Cтраница 1
Хлористый изопропил реагирует аналогичным образом с изобутиленом, превращаясь в 2 4-диметилпептеи. Хлористый mpem - бутил дает с пропиленом смесь 2 2 - и 2 3-диметилпснтенов. [1]
Хлористый изопропил при этом не был обнаружен. Авторы считают, что отсутствие хлористого изопропила в продуктах реакции говорит в пользу того, что в этих условиях проходит 1 3-миграция гидрид-иона. [2]
Хлористый изопропил реагирует аналогичным образом с изобутиленом, превращаясь в 2 4-диметилпентен. [3]
Изопропилхлорид, хлористый изопропил, 2-хлорпро-пан СНзСЙС1СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [4]
Изопропилхлорид, хлористый изопропил, 2-хлорпро-пан СН3СНС1СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [5]
Алкилирование 5-бромфурфурола хлористым изопропилом приводит к получению 4-изопропил - 5-бромфурфурола. Структура этого соединения может быть доказана окислением его в известную кислоту XXIII ( см. стр. [6]
В реакции с хлористым изопропилом выход изопропилтрифенилсилана, очень невелик. [7]
Сштпе предложил проводить получение хлористого изопропила введением безводного пропилена в реакцию с хлористым водородом под давлением 1.5 ат, прибавляя, если нужно, растворитель. [8]
Получается из дифенила и хлористого изопропила в присутствии катализатора. [9]
Изучение кинетики алки-лирования бензола хлористым изопропилом под действием, алюмосиликатов и УФС. [10]
При действии хлористого я-пропила и хлористого изопропила на этилен был получен 1-хлор - 3 3-диметилпентан. [11]
Например, взаимодействие изобутана с хлористым изопропилом при 60 - 70 в присутствии раствора катализатора ведет к восстановлению менее 30 % хлорида в пропан. По-видимому, при применении жидкого катализатора протекает дегидрогалоидирование хлористого пропила в пропилен. [12]
Недавно было показано, что реакция хлористого изопропила с бром-бензолом протекает более нормальным образом. Хороший выход 4-бром-мзо - пропилбензола получают, прибавляя при охлаждении 9 6 моля хлористого мзо-пронила к смеси 14 2 моля бромистого бензола и 0 9 моля измельченного хлористого алюминия, оставляя реакционную смесь стоять при 0 в течение 30 мин. На течение реакции оказывает влияние род замещающего галоида и присутствие других заместителей в ароматическом компоненте, а также и реакционная способность применяемого галоидного алкила. При конденсации хлорбензола с третичным хлористым1 бутилом, хлористым мзо-бутилом и нормальным хлористым бутилом в присутствии хлористого алюминия получается п-хлор-третичн. [13]
Хлористый н-пропил под влиянием хлористого алюминия изо-меризуется в хлористый изопропил. [14]
В реактив Гриньяра, полученный из 40 г хлористого изопропила в 400 мл эфира, постепенно вводят 100 г двухлористого свинца. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением свинца и окрашиванием смеси в темно-красный, а затем зеленый цвет. После 10 часового кипячения смесь разлагают водой, органический слой отделяют, высушивают хлористым кальцием и эфир отгоняют. Уже при первой перегонке остатка вся жидкость кипит около 120 С / 14 мм. Однако для получения чистого вещества необходима вторичная перегонка. При хранении вещество медленно разлагается. [15]