Изотерма - адсорбция - растворенное вещество
Cтраница 1
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение X, 7), если в него вместо давления газа подставить концентрацию с растворенного вещества в растворе. [1]
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение ( а), если в него вместо давления р газа подставить концентрацию с растворенного вещества в растворе. [2]
Изотермы адсорбции растворенных веществ из растворов твердыми адсорбентами в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение изотермы Лэнгмюра. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением. Это объясняется тем, что на протекание процесса адсорбции твердой фазой из растворов влияет не только природа адсорбента и адсорбтива, но и физико-химические особенности среды, из которой происходит адсорбция. При изучении адсорбции на этой поверхности раздела необходимо учитывать адсорбцию как молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Таким образом, рассматриваемый случай представляет собой адсорбцию двух сортов молекул. [3]
 |
Изотерма адсорбции при начинают конденсироваться, наличии капиллярной конденсации. когда давление пара еще не достигает давления насыщенного. [4] |
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимы уравнения ( а) и ( б), если в них вместо давления р газа подставить концентрацию с растворенного вещества в растворе. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением хотя бы уже потому, что на поверхности адсорбента может происходить наряду с адсорбцией растворенного вещества также и адсорбция растворителя. Вследствие этого здесь значительно чаще встречаются различного рода искажения обычного вида изотермы. [5]
 |
Адсорбция ( ж / m из растворов на активном угле при 25 С. [6] |
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение ( XII, 11), если в него вместо давления газа подставить концентрацию с растворенного-вещества в растворе. [7]
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и, как было показано, для разбавленных растворов эти изотермы достаточно хорошо подчиняются уравнению Фрейн-длиха или уравнению Ленгмюра, если в них подставить равновесную концентрацию С растворенного вещества в растворе. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением прежде всего потому, что наряду с адсорбцией растворенного вещества ( адсорбата) на поверхности адсорбента может происходить и адсорбция самого растворителя. Поэтому различного рода искажения обычной изотермы адсорбции происходят довольно часто. [8]
Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов. Однако адсорбция из растворов оказывается значительно более сложным явлением, чем газовая адсорбция, в частности хотя бы из-за того, что здесь наряду с адсорбцией растворенного вещества может идти и сорбция растворителя. При этом адсорбция электролитов отличается рядом особенностей. Например, адсорбент может по-разному адсорбировать катионы и анионы, присутствующие в растворе электролита. Кроме того, для нее характерна обменная адсорбция, когда происходит эквивалентный обмен ионов между двойным электрическим слоем адсорбента и средой. [9]
Хотя изотермы адсорбции растворенных веществ, как и газов, описываются одним и тем же уравнением (17.1), все же процесс адсорбции из раствора осложняется участием растворителя. Подвижная фаза часто принимает участие в адсорбционном процессе и, таким образом, может влиять на селективность колонки. Эта особенность жидкостной адсорбционной хроматографии очень важна, так как открывает еще одну возможность регулирования хроматографического процесса и выбора оптимальных условий разделения. [10]
Анализ формы изотерм адсорбции растворенных веществ и возможность вычисления изотермы в широком интервале концентраций по константам адсорбционного равновесия и растворимости позволяют решать ряд задач адсорбционной технологии очистки промышленных сточных вод от органических компонентов их загрязнений. [11]
Величина константы адсорбционного равновесия может быть определена из уравнения избирательной изотермы адсорбции растворенного вещества либо из уравнения парциальной изотермы адсорбции компонента раствора. [12]
 |
Изотермы адсорбции я-хлоранилина на активном антраците ( / и на образцах угля КАД без каталитических добавок ( 3, а также с добавками FenOn ( 2 и МпО2 ( 4. [13] |
Характеристическая энергия может быть, таким образом, найдена как по адсорбции паров, так и при адсорбции ограниченно растворимых веществ из водных растворов, если изотермы адсорбции растворенных веществ и адсорбции пара бензола аффинны. Следовательно, если уравнение объемного заполнения микропор справедливо и при адсорбции ограниченно растворимых органических веществ из растворов, то и значения параметров функции распределения 0 от А должны быть одинаковыми при адсорбции пара бензола ( стандартного пара по М. М. Дубинину) и растворенных веществ с учетом коэффициента аффинности изотерм адсорбции этих веществ. [14]
 |
Изотермы адсорбции / i-хлоранилина на активном антраците ( / и па образцах угля КАД без каталитических добавок (., а также с добавками Fe Oi ( 2 и МпСЬ ( 4. [15] |
Страницы: 1 2