Изопропилхлорид

Cтраница 3

На рис. 29 приведены данные, полученные при ал-килировании бензола изопропилхлоридом на синтетическом алюмосиликатном и на цеолитсодержащем алюмосиликатном катализаторах и фотокаталитическом алкилировании. Из приведенных данных видно, что фотокаталитическое алкилирование в обоих случаях проходит с более высоким выходом изопропил-бензола, чем в чисто каталитических процессах. [31]

Присоединение к-пропилхлорида и и-бутилхлорида к этилену сопровождается предварительной изомеризацией алкилхлоридов в изопропилхлорид и, по-видимому, во вгоо / ъбутилхлорид. Реакции первичных и вторичных хлоридов с этиленом идут медленнее, чем с третичными алкилхлоридами. [32]

Так, при нагревании при 60 - 70 смеси изобутана и изопропилхлорида в присутствии такого раствора катализатора менее 30 % хлорида было восстановлено в пропан. Жидкий продукт, полученный в в количестве 100 - 130 % вес. [33]

Это предположение подтверждается специальными опытами, в которых изучалось действие А1С13 на изопропилхлорид. [34]

Расположите в порядке увеличения реакционной способности следующие алкилирующие агенты: метилхлорид, изопропилхлорид, бензилхлорид, этилхлорид и грет-бутилхлорид. [35]

УФ-Спектр феноксиуксусной кислоты. [36]

Расположите в порядке увеличения реакционной способности следующие алхилирующие агенты: метилхлорид, изопропилхлорид, бензилхлорид, этилхло-рид и трет-бутилхлорид. [37]

Расположите в порядке увеличения реакционной способности следующие адкилирующие агенты: метилхлорид, изопропилхлорид, бензилхлорид, этилхлорид и грег-бутилхлорид. [38]

Говард и сотрудники [62] сообщили, что ими синтезирован триизо-пропилкарбинол путем конденсации изопропилхлорида и диизопропил-кетона в присутствии лития. Карбинол дегидратировался перегонкой над безводной сернокислой медью, а полученный олефин гидрировался до триизопропилметана. [39]

Тяжелая фракция, состоящая кз концентрированной соляной кислоты, направляется в реактор изопропилхлорида I, а легкая органическая фракция поступает в колонну 9, где отгоняют пропилен а ИПХ я возвращает их в процесс. Нижний погон поступает в колонну 10 где выделяется чистый АХ. [40]

Любопытные данные были получены при изучении влияния времени реакции взаимодействия изопентана с изопропилхлоридом на выход продуктов реакции. [41]

При действии амида натрия на ацетилен получают соединение, которое после обработки изопропилхлоридом образует соединение А, содержащее тройную связь. Что более реакцион-носпособно по отношению к карбаниону - соединение Б или вещество, полученное при гидратации А в присутствии соли ртути. [42]

Одновременно в реактор подается циркулирующий газ, содержащий пропилен, хлористый водород, изопропилхлорид, окись и двуокись углерода. Для получения изопропилхлорида можно применять 90 % - ный пропилен. [43]

Пропилцеллюлоза была впервые получена Никитиным и Орловой 35 действием w - пропилхлорида и изопропилхлорида при 100 - 150 на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии бромистого и йодистого н-пропила были получены препараты более высокой степени этерифика-ции. Препараты пропилцеллюлозы с у 125 - 225 были получены Ушаковым и Кучеренко36 действием хлористого пропила на щелочную целлюлозу. Они проводили этерификацию при 130 в течение 12 - 24 час. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы даже сравнительно невысокой степени этерификации не растворимы в воде. [44]

Дианионный характер динатрийпроизводного ( VIII) иллюстрируется добавлением к его раствору в аммиаке изопропилхлорида; продукт этой реакции при дегидровании легко дает 1 4-диизопро-пилнафталин. Арилгалогениды также могут быть восстановлены, как, впрочем, и галогеналканы. Таким образом, эта реакция может быть использована в качестве общего метода определения галогенов. Взаимодействие нафталина с натрием в жидком аммиаке может давать несколько продуктов, так как восстановление сопровождается реакциями сочетания ( подобного реакции Вюрца) и аминирования с участием аринов. [45]

Страницы: 1 2 3 4