Cтраница 3
На рис. 1 данные табл. 1 сопоставлены с результатами, полученными для анионита, нагревавшегося без катионита. Имеются различия при нагревании аниопита в смешанном слое и отдельно. [31]
Иониты ( ионообмонники, ионообменные сорбенты) - твердые нерастворимые в кислотах, щелочах и органических растворителях вещества, обладающие способностью избирательного извлечения из растворов диспергированных компонентов без существенного изменения собственных свойств. По знаку заряда иопообмена иониты подразделяют на аниопиты и катиониты, с помощью которых из раствора извлекают соответственно анионы и катионы. Иониты, способные к обмену анионов и катионов, называют амфотерными. По происхождению иониты подразделяют на неорганические - минеральные ( природные и синтетические) и органические ( ионообменные смолы), имеющие наибольшее практическое применение. [32]
Влияние основности анионита на его сорбционные свойства по отношению к сильным кислотам приводится на рис. 12 на примере ионообменного поглощения различными анионитамп смеси соляной и серной кислот. Наглядно видно, что при работе в сильнокислых средах аниопиты, имеющие Кл 1СГ6, практически не отличаются по своим сорбционным свойствам от высокоосновных анионитов. Аниониты же, имеющие К 10 - 6, обладают существенно худшими сорбционными свойствами даже при работе в таких снльнокислых средах, как смесь соляной и серной кислот. [33]
Ni, Cd, 7л и Мл с 1 10 - 4 до 1 Ю - п %, если этот раствор профильтровать через ка-тионит Амберлит IR-100 в NHj-форме. Известен [96] метод удаления следов BCls из SiC при пропускании последнего через аниопит с активными группами типа - [ N ( CHS) 3 ] C. Весьма интересным в практическом отношении является удаление микропримесей из соединений, образующих при растворении в воде коллоидный раствор. [34]
В 13Л / соляной кислоте калифорний образует анионные комплексы, которые могут адсорбироваться на аниопите. Калифорний легко вымывается 13М соляной кислотой, но со значительным запаздыванием, что делает возможным его отделение от берклия, америция и кюрия. [35]
При приемлемых временах процесса ( температуры ( 90 - - - 110) С) стойкость аниопита оказывается недостаточной, тогда как при более низких температурах ( ниже 60 С), когда аниопит работает достаточно продолжительное время, время эксиэтилирования становится недопустимо большим. [36]
Минерализация сточных вод отрицательно влияет на ионо-поглощение ПАВ. Например, при постепенном повы-содержания минеральных солей в растворе до 16 мг экв / л наблюдается резкое падение динамической емкости аниопита ЭДЭ-10П. При дальнейшем повышении концентрации минеральных солей в растворе снижение емкости анионита ется и в области концентраций 20 - 40 мг экв / л емкость становится практически постоянной. [37]
Эта методика позволяет получать кинетические кривые при обмене на Н - формах катионитов и ОН-формах анионитов. Исследовали сорбцию из миллинормальных растворов хлорид -, нитрат -, ацетат -, оксалат -, сульфат - и цитрат-ионов на высокоосновных аниопитах АВ-17н, АВ-27 и АВ-57, обладающих различным строением каркаса матрицы ионита. Зависимость кинетики ионного обмена от концентрации раствора исследована на анионите АВ-27 ( 4 % ДВБ) для ионов хлорида в КГ4 - 10 - 2 N растворах. [38]
При приемлемых временах процесса ( температуры ( 90 - - - 110) С) стойкость аниопита оказывается недостаточной, тогда как при более низких температурах ( ниже 60 С), когда аниопит работает достаточно продолжительное время, время эксиэтилирования становится недопустимо большим. [39]
Применение ее основано на том, что после пропитки водой она приобретает способность адсорбировать, хотя и слабо, образующиеся в колонне комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Аниопит НО был использован налги для изучения относительной устойчивости комплексных соединений диметилглиоксима с металлами. Как и активный уголь, аниопит НО способен адсорбировать диметилглиокспм и его комплексные соединения с металлами, но в отличие от угля это сорбент белого цвета и потому пригоден для визуального изучения хроматограмм. [40]
Слабокислотные катиониты с карбоксильными иопогенными группировками способны к И. Слабоосновные аниопиты не способны к И. [41]
Реакцию оксиэтилирования соединений с активным атомом водорода с целью получения неиоиогепных поверхностно-активных веществ проводят при гомогенном кислотном пли основном катализе. Для исключения необходимой во многих случаях стадии нейтрализации и отделения гомогенного катализатора проводятся поиски гетерогенных и иммобилизованных гомогенных катализаторов оксиэтилирования. В ряде случаев аниопиты проявляют высокую каталитическую активность, однако, вопрос их термической стойкости, стабильности и условии, обеспечивающих их многократное использование, остается открытым. [42]
В то же время из закономерного уменьшения металлических свойств элементов в периодах вытекает преимущественное использование катиоиитов для разделения смесей элементов I - IV групп и анионитов - для разделения смесей элементов V-VIII групп; отсюда же вытекает возможность простейшего отделения элементов первых групп от элементов последних групп как на катионитах, так и на анионитах. Переходные элементы в низших валентных состояниях ведут себя как катионы, в высших - как анионы. Использование комплексообразующпх реагентов резко расширяет возможности хроматографического разделения смесей на аниопитах, поскольку, как оказалось, даже легкие щелочные металлы способны образовывать отрицательно заряженные комплексные ионы. В пределах данной группы ( особенно у элементов главных подгрупп) в разбавленных растворах сорбируемость закономерно возрастает по мере увеличения атомного веса элемента, что объясняется гидратацией ионов. Из рассмотрения положения элементов в периодической системе можно сделать и ряд других выводов, полезных для хроматогра-фической практики, но это выходит за рамки данной статьи. [43]
Наряду с этим для сокращения удельного расхода отмывочной воды во всех случаях рационально использовать ее повторно. Это возможно как при приготовлении регенерирующего раствора щелочи, так и путем возврата значительной части промывочной воды ( как правило, содержащей только щелочные соли) в Н - катиоиитовые фильтры. Последнее не вызовет существенного осложнения работы установки, если иметь в виду, что в результате Н - катионирования таких вод не будет происходить заметного повышения кислотности фильтрата и связанного с ним преждевременного истощения аниопитов. [44]
Применение ее основано на том, что после пропитки водой она приобретает способность адсорбировать, хотя и слабо, образующиеся в колонне комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Аниопит НО был использован налги для изучения относительной устойчивости комплексных соединений диметилглиоксима с металлами. Как и активный уголь, аниопит НО способен адсорбировать диметилглиокспм и его комплексные соединения с металлами, но в отличие от угля это сорбент белого цвета и потому пригоден для визуального изучения хроматограмм. [45]