Cтраница 1
Возможность взаимного превращения U4: Ue часто используется в практике для отделения урана от других элементов. [1]
Возможность взаимного превращения U4 iU часто используется в практике для отделения урана от других элементов. [2]
Возможность взаимного превращения химической и электрической энергий, была открыта в начале XIX в. Первым известным химическим источником электроэнергии явился так называемый вольтов столб, описанный итальянским физиком Вольта в 1800 г. В 1802 г. русский академик В. В. Петров с помощью созданной им мощной гальванической батареи выполнил ряд важных исследований по электролизу оксидов ртути, свинца и олова, воды и органических соединений. [3]
Чем определяется возможность взаимного превращения двух комплексов при близких значениях / Сн. [4]
Следствием сказанного является возможность взаимного превращения прямоугольников в четырехсторонники без нарушения смежности. [5]
Таким образом, возможность взаимного превращения частиц приводит к нелинейным эффектам. [6]
Заметим еще, что возможность взаимного превращения должна существовать не только для собственных колебаний с неравными частотами, но также и для тех, которые обладают тем же числом колебаний. Эти колебания имеют в тепловом движении ту же энергию, но возбуждаются весьма различно лучами, падающими с одной стороны. [7]
Наконец, была установлена возможность взаимного превращения пятичленных гетероциклов друг в друга. Показано, что гщи совместной каталитической дегидратации над А12О3 при температурах порядка 350 - 450 фуран и NH3 образуют пиррол ( 154 - 157), фуран и H. Таким же образом ведут себя и гомологи фурана. [8]
Основное содержание закона сохранения энергии заключается не только в установлении факта сохранения полной механической энергии, но и в установлении возможности взаимных превращений кинетической и потенциальной энергии тел в равной количественной мере при взаимодействии тел. [9]
В настоящее время известно 12 эргоалкалоидов, представленных в табл. 57 в виде шести пар диастериоизомерных соединений; каждая пара алкалоидов характеризуется общей эмпирической формулой, одинаковым аминокислотным составом продуктов распада ( см. схему 77) и, наконец, возможностью взаимного превращения. [10]
Точное установление относительных количеств параллельно образующихся изомеров в совокупности со знанием механизма реакции, как уже указывалось, могло бы служить в качестве одного из путей для количественной характеристики транс-влияния. Уменьшение величины трансвлияния в сочетании с возможностью взаимных превращений изомеров должно повысить роль таких факторов, как различие растворимости, в определении направления течения реакций замещения. [11]
Добавляя к составным растворителям три-метилборат, они практически исключили возможность взаимных превращений 1 2 - и 1 3-дипальмитинов и, возможно, 1 - и 2-моноглицеридов, которые обычно происходят при разделении на силикагеле G. Кроме того, с помощью метода Поллака и сотрудников можно разделять сложные смеси липидов, содержащие нейтральные липиды, глико - и фосфолипиды. После этого пластинки поворачивают на 90 для элюирования во втором направлении смесью бензол-этилацетат-триметилборат ( 100: 20: 7 2) при такой же длине пути элюирования. [12]
Наиболее сильными ацилирующими агентами являются хлоран-гидриды и ангидриды, а у солей это свойство практически отсутствует. Этим же рядом, но справа налево, определяется возможность взаимного превращения производных кислот: переход кислоты в эфир обратим, а при образовании амидов равновесие почти полностью смещено в их сторону. [13]
При переходе к более тяжелым элементам замечается тенденция к постепенному возрастанию пропорции нейтронов по отношению к протонам; в уране первых оказывается примерно иа 50 % больше последних. Эта естественная пропорция между протонами и нейтронами отнюдь не является случайной; она вытекает из основного условия - минимума общей энергии образуемой ими системы в нормальном ее состоянии, в связи с возможностью взаимного превращения протонов в нейтроны. [14]
В данном разделе рассмотрены реакции, которые приводят к получению 1 2-дигидропроизводных сылш-тетразина, превращающихся при окислении в сылш-тетра-зины. Большинство 3 6-дизамещенных силш-тетразинов может быть восстановлено до соответствующих 1 2-дигидропроизводных. Возможность взаимного превращения этих соединений часто затрудняет их разделение. [15]