Cтраница 1
Широкие синтетические возможности имеют аддукты фурана с ацетилендикарбоновым эфиром. [1]
Используя широкие синтетические возможности фурана, разработан ряд интересных препаративных реакций. Обнаружена уникальная реакция отщепления фуранового цикла, позволяющая получать эфиры замещенных салициловых кислот и 2-гидроксиацетофенонов из фурилциклогексенонов. На основе реакции отщепления фуранового цикла получены производные бензотиазина из соответствующих орто-изотиоционатов арилдифурилме-танового ряда. [2]
Помимо этого широкие синтетические возможности представляют преобразования имеющихся в продуктах конденсации карбонильной и оксигрупп, а также двойной связи или группировок, вносимых карбонильным или метиле-новым компонентом. Так, например, восстановлением, альдолеи могут быть получены 1 3-диолы, а из них - сопряженные диены; восстановлением а р-непредельных соединений - продуктов крото-новой конденсации - могут быть получены соответствующие предельные альдегиды или кетоны, а также спирты. Конденсации с участием альдегидов и кетонов представляют значительный интерес для синтетической органической химии. [3]
Оба варианта открывают широкие синтетические возможности. При наличии достаточно реакционных атомов хлора ( например, аллильных) возможен и третий вариант - поликонденсация. [4]
Оксиды диазинов обеспечивают широкие синтетические возможности получения различных производных шестичленных гетероциклических Эдна из таких полезных реакций связана с введением атома хлора в сс-положение к атому азота при взаимодействии N-оксидов с галогенидами фосфора или серы. Такое превращение осуществляется в результате первоначальной атаки атома кислорода N-оксида по атому фосфора или серы. Эта реакция имеет очень большое значение, поскольку незамещенные диазины в результате двух последовательных стадий можно превратить в хлорпроизводные, которые используются в реакциях нуклеофильного замещения. [5]
Таким образом, реакция Перкова имеет широкие синтетические возможности. [6]
Взаимодействие полифторированных ароматических соединений с радикальными реагентами открывает достаточно широкие синтетические возможности, а также представляет серьезный теоретический интерес в плане изучения влияния накопления электроноакцепторных заместителей на реакционную способность ароматического ядра. [7]
Реакция пиридина с амидами металлов и литийорганическимн соединениями открывает широкие синтетические возможности, но превращения этих же групп нуклеофнлов с солями пириди-ниев пока бесполезны. [8]
Реакция пиридина с амидами металлов и литийорганическими соединениями открывает широкие синтетические возможности, но превращения этих же групп нуклеофилов с солями пириди-ниев пока бесполезны. [9]
Окиси, или эпоксисоединения, весьма реакционноспособ-ны, поэтому получение их прямым окислением соответствующих алкенов открывает широкие синтетические возможности. [10]
Изучены реакции триметилиодсилана с 1 3-диоксаном, 1 3-диоксоланом, триоксанами, с ацетиленами, эфирами неорганических кислот и показаны широкие синтетические возможности этих реакций. [11]
Изучение закономерностей реакций межцепного обмена как в ряду одного, так и разных типов высокомолекулярных соединений представляет несомненный интерес не только потому, что позволяет полнее и глубже разобраться в сущности и своеобразии равновесных поликонденсационных процессов, но и потому, что открывает широкие синтетические возможности получения с помощью этих реакций полимеров самого разнообразного химического строения. [12]
Таким образом, взаимодействие 2-трифторметилхромонов с меркаптоацета-тами представляет собой окислительно-восстановительный процесс, который в зависимости от структуры хромона может быть остановлен на промежуточных стадиях. Реакция имеет широкие синтетические возможности, а ее продукты представляют интерес в качестве субстратов для получения важных с биологической точки зрения гетероциклических соединений. [13]
Ароматические нитросоединения реагируют с соединениями фосфора ( III) медленнее. Поскольку нитросоединения более доступны, чем нитрозосоединения, этот подход имеет широкие синтетические возможности. Лучшим реагентом обычно является триэтилфосфит; при его реакции с нитробензолом и простыми о-алкилнитробензо-лами в качестве основных продуктов образуются соответствующие триэтилфосфоримидаты ( EtO) 3PNAr, а также другие продукты превращения нитрена. При реакции гранс-2 - нитростильбена в качестве промежуточного соединения был выделен 1-гидрокси - 2-фенилиндол; это позволяет предположить, что нитрен, по всей видимости, не является интерме-диатом в этих реакциях. Нитростильбен дает индол со значительно меньшим выходом, а-нитростирол не образует индола, а из Р - нитростирола получают с низким выходом фенилацетонитрил. [14]
Перед исследователем, желающим получить какой-либо новый нитроксил заданного строения или спин-меченую биомолекулу, открывается несколько возможностей. Первая - избрав в качестве исходного соединения какой-либо простейпшй нитроксил ( многие из которых в настоящее время коммерчески доступны), модифицировать его без затрагивания свободной валентности. Такой путь самый простой, и поскольку сейчас известно громадное количество мягких и селективных реагентов, необходимо лишь на основании анализа литературного материала выбрать подходящий реагент для данной конкретной реакции. Широкие синтетические возможности открывает, например, использование межфазного катализа. [15]