Cтраница 1
Изопропилмагнийбромид, в частности, не способен к обычной реакции присоединения к диизопропилкетону. [1]
Изопропилмагнийбромид и метилэтилкетон, этилмагнийбромид и метилизопропилкетон, метилмагнийиодид и этилизопропилкетон. [2]
Изопропилмагнийбромид и метилэтилкетон, этилмагний-бромид и изопропилметилкетон, метилмагнийиодид и изопропил-этилкетон. [3]
При добавлении изопропилмагнийбромида к некоторым кетонам наряду с образованием третичного спирта выделяется газ. [4]
При взаимодействии изопропилмагнийбромида с четырехфтористым кремнием при комнатной температуре образуется только диизопропил-дифторсилан. [5]
К суспензии изопропилмагнийбромида [ из 7 3 г ( 0 3 моль) Mg и 36 9 г ( 0 3 моль) изо - РгВг ] в 150 мл диэтило-вого эфира прибавляют 8 г ( 0 065 моль) 4 6-диметилпирона - 2 в 100 мл эфира при - 10 С. Смесь гидролизуют 5 % - ным водным раствором Na2S2Os и экстрагируют эфиром. [6]
Показано, что изопропилмагнийбромид реагирует с грег-бутилтиоацетатом с образованием относительно стабильного гриньяровского реактива тиоэфира. [7]
По 100 мл нормального эфирного раствора н-бутилмагний-иодида и изопропилмагнийбромида было обработано ( каждый в отдельности) избытком воды. Какие газы были получены и в каком соотношении находились их объемы. [8]
Сложные эфиры перфторкислот легко восстанавливаются реактивами Гриньяра типа изопропилмагнийбромида. Разработан также метод получения вторичных спиртов, основанный на использовании смеси двух реактивов Гриньяра, лишь один из которых обладает восстановительными свойствами. Примером служит реакция метилового эфира перфтормаслянои кислоты со смесью фенил - и изопропилмагнийгалогенидов. [9]
Выделение Мазероллем [163] триизопропилгермана при реакции четыреххлористого германия с изопропилмагнийбромидом можно легко объяснить подобным обменом. [10]
Диметил-2 - фенилэтилен получен по Фаворскому и Ман-дрыка [10] действием изопропилмагнийбромида на бензальдегид и дегидратацией образовавшегося фенилизопропилкарбинола кипячением с кристаллической щавелевой кислотой. [11]
Какие продукты реакции получаются при взаимодействии диизопропилкетона с метилмагнийбромидом, неопентилмагнийбро-мидом, изопропилмагнийбромидом. [12]
Пропан-2 - Hi - Пропан-2 - Hi получают действием воды - Нз на изопропилмагнийбромид. [13]
Без применения этилового эфира были проведены реакции [119] с этил - магнийбромидом, изопропилмагнийбромидом, изобутилмагнийхлоридом и изоамилмагнийхлоридом; процесс проводился как в одну стадию, так и с предварительным приготовлением магнийорганического соединения. [14]
Для синтеза углеводородов типа II была использована реакция альдольной конденсации пространственно затрудненных кетонов, протекающая в условиях магнийорганического синтеза при действии на кетоны изопропилмагнийбромида. Этим путем были синтезированы 2 3 5 6-тетраметилгептан и 2 2 3 5 6 6-гексаметил-гептан. [15]