Скелетная изомеризация

Cтраница 1

Скелетная изомеризация ( изомеризация цепи) путем перемещения метилыюй группы обычно приводит к образованию более разветвленных карбениевых ионов. Скорость такого процесса примерно в 1000 раз меньше, чем скорость гидридного сдвига, обсуждавшегося выше. [1]

Скелетная изомеризация парафинов и олефинов [590] осуществляется на двух типах катализаторов. Это следует из того, что А1С13 или А1203 в отсутствие добавок воды или протонной кислоты каталитически малоактивны. [2]

Температурная зависимость констант крекинга углеводородов С5. [3]

Скелетная изомеризация изопентана или изоамилена, приводящая к образованию н-пентанов, вызывает снижение избирательности процесса, так как уменьшается выход изоамиленов и изопрена на разложенный изопентан. [4]

Скелетная изомеризация н-бутана и н-бутилена практически не наблюдается. [5]

Скелетная изомеризация изопентана и изоамилена при йодном дегидрировании практически не происходит, некоторое количество пиперилена образуется лишь в присутствии окислов железа и кобальта. [6]

Скелетная изомеризация молекул растворителя, предпочтительно фрагментов молекулы, удаленных от электро-фильного центра. При этом снижается энергия взаимодействия молекул растворителя между собой и возрастает в соответствии с уравнением 83 растворяющая способность по отношению к углеводородам. [7]

Роль скелетной изомеризации н - С4Н10 и н - С4Н8 при дегидрировании невелика. [8]

В скелетной изомеризации алканов окислы хрома менее эффективны, чем платина. [9]

Влияние условий опыта на глубину превращения [ 2 - иС ] - н-пропилбензола. [10]

Отсутствие скелетной изомеризации н-алкильных заместителей при межмолекулярном переносе в условиях реакции переалки-лирования, наблюдаемое при контакте с А1С13 и BF3 - HF, послужило основанием для вывода, что мигрирующая группа не является свободным карбокатионом, который должен был бы претерпеть перегруппировку с образованием стабильного иона. [11]

Как при скелетной изомеризации, так и при передвижении двойной связи наблюдаются одни и те же типы реакций. В обоих случаях электронная пара передвигается к иону карбония. Если вместе с ней перемещается атом водорода, то результатом будет передвижение двойной связи. Если электронная пара переносит с собой ал-кильную группу, то наблюдается скелетная изомеризация. Те же самые изменения происходят, когда двойная связь находится в кольце. [12]

Другим примером скелетной изомеризации является превращение циклогексеиа в метилциклопентены над катализатором каталитического крекинга. [13]

Изменение скорости g выделения воды из катализатора по времени. [14]

Количество продуктов скелетной изомеризации зависит, как отмечалось ранее [4], от содержания в катализаторе окиси калия. Окислы РЗЭ заметного влияния на выход указанных продуктов не оказывают. [15]

Страницы: 1 2 3 4