Изопропилэтилен
Cтраница 1
Изопропилэтилен под влиянием 80 % - ной серной кислоты и выше лолимеризуется, но совершенно не затрагивается кислотой более низкой концентрации. Таким образом приготовить соответстзующий спирт в более или менее значительных количествах - невозможно. [1]
Изопропилэтилен очень легко присоединяет йодистый водород даже при комнатной температуре. [2]
Изопропилэтилен взаимодействует только с концентрированной кислотой с образованием полимерного продукта. [3]
 |
Реактивы для поглощения непредельных углеводородов. [4] |
Изопропилэтилен, несмотря на разветвленную структуру, реагирует как первичный олефин и не взаимодействует с 68-процентной кислотой; 84-процентная серная кислота поглощает остальные амилены. [5]
Изопропилэтилен взаимодействует только с концентрированной кислотой с образованием полимерного продукта. [6]
Хлористый изопропилэтилен кипит при 143 - 144 5 / 760 мм и имеет dt 1 1106; симметричный хлористый метилэтилэтилен имеет температуру кипения 138 - 139 5 при 760 мм. [7]
 |
Результаты разгонки продуктов восстановления изопрена. [8] |
Изопропилэтилена в продукте восстановления изопрена констатировать не удалось. [9]
Изомеризация изопропилэтилена в три-метилэтилен и пирогенетическое разложение 2-пентена и триметилэтилена. [10]
Гидрополимеризация изопропилэтилена производилась серной кислотой уд.в. 1 84, как описано выше, лишь с той особенностью, что после добавления всего углеводорода к кислоте смесь продолжали перемешивать при охлаждении ледяной водой еще 3 часа. Дальнейшая переработка смеси велась как обычно. Выделенное масло имело йодное число 6 5; его разгонкой были получены следующие гидрополимеры. [11]
Еще раньше изопропилэтилен был изомеризован в триметилэтилен при 450 - 535 С в присутствии окиси алюминия. [12]
С, изопропилэтилен и каприлен. Как оказалось, во всех этих случаях наряду с образованием обычных непредельных полимеров всегда наблюдается также образование гидрополимеров. [13]
Два изомера - изопропилэтилен и нормальный амилен - не растворимы в такой кислоте. [14]
При действии НС1 на изопропилэтилен образуется примерно эквимолекулярная смесь нормального и аномального продуктов реакции - emop - хлористого изоамила и mpem - хлористого амила; с HJ реакция протекает аналогично, но аномальный продукт-трет-иодистый амил образуется в значительно меньшем количестве. [15]
Страницы: 1 2 3 4