Cтраница 1
Возможность существования комплексов с N-координированным цианидным лигандом надежно доказана лишь в растворах. Так, при взаимодействии [ G NHaJsCN ] 2 1 с Cr2 aq в растворе происходит окисление Сг ( П), восстановление Со ( Ш) и образуется CrNC2, который затем изомеризуется в комплекс CrCN2 с С-связанным цианидным лигандом. [1]
Показана возможность существования комплексов состава 1: 1 для несульфированных о-окси - или о-амино-о - алкокси-или о - метилтиоавосоединений и неапооабность о - окси-о - арил-оксиазоооединений к образованию комплексов такого типа. [2]
Для доказательства возможности существования нитратно-ро-данпдных комплексов был изучен также состав органической фазы при экстракции иттербия 0 26 М раствором HSCN в МЭК в зависимости от концентрации NH NOs в водной фазе. [3]
Принимая во внимание доказанную возможность существования комплексов с молекулой соли, находящейся во внутренней сфере ( например, типа [ Pt2NH3SCN ( SCNAg) ] N03, также соль Вильма), нельзя отрицать принципиальную возможность существования подобных соединений, но все же трудно рассчитывать получить именно данные соединения, содержащие координированную молекулу амида натрия. [4]
Однако форма кривых на рис. 4 заставляет предположить возможность существования комплексов различного состава и их относительно невысокую прочность. [5]
Появление окраски в нагретых ацетоновых растворах пиромеллитового диангидрида, малеинового ангидрида и фталевого ангидрида позволяет предположить возможность существования комплексов переноса заряда, образованных не по механизму Н - связи. [6]
Необходимость получения особо точных данных о строении молекул или комплексов связана с двумя обстоятельствами: а) близкой аналогией между геометрией различных систем с одинаковым координационным числом и б) возможностью существования комплексов, в которых сравнительно отдаленные от данного атома группы или атомы входят в состав его координационной сферы. При большой роли лигандов в определении геометрии часто описание координации в рамках той или иной идеализированной структуры не имеет большого смысла; в качестве примера можно упомянуть историю исследования строения тетра-пиридилдихлорида цинка ( П) [20], которому первоначально было приписано строение тригональной бипирамиды, а впоследствии оказалось, что по геометрии это соединение ближе к квадратной пирамиде. Во многих случаях оказывается вполне оправданным включение в координационную сферу сравнительно удаленных атомов или групп. Вопрос о том, насколько прочно связан с центральным атомом такой внешний лиганд, как правило, остается неясным. Таким образом, даже при наличии рентгеноструктурных данных не всегда удается однозначно определить истинное координационное число. [7]
Настоящая работа посвящена выяснению возможности существования я-бензильных комплексов железа, лиганды которых являются бензологами я-аллильных комплексов. [8]
В состав угля могут входить молекулы, обладающие как электронодонорными, так и электроноакцепторными свойствами и способные образовывать друг с другом комплексы с переносом заряда. Высокая концентрация неспаренных электронов, обнаруженная методом электронного парамагнитного резонанса, подтверждает возможность существования комплексов с переносом заряда. В настоящее время проводятся исследования с целью оценки способности угля участвовать в образовании комплексов с переносом заряда в качестве донора или в качестве акцептора, а возможно, в качестве и того и другого. Вероятно, уголь представляет собой довольно хороший акцептор, поскольку он образует, по-видимому, комплекс с пиридином. [9]
Этот результат объясняется, по всей вероятности, более высоким содержанием в исследованной воде механических примесей, благодаря которому эффективность действия ВМФ проявляется отчетливее. В подтверждение этого вывода можно сослаться на работу Карлсона и др. [ 2033, в которой авторы доказывают возможность существования сложных глинисто-полимерно-вирусных комплексов. [10]
Четырехвалентные актиноиды находятся в растворах нитратов четвертичных аммониевых оснований в виде анионов [ Me ( NO3) 6 ] 2 - [5-9] опять-таки в соответствии с поведением в растворах нитратов третичных аминов. Возможно также существование в органической фазе других форм, но роль их обычно незначительна. Так, Верстеген [31, 32] рассматривал возможность существования полуядерных комплексов тория ( IV) [ и урана ( VI) ] в фазах нитрата третичного амина. [11]