Аннон
Cтраница 2
И к а т и о и, и аннон многовалентны. В результате гидролиза образуются о с и о в и а я с о л ь и свободная кислота. [16]
Анион ReO - обладает меньшей окислительной способностью, чем аннон МпО, более устойчив и труднее восстанавливается. В общем случае, чем в более кислой среде осуществляется восстановление метаперренатов ( или HRe04), тем больше валентность рения в восстановленном соединении. [17]
 |
Температуры плапления производных мшил пиридина. [18] |
С; IV - дсгидро-хлорпрованием соответствующего 13-хлорэтилиирпдп-нпйбромнда с последующей заменой аннона; V-VI - действием перекиси водорода на соответствующие В. [19]
Теллур образует, подобно сере и селену, соли теллуристой кислоты ( аннон ТеО2) у которых Те четырехвалентен, и соли теллуровой кислоты ( анион ТеО /) у которых Те шестивалентен. [20]
Все ионы и молекулы будем рассматривать несжимаемыми и способными, за исключением аннона R -, проходить через мембрану. [21]
При реакции метилциклопептадиена ( А) с гидридом натрия и последующей обработке получившегося аннона метилиодидом образуется несколько диметилциклопен-тадиенов. [22]
Исследования [ - руины Рассела проводились на ji - оксисульфоксидах, полученных конденсацией аннона ДМСО со сложными эфирами. Нет сомнения, что подобные превращения могут быть проведены для большинства других производных этого же типа. [23]
Ес-ли внутргыность замкнутой траектории f принадлежит G, то внутри L имеется по кр аннон мере одно соитоннш. [24]
Электронные заряды на атомах углерода С ( 2) и С ( 3) аллильного аннона также способствуют ориентации по Марковникову. [25]
Гексаметидфосфорамид, другой биполярный апротонный растворитель, способствует увеличению отношения продуктов О - и С-алкшшрования аннона ацетоуксусного эфира по сравнению с наблюдаемым в днметил-сульфоксиде. [26]
Гексаметилфосфорамйд, другой биполярный апротонный растворитель, способствует увеличению отношения продуктов О - и С-алкилирования аннона ацетоуксуеного эфира по сравнению с наблюдаемым в днметил-сульфоксиде. [27]
Вг-Brj - - - Br Br ie); кислый катион взаимодействует с енолом, а основной аннон превращается в бромистоводородную кислоту. Подобным образом реагирует с енолом и D или Нэ из D2O или НА. [28]
Однако известно большое число примеров присоединения к алкенам нейтральных 4тг - электронных трехатомных реагентов, изоэлектронных аллильному аннону. [29]
Относительная конфигурациоииая стабильность циклопропильного радикала объясняется относительно высоким барьером инверсии пирамидальной структуры ( как и в циклопропильном анноне, см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4