Полная изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Полные изотермы адсорбции имеют различный вид в зависимости от пористой структуры адсорбента, природы адсорбента и адсор-бата, температуры и других условий. Структура адсорбента колеблется в довольно широком диапазоне: очень широкие поры, конусообразные поры, цилиндрические и конические поры. Например, адсорбция бензола имеет различное значение в зависимости от того, на каком адсорбенте его поглощали - алюминии, алюмосиликате или силикагеле. [1]
Снятие полной изотермы адсорбции и последующий расчет величины s является длительной и трудоемкой операцией. [2]
Форма полной изотермы адсорбции диэтилтиакарбоцианинио-дида мало изменяется между pAg 6 и 9, так же как и область насыщения. При pAg 5 в эмульсии А изотерма имеет низко расположенную ступень, за которой следует излом кривой с переходом в область адсорбции взаимодействующих молекул. С уменьшением pAg ступенька расширяется в сторону повышенных концентраций свободного красителя и область насыщения понижается, как будто бы только часть поверхности становится способной удерживать адсорбированный краситель. [3]
В заключение следует сказать, что хроматографические методы измерения полных изотерм адсорбции, основанные на изменении общего давления газовой смеси или на вымывании ранее адсорбированного пара постепенно обедняемой смесью адсорбата с газом-носителем, дают вполне удовлетворительные результаты и из-за относительной простоты и быстроты определений могут с успехом использоваться для изучения пористой структуры твердых тел. [4]
Меняя расход гелия п азота, можно изменять парциальное давление азота в достаточно широком интервале, что позволяет получить полную изотерму адсорбции п по ней рассчитать распределение пор по радиусам. Кроме того, установку легко приспособить для определения удельной поверхности другими хрома-тографическимп методами ( по удельному времени удерживания и с. [5]
Определение S на каждой стадии термической обработки силикагеля проводилось по низкотемпературной адсорбции пара азота, а данные о Vs получены на основании полных изотерм адсорбции пара бензола, которые также изучались после каждого этапа термической обработки. [6]
Суммирование этих объемов с учетом количества адсорбата, выделившегося при нагревании образца до комнатной температуры, и сопоставление их с диаграммой давлений дает возможность построить полную изотерму адсорбции и рассчитать из нее пористость структуры известными методами. Из рис. IV-18 видно, что полученные таким способом результаты мало отличаются от измеренных статическим методом. [8]
Обе разновидности метода Шая 2 - 17 ( определение величины адсорбции по площади, заключенной между концентрационными фронтами адсорбирующегося и неадсорбирующегося газа и по изменению скорости потока при адсорбции) могут быть применены для определения полной изотермы адсорбции, однако этот метод, как указывалось, недостаточно точен. [9]
Определение 5 на каждой стадии термической обработки силикагеля проводилось по низкотемпературной адсорбции пара азота, а данные о. V s получены на основании полных изотерм адсорбции пара бензола, которые также изучались после каждого этапа термической обработки. [10]
 |
Кривые 17, изображенные в координатах, lg константы f ( P / Ps. [11] |
Если кривые рис. 18 истолковать в том смысле, что они отражают полную изотерму адсорбции, мы приходим к выводу, что в данном случае реакция ( в противоположность этерификации) протекает с большой скоростью и в области мономолекулярной адсорбции. Подробное изучение-ионнокаталитических реакций в паровой фазе в области мономолекулярной адсорбции и сравнение их с реакцией в жидкой фазе представляет большой теоретический и практический интерес. В этом случае можно установить связь между катализом гомогенным ( в растворах) и типично гетерогенным катализом, протекающим под влиянием каталитического воздействия тех же агентов ( ионы, недиссоциированные кислоты, соли), и, таким образом, найти путь к подбору катализаторов для гетерогенных реакций. [12]
Рассмотрим методику раздельного измерения поверхности на примере системы металл-носитель. Обычно считается, что изотерма адсорбции выбранного газа на нанесенном металле при выбранной температуре может быть получена как разность полной изотермы адсорбции на катализаторе и изотермы адсорбции на чистом носителе. Необходимо отметить, однако, что такое вычисление справедливо лишь при малых концентрациях металла или при очень малой адсорбции на носителе. При больших концентрациях активный компонент блокирует значительную долю поверхности носителя, и в этом случае удовлетворительные результаты могут быть получены, если адсорбция на носителе пренебрежимо мала. [13]
Нами [47] разработана методика ускоренного определения активности. Она основана на адсорбции минеральной добавкой извести из растворов, близких к насыщению ( 500 мг / л СаО) при температуре 100 С. Снимается полная изотерма адсорбции. Ускорение процесса адсорбции извести достигается повышением температуры до 100 С при непрерывном перемешивании. Изменение концентрации извести в процессе связывания ее добавкой контролируется по электропроводности, определяемой с помощью моста переменного тока типа Р-568. Это позволяет значительно повысить точность определений. [15]
Страницы: 1 2