Cтраница 1
Изопилокарпин при окислении отщепляет монометилмочевину и дает гомопи. [1]
Изопилокарпин СпН К Ог изомерен пилокарпину и очень близок к нему ( стереоизомер); при окислении дает гомоизопилоповую кислоту. Пилокарпин при нагревании со спиртовым раствором едкого кали частично перегруппировывается в изопилокарпии; это превращение обратимо. [2]
Нитрат пилокарпина ввиду малой растворимости отделяют от нитрата изопилокарпина, а от сопутствующего пилокарпидина освобождаются дробной кристаллизацией солянокислых солей. [3]
Пилокарпин гладко превращается под действием кислот или оснований в более устойчивый изопилокарпин. Изомерия этих алкалоидов является ifwc-mjoa KC-изомерией, обусловленной наличием двух асимметрических атомов углерода лактонного цикла ( В. [4]
При перегонке в вакууме пилокарпин частично превращается в изомерный ему изопилокарпин. Эта изомеризация протекает особенно интенсивно под влиянием щелочей; например, кипячением раствора пилокарпина в спиртовой щелочи его удается нацело изомеризовать в изопилокарпин. Очень сильным катализатором изомеризации является этилат натрия. Вследствие того, что обратного превращения изопилокарпина в пилокарпин обычными методами осуществить не удается, пилокарпин считается лабильной формой, а изопилокарпин - стабильной или изо-формой ( см. стр. Это положение распространяется и на все другие пилокарпиновые алкалоиды. [5]
Большой интерес представляет вопрос о характере различия между пилокарпином и изопилокарпином и вообще между пилокарпиновыми алкалоидами лабильного и стабильного ( изо) рядов. [6]
При окислении пилокарпина обычно получаются те же кислоты вследствие изомеризации его в изопилокарпин / но при окислении его озоном были получены метиламиды двух различных кислот-гомопилоповой и изогомопилоповой. [7]
При нагревании со щелочами или при нагревании его солей пилокарпин превращается в стереоизомерный изопилокарпин ( густое масло, темп. [8]
Синтезировал и установил строение ( 1930, совместно с А. Е. Чичибабиным) пилопоно-вой кислоты. Синтезировал ( 1933) пилокарпин и изопилокарпин, усовершенствовал ( 1949 - 1951) реакцию получения пилокарпиновых производных. Выполнил ряд классических синтезов важнейших природных веществ, в частности алкалоидов ( тубокурарина, тропииа, цннхонамина и др.), витаминов и кофакторов ( А, Вь В2, В6, РР, Bi5), а также липидов. [9]
И з о п и л о к а р п и н СцНю № О2 изомерен пилокарпину и очень близок к нему ( стереоизомер); при окислении дает гомоизопилоповую кислоту. Пилокарпин при нагревании со спиртовым раствором едкого кали частично перегруппировывается в изопилокарпин; это превращение обратимо. [10]
Полученный синтетическим путем структурный изомер пилокарпина, в котором метальная и гомопилопильная группы находятся, соответственно, в положениях 1 и 4 - так называемый неопилокарпин ( VII) 80, оказался не идентичным ни пилокарпину, ни изопилокарпину. Это является наиболее убедительным доказательством отсутствия структурной изомерии между пилокарпином и изопилокарпином. [11]
Пилокарпин C H OjNj ( иглы с темп, плавл 3401) легко растворим в воде, спирте и эфире, обладает правым вращением. При нагревании со щелочами или при нагревании его солей пилокарпин превращается в стереоизомерный изопилокарпин ( густое масло, темп. [12]
При перегонке в вакууме пилокарпин частично превращается в изомерный ему изопилокарпин. Эта изомеризация протекает особенно интенсивно под влиянием щелочей; например, кипячением раствора пилокарпина в спиртовой щелочи его удается нацело изомеризовать в изопилокарпин. Очень сильным катализатором изомеризации является этилат натрия. Вследствие того, что обратного превращения изопилокарпина в пилокарпин обычными методами осуществить не удается, пилокарпин считается лабильной формой, а изопилокарпин - стабильной или изо-формой ( см. стр. Это положение распространяется и на все другие пилокарпиновые алкалоиды. [13]
При перегонке в вакууме пилокарпин частично превращается в изомерный ему изопилокарпин. Эта изомеризация протекает особенно интенсивно под влиянием щелочей; например, кипячением раствора пилокарпина в спиртовой щелочи его удается нацело изомеризовать в изопилокарпин. Очень сильным катализатором изомеризации является этилат натрия. Вследствие того, что обратного превращения изопилокарпина в пилокарпин обычными методами осуществить не удается, пилокарпин считается лабильной формой, а изопилокарпин - стабильной или изо-формой ( см. стр. Это положение распространяется и на все другие пилокарпиновые алкалоиды. [14]
При перегонке в вакууме пилокарпин частично превращается в изомерный ему изопилокарпин. Эта изомеризация протекает особенно интенсивно под влиянием щелочей; например, кипячением раствора пилокарпина в спиртовой щелочи его удается нацело изомеризовать в изопилокарпин. Очень сильным катализатором изомеризации является этилат натрия. Вследствие того, что обратного превращения изопилокарпина в пилокарпин обычными методами осуществить не удается, пилокарпин считается лабильной формой, а изопилокарпин - стабильной или изо-формой ( см. стр. Это положение распространяется и на все другие пилокарпиновые алкалоиды. [15]