Линейная изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Линейная изотерма адсорбции ( кривая /) предпочтительна для жидкостной адсорбционной хроматографии. В этом случае увеличение концентрации растворенного вещества ( пробы) не вызывает изменения времени удерживания, гак как скорость адсорбции остается постоянной. [1]
Линейная изотерма адсорбции ( кривая 1) предпочтительна для жидкостной адсорбционной хроматографии. В этом случае увеличение концентрации растворенного вещества ( пробы) не вызывает изменения времени удерживания, так как скорость адсорбции остается постоянной. [2]
Для линейной изотермы адсорбции, согласно соотношению (1.6), все точки возникшего размытия фронта будут двигаться с постоянной скоростью в режиме параллельного переноса. [3]
 |
Поля концентраций поглощаемого вещества в работающем слое адсорбента. [4] |
При линейной изотерме адсорбции величина ша не зависит от содержания адсорбируемого вещества в подвижной фазе. При нелинейной изотерме адсорбции величина wa, согласно ( V. При выпуклой изотерме адсорбции производная df ( с) / дс уменьшается с ростом с. Следовательно, точки поля концентрации, отвечающие большим значениям с, движутся быстрее точек, соответствующих малым значениям с. При вогнутой изотерме адсорбции, наоборот, производная df ( c) / dc возрастает с увеличением с. [5]
При линейной изотерме адсорбции граница между отработанной и неотработанной частями зерна размыта, в то время как в случае выпуклой изотермы адсорбции она обозначена достаточно отчетливо. Резкость границы между отработанной и неотработанной частями зерна зависит от крутизны изотермы адсорбции, другими словами, от величины константы В уравнения ( 34) и коэффициента аффинности. [6]
 |
Деформирование границ хроматографической зоны в условиях равновесной хроматографии. [7] |
При линейной изотерме адсорбции скорость перемещения точек с постоянной концентрацией на графике с-х всегда постоянна и не зависит от концентрации. [8]
 |
Семейство прямых, геометрически представляющих уравнение движения стационарного фронта ( Ci с с2 соответствуют различным индицируемым концентрациям на выходе из слоя. [9] |
При линейной изотерме адсорбции для указанных выше условий динамики адсорбции фактор сжатия размытого фронта отсутствует, поэтому будет происходить прогрессирующее размытие фронта адсорбции. В этом случае лишь одна концентрационная точка фронта адсорбции с половинной концентрацией будет двигаться с постоянной скоростью и соотношение (1.7) справедливо только для этой точки. Все другие точки фронта движутся с различными переменными скоростями и режим параллельного переноса не устанавливается. [10]
По данным линейным изотермам адсорбции веществ А и D из компонента В рассчитываем их коэффициенты разделения / С2И / Cai и далее - коэффициент разделения / С2з - На основе коэффициента / С23 рассчитывается затем избыточная изотерма адсорбции компонентов А и D. Так, по изотермам адсорбции децило-вого и пропилового спиртов из декана можно вычислить избыточную изотерму пропилового спирта из децилового. Проведенные нами эксперимент и расчет оказались в хорошем согласии. [11]
В случае линейных изотерм адсорбции моменты кинетических кривых связаны с коэффициентами диффузии в адсорбирующих и транспортных порах простыми аналитическими соотношениями. [12]
В случае линейной изотермы адсорбции ар гСравн, производная дС / да равна 1 / йг, т.е. является постоянной величиной. [13]
 |
Кривые распределения концентрации по глубине зерна. [14] |
Сплошные линии-при линейной изотерме адсорбции, пунктирные - при выпуклой изотерме адсорбции. [15]
Страницы: 1 2 3 4