Cтраница 1
Возможность химических превращений должна учитываться как при оценке кинетики процессов коррозии, так и при выборе средств защиты от коррозии. [1]
Это краткое рассмотрение возможностей химических превращений различных структур показывает, что при превращениях нефтей происходят различные для каждого типа структур химические превращения, идут они постепенно, с частичным сохранением основы структуры. [2]
Нефтехимический синтез располагает многообразными возможностями химических превращений углеводородов. Химической переработке подвергаются индивидуальные углеводороды или узкие фракции, которые выделяют из природных и попутных газов, газов нефтепереработки, из жидких продуктов термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Ниже рассматриваются основные превращения индивидуальных углеводородов. [3]
Выбирая метод и режим акустической дегазации среды для химического производства, следует считаться с возможностью нежелательного химического превращения ее при больших ин-тенсивностях и наличии кавитации. Поэтому дегазацию таких веществ, как например лаки, имеет смысл проводить на жидкостном свистке [109], при применении которого интенсивность и время озвучивания относительно невелики. [4]
При изучении кинетики электродных процессов с участием адсорбированных органических веществ на твердых электродах необходимо принимать во внимание также возможность химических превращений этих веществ в результате каталитического воздействия металла электрода. [5]
Высокая молекулярная масса, цепное строение, наличие многочисленных двойных связей и других активных центров - все это обеспечивает возможность химических превращений эластомеров под влиянием физических воздействий. [6]
Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220 Сг содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тиофаны. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150 С, из общего содержания сернистых соединений 15 % большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены; остальное - простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [7]
Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220 С, содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тиофаны. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150 С, из общего содержания сернистых соединений 15 % большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены; остальное - простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [8]
Итак, не только от материального состава исходных химических соединений, природы составляющих их атомов, но и от характера связи между ними и условий реакции зависит разнообразие возможностей химических превращений. [9]
Если существует возможность химического превращения кессилгликоля в кессилов. [10]
Карбофос, этион [ бис ( О О-диэтилпитиофосфорил) метан ], тритион и метилтритион вообще не извлекаются. Полученные результаты авторы исследования объясняют возможностью химических превращений препаратов после их адсорбции на угле. [11]
Следует обратить внимание на возникновение грубых погрешностей, вызываемых химическими, сорбционными и гидродинамическими факторами. Так, возможны химические реакции, например спиртов с полиэфирными неподвижными фазами ( переэтерификация), следует учитывать возможность химических превращений примесей аминов, жирных кислот и др. Адсорбция полярных сорбатов на активных центрах твердого носителя может привести к отсутствию на хроматограмме пиков соответствующих примесей, имеющихся в пробе. [12]
При движении быстрой частицы в газовой, жидкой или твердой среде происходит ионизация молекул. Если же ионы каким-либо образом разделились в системе, то возникает возможность химических превращений через ионные процессы; однако, только возможность. [13]
При исследовании свободных радикалов реактор, в котором протекает химический процесс, должен соединяться прямо с ионным источником масс-спектрометра. Трудность ввода атомов и свободных радикалов в ионный источник обусловлена их большой реакционной способностью. Для того чтобы состав ионов отражал действительный состав реагирующей смеси, напуск газа должен производиться непосредственно из зоны реакций и таким образом, чтобы была устранена возможность химического превращения исследуемых частиц на пути до области ионизации. Наиболее эф-фективным приемом является ввод газа в виде молекулярного пучка, в котором не происходит столкновений частиц друг с другом и который не касается стенок прибора. [14]
В газо-жидкостной хроматографии активным началом, обеспечивающим разделение веществ, является неподвижная жидкость, распределенная на поверхности твердого носителя. Поскольку носитель редко бывает достаточно инертным в отношении анализируемых соединений, неподвижная фаза в то же время должна выполнять и дополнительные функции, ограничивая доступ молекул разделяемых веществ к твердому носителю. Основным требованием, предъявляемым к неподвижной фазе, является, разумеется, ее разделительная способность по отношению к исследуемым соединениям. Однако следует учитывать возможность химических превращений анализируемых соединений при воздействии неподвижной фазы, особенно комплексообразующих и имеющих функциональные группы. [15]