Синтетические возможности

Cтраница 1

Синтетические возможности, которые открывает перегруппировка Арбузова, чрезвычайно разнообразны. Во первых, в ней могут принимать участие алкилфосфиниты, например, гексилдифенилфос-финит ( см. стр. Во-вторых, органические галоидпроизводные, вводимые в перегруппировку Арбузова, могут принадлежать к самым различным классам соединений ( см., например, реакции на стр. В настоящее время широкое распространение получили неклассические направления перегруппировки Арбузова, а именно реакции, в которых органические галоидпроизводные заменены на соединения других типов: сс, 3-не-насыщенные карбоновые кислоты, ангидриды, эфиры сульфокислот, сультоны, основания Манниха ( см. стр. [1]

Синтетические возможности этого метода ограничиваются только доступностью исходных реагентов, поэтому практически он применим только для получения метиловых и этиловых эфиров. [2]

Синтетические возможности этого типа реакций стали значительно шире в результате открытия возможности таутомеризации некоторых гетероциклов в мезоионные структуры, которые затем улавливаются диенофилами. [3]

Синтетические возможности этой реакции весьма широки. [4]

Изомеры карборана. [5]

Синтетические возможности здесь многообразны. [6]

Дополнительные синтетические возможности открываются благодаря легкому взаимному обмену мостиковых лигандов в димерах, а также расщеплению димеров подходящими донорами. Так, взаимно обмениваются галоиды [141, 242], галоид на ацетатную [160], тиоцианатную [141, 242, 369], пираэоли-новую [370], триазеновую [159, 371] или цианидную [371] группы. Димерная структура при этом сохраняется, а цианиды существуют в форме тетрамеров. [7]

Синтетические возможности реакции увеличиваются в связи с тем, что в нее можно вводить галоидные алкенилы. [8]

Синтетические возможности восстановления по Берчу были недавно расширены введением реакции восстановительного алки-лирования. [9]

Интересные синтетические возможности дает раскрытие семичленного ангидроцикла в ангидридах Сахаров, спиртовые гидроксилы которых защищены подходящими группами. Такие реакции позволяют получать производные Сахаров с одним свободным гидроксилом, недоступные другими путями ( подробнее о синтезе таких соединений см. гл. [10]

Синтетические Возможности восстановления по Верчу были недавно расширены с введением в практику восстановительного алкилирования [22], где ароматическая кислота восстанавливается литием в жидком аммиаке и промежуточный анион улавливается алкилгалогенидом. [11]

Синтетические возможности восстановления по Верчу были недавно расширены с введением в практику восстановительного алкилирования [22], где ароматическая кислота восстанавливается литием в жидком аммиаке и промежуточный анион улавливается алкилгалогенидом. [12]

Синтетические возможности реакции Дильса - Альдера для построения сложных циклических систем были показаны в разд. Здесь мы представим механизм этой реакции, исходя из концепций орбитальной симметрии. [13]

Синтетические возможности реакции ацетилена и его замбщен-ных с сульфид-ионами не исчерпываются примерами предыдущих разделов. [14]

Синтетические возможности реакции ацетилена и его замеТцен - ных с сульфид-ионами не исчерпываются примерами предыдущих разделов. [15]

Страницы: 1 2 3 4