, в этом процессе необходимо использовать парафины узкого фракционного состава и подвергать их дополнительной очистке. [21]

Присутствие анионных ПАВ также изменяет поведение неио-ногенных веществ в растворе. Измерения точек помутнения были проведены Маклеем [51 ] на системах, состоящих из смесей 2 % - ных растворов тритона Х-100 и различных анионных веществ. При этом было найдено, что в отсутствие солюбилизата небольшие-количества анионного ПАВ повышали точку помутнения неионо-генных ПАВ. Смеси вообще не обнаруживают резких точек помутнения, характерных для одного тритона Х-100, а мутнеют в интервале 10 - 20, что часто исключает возможность определения этих точек. [22]

Присутствие анионных ПАВ также изменяет поведение неионогенных веществ в растворе. Измерения точек помутнения были проведены Маклеем [51 ] на системах, состоящих из смесей 2 % - ных растворов тритона Х-100 и различных анионных веществ. При этом было найдено, что в отсутствие солюбилизата небольшие-количества анионного ПАВ повышали точку помутнения неионогенных ПАВ. Смеси вообще не обнаруживают резких точек помутнения, характерных для одного тритона Х-100, а мутнеют в интервале 10 - 20, что часто исключает возможность определения этих точек. [23]

ЛЗ. Изотермы адсорбции из водных растворов на оксиде алюминия ( удельная поверхность 80 - I03 м2 / кг. [24]

Сорбция анионных ПАВ на оксидных адсорбентах кислотного характера и катионных ПАВ на адсорбентах основного характера, поверхность которых имеет положительный заряд, исследована мало. На изотермах их адсорбции в области KKMi обнаружен максимум, после которого в области мицеллярных растворов удельная адсорбция резко уменьшается. Такие изотермы адсорбции анионных ПАВ на силикагеле и аэросиле и катионных ПАВ на хроматографически чистом оксиде алюминия приведены на рис. 4.10 - 4.13. Изотермы адсорбции ПАВ измеряли при рН как выше, так и ниже изоэлектрической точки заряда поверхности адсорбентов. После максимума удельная адсорбция падает почти до нуля. [25]

Из других анионных ПАВ следует отметить моно - и динат-риевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты. Соединения этого типа в виде аэрозолей находят широкое применение в качестве смачивателей и ПАВ в синтетических моющих средствах для стирки шерсти, шелка. Их получают взаимодействием малеи-нового ангидрида или малеиновой кислоты со спиртами с последующей обработкой гидросульфитом NaHSO3 и каустической содой. [26]

ПЭГ анионным путем, хотя экспериментальные обоснования такой реакции не опубликованы. [27]

К анионным ПАВ относятся также вещества, молекулы которых содержат другие типы анионных групп: фосфаты-соли неполных эфиров фосфорной кислоты, различные соли тиосульфокислот, кса-нтогенаты, тиофосфаты и др. Анионные ПАВ используют как смачиватели, основные компоненты моющих средств ( детергенты), пенообразователи; они являются главными мицеллообразующими ( см. гл. [28]

К анионным ПАВ относятся структуры, сходные с катионными ПАВ: в гидрофобной части, но имеющие отрицательно заряженную гидрофильную группу, например, карбоксильную, сульфатную, фосфатную, суль-фонатную. В качестве биоцидов могут применяться дезинфектанты - химические вещества, используемые в комплексе мероприятий, направленных на уничтожение патогенных микроорганизмов. В качестве дезинфектантов наибольшее применение нашли: хлорная известь, перекись водорода, перманганат калия, фенол, крезол, лизол, креозот и некоторые другие. [29]

К анионным ПАВ относятся также эфиры фосфорных кислот. Эти соединения благодаря своим ингибирующим коррозию свойствам находят применение в составах для чистки металлов и в металлообработке. Эти соединения получают из спиртов или из продуктов конденсации алкилфенолов или спиртов с оксидом этилена. Наиболее распространенным методом получения является добавление фосфорного ангидрида к спиртам при 50 С; выход - стехиометри-ческий. Товарные продукты являются эквимольной смесью моно-и диалкиловых эфиров. [30]

Страницы: 1 2 3 4