Изопропилциклопропан
Cтраница 1
Изопропилциклопропан был получен гидрированием изопропенил-циклопропана в присутствии меднохромового катализатора. [1]
Изопропилциклопропан в этих условиях совершенно не образуется. [2]
Изопропилциклопропан получен гидрированием изопропенилциклопропана над меднохромовым катализатором и перегонкой полученного продукта на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. [3]
Показано, что изопропилциклопропан в тех же условиях гидро генолизу не подвергается. [4]
Фракция II представляет собой изопропилциклопропан с примесью - 3 % 2-метилпентана. [5]
Однако при избирательной гидрогенизации изопропенилциклопро-пана в изопропилциклопропан над никелем Ренея при 60 основным продуктом раскрытия кольца является 2-метилпропан, вероятно с небольшим количеством 2 3-диметилбутана. [6]
При гидрировании изопропонилциклопропана над никелем, нанесенным на кизельгур, был получен изопропилциклопропан 80 % - ной чистоты ( после разгонки на колонке эффективностью 30 тарелок), трудно отделимый от продуктов расщепления циклических соединений. Позднее Слабей, Вейс и Гиббоне [140] при гидрировании изопропенилцикло-пропана над барием, активированным хромистой медью, получили с хорошим выходом изопропилциклопропан исключительно высокой чистоты с небольшой примесью или с полным отсутствием продуктов расщепления циклических углеводородов. [7]
Найдены существенные различия в поведении обоих углеводородов в реакции каталитического гидрирования: изопропилциклопропан, независимо от катализатора, превращается в 2 3-диметилбутан; изопропенил-циклопропан в присутствии палладия превращается в 2-метилпентан, а в присутствии платины - в смесь 2-метилпентана и 2 3-диметилбутана. [8]
Необходимо отметить, что как с палладиевой, так и с платиновой чернью изопропилциклопропан при комнатной температуре совершенно не присоединяет водорода. [9]
 |
Результаты реакции циклопропановых углеводородов с ацетатом ртути. [10] |
Это хорошо иллюстрируется данными по относительной реакционной способности углеводородов, где за единицу принята реакционная способность изопропилциклопропана, соответствующая количеству углеводорода, прореагировавшего за 3 часа. [11]
Судя по константам фракций, приведенным в табл. 2, при присоединении к изопропенилциклопропану 1 3 молекулы водорода получена смесь изопропилциклопропана с 2-метилпентаном. [12]
Найдено, что при гидрировании изопропенилциклопропана в спиртовом растворе при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии платиновой черни к нему присоединяется 1 3 молекулы водорода и образуется смесь 70 % изопропилциклопропана и 30 % 2-метилпентана. [13]
Все сказанное позволяет сделать заключение, что в изопропенилцик-лопропане при гидрировании в описанных выше условиях действительно проявляется сопряжение двойной связи с трехчленным циклом, ослабляющее С - С-связь цикла, лежащую рядом с заместителем. Тот факт, что изопропилциклопропан при гидрировании изопропенилциклопропана не образуется или образуется в незначительном количестве, указывает на большую легкость присоединения водорода к трехчленному кольцу, сопряженному с двойной связью, чем к самой двойной связи. [14]
При гидрировании изопропонилциклопропана над никелем, нанесенным на кизельгур, был получен изопропилциклопропан 80 % - ной чистоты ( после разгонки на колонке эффективностью 30 тарелок), трудно отделимый от продуктов расщепления циклических соединений. Позднее Слабей, Вейс и Гиббоне [140] при гидрировании изопропенилцикло-пропана над барием, активированным хромистой медью, получили с хорошим выходом изопропилциклопропан исключительно высокой чистоты с небольшой примесью или с полным отсутствием продуктов расщепления циклических углеводородов. [15]
Страницы: 1 2